Szerző szerinti böngészés "Dajnoki, Zsolt"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 43)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető A bőr barrierkárosodások non-invazív mérési lehetőségei = The non-invasive measurements of skin barrier disruption(2014) Mócsai, Gábor; Dajnoki, Zsolt; Irinyi, Beatrix; Gáspár, Krisztián; Szegedi, AndreaTétel Szabadon hozzáférhető A bőr immunrendszerének vizsgálata rosaceában(2014) Dajnoki, Zsolt; Béke, Gabriella; Mócsai, Gábor; Kapitány, Anikó; Gáspár, Krisztián; Bíró, Tamás; Veres, Imre; Szegedi, AndreaTétel Szabadon hozzáférhető A rosacea pathomechanizmusa(2016) Szegedi, Andrea; Dajnoki, ZsoltTétel Szabadon hozzáférhető A simple, combined test can improve the diagnosis of autoimmune urticaria(2017) Steuer-Hajdu, Krisztina; Irinyi, Beatrix; Gyimesi, Edit; Kapitány, Anikó; Dajnoki, Zsolt; Bata-Csörgő, Zsuzsanna; Kinyó, Ágnes; Kiss, Flóra; Gáspár, Krisztián; Szegedi, AndreaTétel Szabadon hozzáférhető A thymic stromal lymphopoietin szerepe a bőrben és egyéb barriereken(2017) Dajnoki, Zsolt; Kapitány, Anikó; Béke, Gabriella; Szegedi, AndreaTétel Korlátozottan hozzáférhető A zsírsavamid-hidroláz-1 (FAAH1) vizsgálata humán szebocitákonNyitrai , Tamara; Oláh , Attila; Ádám , Dorottya; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Élettani Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Szabó, Imre Lőrinc; Dajnoki, Zsolt; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Bőrgyógyászati Tanszék; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Bőrgyógyászati TanszékAz egyebek mellett fokozott faggyútermeléssel és gyulladásos folyamatokkal jellemezhető akne az egyik leggyakoribb emberi bőrbetegség. A korábbiakban kimutattuk, hogy az egyik legfontosabb endokannabinoidokat lebontó enzim, a zsírsavamid-hidroláz-1 (FAAH1) kifejeződik humán szebocitákon in vitro és in situ is, és a FAAH1 URB597-tel történő farmakológiai gátlása nem befolyásolja a bazális faggyúlipid-termelést, de jelentősen csökkenti az endokannabinoid anandamid lipogén hatását. Mivel előzetes eredményeink tanúsága szerint az URB597 gyulladásgátló hatást mutat humán szebocitákon, adataink arra utaltak, hogy a FAAH1 farmakológiai gátlása ígéretes akne-ellenes terápiás stratégia lehet. A fentiek fényében jelen kísérleteink során a célunk az volt, hogy tovább vizsgáljuk a FAAH1 szerepét és az URB597 biológiai hatásait humán, immortalizált SZ95 szebocitákon. Kísérleteink kezdetén azt vizsgáltuk meg, hogy különböző, „akne-releváns” gyulladásos stimulusok (a gyulladásos lipidmediátor arachidonsav [AA; 50 μM], a Toll-like receptor [TLR]-2 aktivátor lipoteikolsav [LTA; 10 μg/ml], illetve a TLR4 aktivátor lipopoliszacharid [LPS; 5 μg/ml]) hatására miként változik a FAAH1 kifejeződése. Elsőként MTT-assay segítségével megbizonyosodtunk arról, hogy az általunk tervezett kezelések nem befolyásolják érdemben a sejtek életképességét. Ezt követően megállapítottuk, hogy bár mindhárom kezelés jelentős gyulladásos választ váltott ki (interleukin-6 és -8 up-reguláció [Q-PCR] és felszabadulás [ELISA]), sem 3, sem 24 órás kezelések során nem fokozták a FAAH1 mRNS (Q-PCR), illetve fehérje szintű (western blot) kifejeződését; sőt, 24 órás kezelések esetén az AA és az LPS kis, de szignifikáns mértékben csökkentette azt (Q-PCR). Kimutattuk, hogy a nem citotoxikus koncentrációban (10 μM) alkalmazott URB597 jelentősen csökkentette az AA-val indukált, kórosan fokozott faggyúlipid-termelést, de nem befolyásolta érdemben a jellemzően a sejtszámmal korreláló poláros lipidek szintjét (Nile Red jelölés; 48h). Emellett URB597 (0,1-10 μM) önmagában nem fokozta a vizsgált gyulladásos citokinek, az IL-6 és az IL-8 felszabadulását, viszont csökkenteni látszott az LPS által indukált citokin-felszabadulást (10 μM; ELISA). Eredményeinket összefoglalva megállapítható, hogy bár a FAAH1 kifejeződése nem növekszik az általunk választott gyulladásos stimulusok hatására, de a FAAH1-gátló URB597 nem citotoxikus koncentrációban alkalmazva hatékonyan csökkenti az AA által indukált, aknét modellező, kórosan fokozott faggyúlipid-termelést, és gyulladásgátló hatást mutat humán szebocitákon, így potenciális anti-akne szerként történő további vizsgálata feltétlenül indokolt.Tétel Szabadon hozzáférhető Acne: transient Arrest in the Homeostatic Host-Microbiota Dialog?(2019) Szegedi, Andrea; Dajnoki, Zsolt; Bíró, Tamás; Kemény, Lajos V.; Töröcsik, DánielTétel Korlátozottan hozzáférhető Az adenozin szerepe a hasüregi makrofágok fagocitózisának A2A receptoron át történő regulációjában(2011-12-12T15:34:13Z) Dajnoki, Zsolt; Szondy, Zsuzsa; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai IntézetEgér hasüregi makrofágok fagocitózisának vigygálata különböző kezelések hatására és kezeletlenül, facs módszerrel, illetve egyes minták fagocitózis génjeinek expressziós mintázatának vizsgálata.