Repozitórium logó
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
Repozitórium logó
  • Kategóriák és gyűjtemények
  • Böngészés
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
  • Digitális könyvtár
  • Hallgatói dolgozatok
  • PhD dolgozatok
  • Publikációk
  1. Főoldal
  2. Böngészés szerző szerint

Szerző szerinti böngészés "Budai, Zsófia"

Megjelenítve 1 - 11 (Összesen 11)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
  • Betöltés ...
    Bélyegkép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Az apoptotikus és nekrotikus sejtek makrofágok általi eltakarításának és a transzglutamináz 2 vázizom nekrózist követő regenerációban betöltött szerepének vizsgálata
    (2020) Budai, Zsófia; Sarang, Zsolt; Molekuláris sejt- és immunbiológia doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet
    Az immunrendszer professzionális fagocita sejtjeinek egyik fő feladata a szervezetünkben nap mint nap keletkező elhalt sejtek eltakarítása. Az apoptotikus sejtek felvételével ellentétben a nekrotikus sejttörmelék eltakarításáról viszonylag keveset tudunk, pedig ezek a különböző sejthalál típusok gyakran együtt jelennek meg patológiás helyzetekben. Kísérleteink során hő és H2O2 által elölt nekrotikus és szérum éheztetett apoptotikus timociták egér BMDM-ek általi felvételét vizsgáltuk in vitro. Az elhalt sejtek felismerésének hatására a fagocitákban aktiválódó, evolúciósan konzervált jelátviteli útvonalak hatására többek között aktiválódik a dinamin GTPáz, mely hozzájárul a bekebelezéshez szükséges citoszkeletális átrendeződésekhez. A dinamin megfelelő működéséhez szükséges GTP-vel való ellátását az NDPK-k végzik. A dinamin és különböző NDPK-k kapcsolatát különböző membrán átrendeződési folyamatokban már több fajban is kimutatták. Mi egér modellben vizsgáltuk, hogy az Nme1 NDPK hogyan járul hozzá az apoptotikus sejetek eltakarításához. A TG2-nek többek között szerepe van az apoptózisban, az elhalt sejtek PS függő fagocitózisában, valamint a sebgyógyulási folyamatok és a szöveti fibrózis szabályozásában is. Hogy megvizsgáljuk a TG2 vázizom regenerációban betöltött szerepét kísérleteink során CTX által okozott sérülést követően vizsgáltuk vad típusú és TG2 hiányos egerek TA lábszárizmait.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Impaired Skeletal Muscle Development and Regeneration in Transglutaminase 2 Knockout Mice
    (2021) Budai, Zsófia; Al Zaeed, Nour; Szentesi, Péter; Halász, Hajnalka Emese; Csernoch, László; Szondy, Zsuzsanna; Sarang, Zsolt
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Klórpifirfosz hatóanyagú inszekticid (Cyren EC) és az ólom-acetát egyedi
    Szemerédy, Géza; Szabó, Rita; Németh, Nóra; Lehel, József; Budai, Zsófia; PhD hallgató; egyetemi oktató, kutató
    The toxic effects of the CYREN EC insecticide (480g/l chlorpyriphos) applied alone or in combination with lead acetate were studied on chicken embryos in the early phase of development. The eggs were injected by 0.1 ml of lead acetate solution (0.01%) and/or by 0.1 ml of CYREN EC (0.5%). The treatments were performed on day 0 of incubation. Subsequently, on day 3 of incubation permanent preparations were made from the embryo in order to study the early developmental stage. Embryos fixed on slides and stained with osmium tetroxide solution were studied under light microscope. According to the result of the statistical evaluation, the embryo mortality was significantly higher due to the single or concomitant treatment of CYREN EC. Same tendency was observed in the case of developmental aberration. The single administration of lead acetate increased the embryo mortality and the incidence of developmental anomalies, but the changes were not statistically different as compared to the control. Based on the results, there is a presumably additive type toxic interaction between the lead acetate and CYREN EC that can highly reduce the viability of the embryos or can lead to extinction of wild birds in serious case.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    A kromatinszerkezet epigenetikai szabályozása eukariótákban
    (2013-05-14T07:01:20Z) Budai, Zsófia; Székvölgyi, Lóránt; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézet
    A kromatin epigenetikai módosításai olyan különbségek az azonos genommal rendelkező sejtek között, melyek különböző fenotípushoz vezethetnek, de a DNS szekvenciát nem változtatják meg, mégis öröklődhetnek a sejtosztódás során. Ezen módosítások szerepét próbálják feltérképezni a kutatók, tömegspektrometria, specifikus antitestek és CHIP on CHIP techológia segítségével. Az eddigi kísérletek alapján világos, hogy a kromatin módosításoknak számos folyamatban fontos szerepe van.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Macrophages engulf apoptotic and primary necrotic thymocytes through similar phosphatidylserine-dependent mechanisms
    (2019) Budai, Zsófia; Ujlaky-Nagy, László; Kis, Gréta; Antal, Miklós; Bankó, Csaba; Bacsó, Zsolt; Szondy, Zsuzsanna; Sarang, Zsolt
  • Betöltés ...
