Dolgozatomban egy farmakológiailag aktív biaril származék axiális kiralitásának és abszolút konfigurációjának meghatározát, a korábban már vizsgált luzulin A számított ECD spektrumának pontosabb reprodukciót, valamint egy szteviol származék relatív és abszolút konfigurációjának meghatározát végeztem el. A Szerves Kémiai Tanszéken előállított biaril-származék abszolút konfigurációját kombinált ECD és VCD vizsgálatokkal végeztem. Míg az ECD meglepő módon gyakorlatilag csak a centrális kiralitáselemek abszolút konfigurációját tükrözte, a VCD-t elsősorban az axiális kiralitáselem határozta meg. A számítások alapján a biaril kötés menti kiralitástengely abszolút konfigurációja (aS). A luzulin A abszolút konfigurációját sikeresen meghatározták korábbi kutatások során, azonban a számított ECD spektrumon a 270 és 350 nm közötti tartományt nem sikerült jó közelítéssel reprodukálni egyetlen elméleti szinten sem. Molekuladinamikából nyert dimer szerkezetekre történő újabb számításokkal sikerült javítani az egyezésen, mely további finomítást igényel. Vizsgáltam továbbá az izopropanol oldószerrel való komplexképzés ECD-re gyakorolt hatását, ami azt mutatta, hogy a problémás tartományra az oldott anyag – oldószer komplexeknek nincs számottevő hatása. A vizsgált szteviol származék esetén NMR eltolódásértékeket számoltam, melyet összevetettem a mért 13C-NMR és 1H-NMR mérések eredményeivel. A (16R) illetve (16S) epimerekre kapott 13C-NMR eredmények alapján nagy valószínűséggel meghatározható a kérdéses C-16 centrum relatív és abszolút konfigurációja (16S).