Szerző szerinti böngészés "Csizmarik, Anita"
Megjelenítve 1 - 4 (Összesen 4)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Korlátozottan hozzáférhető c-Fos homodimerizációja élő emlős sejtekben(2014-05-05T07:00:33Z) Csizmarik, Anita; Vámosi, György; Szalóki, Nikoletta; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai IntézetA Fos és a Jun transzkripciós faktorok az aktivátor protein-1 fehérjék családjába tartoznak. Az AP-1 transzkripciós faktor család tagjai részt vesznek különböző sejtfolyamatok irányításában, mint a sejtproliferáció, differenciáció, apoptózis és onkogenezis. Ezen család tagjai széles körben kifejeződnek különböző sejttípusokban és szövetekben. A Fos és Jun család proteinjei leucin-cipzárral összekapcsolódó dimerként funkcionálnak és az AP-1 szabályozó elemeihez kötődnek számos emlős gén promóter és enhancer régióiban. A Jun fehérjék homodimert vagy Fos fehérjékkel heterodimert alkothatnak. Ezzel szemben korábban számos közleményben leírták, hogy a Fos fehérjék nem alkotnak homodimert. Kísérleteink során arra kerestük a választ, hogy az overexpresszált Fos transzkripciós faktor képes-e homodimert alkotni. A dimerizáció létrejöttét fluoreszcencia rezonancia energia transzfer (FRET) technikával vizsgáltuk élő HeLa sejtekben konfokális mikroszkóp és áramlási citométer segítségével. Vizsgálatainkhoz CFP-YFP, illetve GFP-mRFP donor-akceptor párral jelölt Fos fúziós fehérjéket használtunk. A teljes hosszúságú Fos molekulák mellett méréseket végeztünk a C-végen megrövidített (Fos215), illetve dimerizációs és DNS-kötő domént nem tartalmazó deléciós mutánsokkal (FosΔΔ) is. A teljes hosszúságú, illetve a Fos215 molekulákkal kapott pozitív FRET hatásfok értékek arra utalnak, hogy a Fos képes élő sejtekben homodimereket alkotni. A negatív kontrollként használt FosΔΔ zérus FRET hatásfokot eredményezett. Eredményeink felhívhatják a figyelmet a Fos homodimerek önálló transzkripciós faktorként való működésének lehetőségére Fos-t overexpresszáló sejtekben.Tétel Szabadon hozzáférhető Comparative proteome analysis identified CD44 as a possible serum marker for docetaxel resistance in castration-resistant prostate cancer(2022) Keresztes, Dávid; Csizmarik, Anita; Nagy, Nikoletta; Módos, Orsolya; Fazekas, Tamás; Bracht, Thilo; Sitek, Barbara; Witzke, Kathrin; Puhr, Martin; Sevcenko, Sabina; Kramer, Gero; Shariat, Sharokh; Küronya, Zsófia; Takács, László; Tornyi, Ilona; Lázár, József; Hadaschik, Boris; Lászik, András; Szűcs, Miklós; Nyirády, Péter; Szarvas, TiborTétel Szabadon hozzáférhető Comparative proteome and serum analysis identified FSCN1 as a marker of abiraterone resistance in castration-resistant prostate cancer(2024) Csizmarik, Anita; Nagy, Nikoletta; Keresztes, Dávid; Váradi, Melinda; Bracht, Thilo; Sitek, Barbara; Witzke, Kathrin; Puhr, Martin; Tornyi, Ilona; Lázár, József; Takács, László; Kramer, Gero; Sevcenko, Sabina; Maj-Hes, Agnieszka; Hadaschik, Boris; Nyirády, Péter; Szarvas, TiborTétel Korlátozottan hozzáférhető Proteome profiling of enzalutamide-resistant cell lines and serum analysis identified as marker of resistance in castration-resistant prostate cancer(2022) Csizmarik, Anita; Keresztes, Dávid; Nagy, Nikoletta; Bracht, Thilo; Sitek, Barbara; Witzke, Kathrin; Puhr, Martin; Tornyi, Ilona; Lázár, József; Takács, László; Kramer, Gero; Sevcenko, Sabina; Maj-Hes, Agnieszka; Jurányi, Zsolt; Hadaschik, Boris; Nyirády, Péter; Szarvas, Tibor