Szerző szerinti böngészés "Barta, Roland Albert"
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Korlátozottan hozzáférhető Kiroptikai és NMR adatok számítása heterociklusok sztereokémiai vizsgálatáhozBarta, Roland Albert; Mándi, Attila; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetDolgozatomban egy farmakológiailag aktív biaril származék axiális kiralitásának és abszolút konfigurációjának meghatározát, a korábban már vizsgált luzulin A számított ECD spektrumának pontosabb reprodukciót, valamint egy szteviol származék relatív és abszolút konfigurációjának meghatározát végeztem el. A Szerves Kémiai Tanszéken előállított biaril-származék abszolút konfigurációját kombinált ECD és VCD vizsgálatokkal végeztem. Míg az ECD meglepő módon gyakorlatilag csak a centrális kiralitáselemek abszolút konfigurációját tükrözte, a VCD-t elsősorban az axiális kiralitáselem határozta meg. A számítások alapján a biaril kötés menti kiralitástengely abszolút konfigurációja (aS). A luzulin A abszolút konfigurációját sikeresen meghatározták korábbi kutatások során, azonban a számított ECD spektrumon a 270 és 350 nm közötti tartományt nem sikerült jó közelítéssel reprodukálni egyetlen elméleti szinten sem. Molekuladinamikából nyert dimer szerkezetekre történő újabb számításokkal sikerült javítani az egyezésen, mely további finomítást igényel. Vizsgáltam továbbá az izopropanol oldószerrel való komplexképzés ECD-re gyakorolt hatását, ami azt mutatta, hogy a problémás tartományra az oldott anyag – oldószer komplexeknek nincs számottevő hatása. A vizsgált szteviol származék esetén NMR eltolódásértékeket számoltam, melyet összevetettem a mért 13C-NMR és 1H-NMR mérések eredményeivel. A (16R) illetve (16S) epimerekre kapott 13C-NMR eredmények alapján nagy valószínűséggel meghatározható a kérdéses C-16 centrum relatív és abszolút konfigurációja (16S).Tétel Szabadon hozzáférhető Stereoselective Synthesis of Axially Chiral 5,5′-Linked bis-1-Arylisochromans with Antibacterial ActivityCzenke, Zoltán; Mándi, Attila; Fedics, Gergely Miklós; Barta, Roland Albert; Kiss-Szikszai, Attila; Kurucz-Szabados, Anna; Timári, István; Bényei, Attila; Király, Sándor Balázs; Ostorházi, Eszter; Zhang, Changsheng; Kicsák, Máté; Kurtán, Tibor; Czenke Zoltán (1993-) (okleves vegyészmérnök, középiskolai kémiatanár); Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító); Kémiai Intézet -- 724; Szerves Kémiai Tanszék -- 729; TTK; Debreceni EgyetemInspired by naturally occurring bis-isochromans such as penicisteckins, we envisaged the first synthesis of biaryl-type bis-1-arylisochromans containing a stereogenic ortho-trisubstituted biaryl axis. We achieved the stereoselective synthesis of 5,5′-linked heterodimeric bis-isochromans containing both central and axial chirality elements by performing diastereoselective Suzuki–Miyaura biaryl coupling reactions on two optically active 1-arylpropan-2-ol derivatives, followed by two oxa-Pictet–Spengler cyclizations with aryl aldehydes or methoxymethyl chloride. We studied the diastereoselectivity of the cyclization step, separated the stereoisomeric products with chiral preparative HPLC and determined the absolute configuration through a combination of vibrational circular dichroism (VCD), NMR and single-crystal X-ray diffraction analysis. We demonstrated that different aryl groups could be introduced into the two isochroman subunits, since the dimethoxyaryl subunit reacted faster, enabling the two oxa-Pictet–Spengler cyclizations to be performed separately with different aryl aldehydes. We also explored the acid-catalyzed isomerization and oxidation to axially chiral ortho-quinones in order to produce stereoisomeric and oxidized analogs, respectively. We identified the antibacterial activity of our target bis-isochromans against Bacillus subtilis and Enterococcus faecalis with minimum inhibitory concentrations down to 4.0 and 0.5 μg/mL, respectively, which depend on the stereochemistry and substitution pattern of the bis-isochroman skeleton.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Vízoldható átmenetifém-foszfin komplexek homogénkatalitikus alkalmazásaiBarta, Roland Albert; Papp, Gábor Csaba; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetSzakdolgozatomban vizsgáltam, hogy a hidrogénkarbonát oldat fölötti szén-dioxid parciális nyomása miképp befolyásolja a cisz,mer-[IrH2Cl(mtppms)3] aktivitását. A komplex alkalmasnak bizonyult hidrogén hangyasavban való kémiai tárolásában használt katalizátornak.