    Bélyegkép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Otthonteremtési kamattámogatott hitelek az OTP Bank Nyrt.-nél
    Budai, Zsófia; Balogh, Tamás László; DE--Gazdaságtudományi Kar
    Dolgozatomban az Otthonteremtési Kamattámogatott Hiteleket vizsgáltam az OTP Bank Nyrt-nél. Összegyűjtöttem az OTP Bank fejlődésének legfontosabb állomásait, valamint a bankok, mint intézmények kialakulását is.Többek között a hitelfajtákat hasonlítottam össze. Kitértem az állam szerepére a támogatott hitelek kapcsán. Kiválogattam a nagyobb intézményeket, ahol hasonló konstrukciók állnak rendelkezésünkre.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Rec-flow: rekombinációs ráta mérése áramlási citometriával
    Budai, Zsófia; Székvölgyi, Lóránt; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Birkó, Zsuzsanna; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Humángenetikai Tanszék
    A rekombináció számos sejtbéli folyamatban fontos szerepet játszik, többek között a DNS kettős szál törések kijavításánál is elengedhetetlen. Bármilyen zavar a rekombináció mechanizmusában kóros folyamatokhoz vezethet (pl. daganatképződéshez), ezért is fontos, hogy tudjuk mérni a rekombinációs gyakoriságot különböző modellrendszerekben. Munkánk során különféle mutációk rekombinációs rátára gyakorolt hatását mértük egy speciális áramlási citometria alapú módszerrel, vad típusú és mutáns Saccharomyces cerevisiae törzsekben. Mérésünk alapja egy olyan centromérikus plazmid transzformációja volt, amely egy galaktóz-indukálható promóter (GAL1) által meghajtott funkcióképtelen GFP gént kódolt. Az GFP gén megszakításához használt LacZa inzerció kivágódása ún. nem-homológ rekombináció hatására történhet meg, amely a GFP kódoló régiójának helyreállításán keresztül zölden fluoreszkáló sejtek megjelenéséhez vezet. Kísérleti rendszerünkben két módszerrel indukáltuk a transzkripciót és ezáltal detektálhatóvá tettük a rekombinációt: egyrészt galaktóz metabolizmussal, másrészt egy ösztogén-indukálható virális fúziós enhanszer fehérjét (GAL4-ER-VP16) expresszáló plazmid kotranszformációjával, amely ösztradiol hatására kapcsolja be a GAL1 promótert. Vad típusú, Tho1 deléciós és hiszton H3 pontmutáns törzsekben FACScan áramlási citométerrel mértük a zölden fluoreszkáló sejtek mennyiségét és százalékos eloszlását represszív és induktív körülmények között, amelyből rekombinációs gyakoriságot számoltunk. Kimutattuk, hogy a Tho1 gén mutációja szignifikánsan növeli a rekombinációs rátát, valamint, hogy az általunk vizsgált H3R2A hiszton pontmutáns törzs alacsonyabb rekombinációs gyakoriságot mutatott, mint a vad típusú törzs. Ezek alapján megállapíthatjuk, hogy módszerünk megbízhatóan használható mutációk rekombinációra gyakorolt hatásának kvantifikálására. Jövőbeli céljaink közt szerepel a mérés felskálázása 96- vagy 384-lyukú plate formátumra egy áramlási citometria alapú rekombinációs screen beállításához.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    A sejt molekuláris biológiája
    Budai, Zsófia; Császár, Judit; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézet
    A dolgozat a 'Molecular Biology of the Cell' című könyvből (ötödik kiadás, szerk. Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter, 2008) a 'The Cell Cycle' és az 'Apoptosis' című fejezetek részleteinek fordítását tartalmazza (Lefordított oldalak: 1053-1060, 1115-1127).
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    TAM kinase signaling is indispensable for proper skeletal muscle regeneration in mice
    (2021) Al Zaeed, Nour; Budai, Zsófia; Szondy, Zsuzsanna; Sarang, Zsolt
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    VÁZIZOMSÉRÜLÉS KEZELÉSEK JELENLEGI MÓDJAINAK ÁTTEKINTÉSE
    (2020-03-20) Gyenes, Dominik; Budai, Zsófia; Sarang, Zsolt
    Voluntary contractions of skeletal muscle made up of striated muscle tissue cause body movements and are well controlled. One of the most characteristic features of skeletal muscle is its high in vivo and in vitro regeneration capacity, but with greater muscle loss, the regeneration process is exhausted and requires intervention support. It follows that muscle injury is a constant challenge for the clinic. In the last century, especially in the last few decades, a number of techniques have been developed to promote muscle regeneration, including various surgical techniques, physical therapy, biomaterials, muscle tissue cultivation, cryotherapy, magnetic field application and cell therapy. At the same time, there is still a great need to develop new methods and materials that promote skeletal muscle improvement and functional regeneration. In this study we give a comprehensive picture of the epidemiology of muscle tissue loss, highlight current strategies for clinical management, and discuss new methods of muscle regeneration and the challenges of their future clinical transformation.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Vázizomsérülés kezelések jelenlegi módjainak áttekintése
    (2020) Gyenes, Dominik; Budai, Zsófia; Sarang, Zsolt
  • DSpace software copyright © 2002-2025
  • LYRASIS
  • DEENK
  • Süti beállítások
  • Adatvédelmi irányelvek
  • Felhasználói szerződés
  • Kapcsolat
  • Súgó