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Allergen specific immunotherapy in atopic dermatitis(2015) Kapitány, Anikó; Baráth, Sándor; Khasawneh, Ahmad; Béke, Gabriella; Dajnoki, Zsolt; Káplár, Z.; Szegedi, Andrea; Gáspár, KrisztiánTétel Szabadon hozzáférhető Antimicrobial Peptide Loss, Except for LL-37, is not Characteristic of Atopic Dermatitis(2023) Szabó, Lilla; Kapitány, Anikó; Somogyi, Orsolya; Alhafez, Iman; Gáspár, Krisztián; Palatka, Réka; Soltész, Lilla; Töröcsik, Dániel; Hendrik, Zoltán; Dajnoki, Zsolt; Szegedi, AndreaTétel Szabadon hozzáférhető Apocrine Gland-Rich Skin Has a Non-Inflammatory IL-17-Related Immune Milieu, that Turns to Inflammatory IL-17-Mediated Disease in Hidradenitis Suppurativa(2019) Jenei, Adrienn; Dajnoki, Zsolt; Retzlerné Medgyesi, Barbara; Gáspár, Krisztián; Béke, Gabriella; Kinyó, Ágnes; Méhes, Gábor; Hendrik, Zoltán; Dinya, Tamás; Töröcsik, Dániel; Zouboulis, Christos C.; Prens, Errol P.; Bíró, Tamás; Szegedi, Andrea; Kapitány, AnikóTétel Szabadon hozzáférhető Az egészséges bőr regionális eltérései(2023) Kapitány, Anikó; Nagy, Viktória; Rente, Ágnes; Dajnoki, Zsolt; Sajtos, László; Gáspár, Krisztián; Töröcsik, Dániel; Szegedi, AndreaTétel Szabadon hozzáférhető Barrier function-related genes and proteins have an altered expression in acne-involved skin(2023) Dull, Katalin; Lénárt, Kinga; Dajnoki, Zsolt; Póliska, Szilárd; Uchiyama, Eri; Hendrik, Zoltán; Szegedi, Andrea; Töröcsik, DánielTétel Szabadon hozzáférhető Bővülő tudásunk az atopiás dermatitis területén(2024) Soltész, Lilla; Gáspár, Krisztián; Kapitány, Anikó; Dajnoki, Zsolt; Szegedi, AndreaTétel Szabadon hozzáférhető CD1c+ Blood Dendritic Cells in Atopic Dermatitis are Premature and Can Produce Disease-specific Chemokines(2017) Kapitány, Anikó; Béke, Gabriella; Nagy, Georgina; Doan-Xuan, Quang-Minh; Bacsó, Zsolt; Gáspár, Krisztián; Boros, Gábor; Dajnoki, Zsolt; Bíró, Tamás; Rajnavölgyi, Éva; Szegedi, AndreaTétel Korlátozottan hozzáférhető Chronological development of the skin immune barrier in different regionsTirosh, Noam; Dajnoki, Zsolt; Általános Orvostudományi Kar::Bőrgyógyászati Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar; Beke, Gabriella; Dull, Katalin; Általános Orvostudományi Kar::Bőrgyógyászati Tanszék; Általános Orvostudományi Kar::Immunológiai IntézetOur skin is not uniform; besides anatomical and physiological differences, the chemical milieu and microbiota also vary among different skin regions. In addition, our research group has identified a distinct immunological milieu, with increased immunological tuning characterizing the sebaceous gland-rich, sebaceous skin regions compared to the gland-poor, dry areas. However, the onset of the development of these immunotopographical differences is currently unknown. We hypothesize that before puberty, our skin is uniform, and region-specific characteristics only emerge during adolescence due to hormonal changes. To prove this, we aimed to investigate topographically different skin areas derived from healthy children and adults. We performed TaqMan low-density array (TLDA) and examined the gene expression levels of several cytokines, TFs, chemokines, AMPs, and transcription factors in the sebaceous (sebaceous gland-rich [SGR)) and dry (gland-poor [GP]) skin regions of healthy children (0-10 years) and adults (18 years and above) (n=8-8). We did not find significant differences in the examined molecules between the skin regions of children, while, in adulthood, both the dry and sebaceous skin regions exhibited increased immune activity, however, this increase was much more pronounced in the sebaceous skin region with significantly higher expression of IL-17 signaling mediators (e.g. IL-17, IL-1β, lipocalin, S100A family members). Since the most prominent differences were found in the components of IL-17 signaling, we also detected and quantified the source of the IL-17 cytokine in these skin specimens by double immunofluorescence staining at the protein level. Our results suggest that the predominant source of IL-17 is non-pathogenic Th17 cells in all sample types, and Th17 cell count is substantially and significantly increased in the sebaceous skin region of adults. Our findings indicate that the differences detectable between different skin regions in adults are not present in the skin of children, and the topographic immunological differences develop after adolescence.Tétel Szabadon hozzáférhető Chronological maturation of the skin immune barrier is topographically different(2025) Kapitány, Anikó; Soltész, Lilla; Stercel, Vivien; Szabó, Lilla; Somogyi, Orsolya; Janka, Eszter Anna; Nagy, Viktória; Póliska, Szilárd; Gáspár, Krisztián; Hendrik, Zoltán; Töröcsik, Dániel; Dajnoki, Zsolt; Szegedi, AndreaTétel Szabadon hozzáférhető Comparison of Immune and Barrier Characteristics in Scalp and Skin Psoriasis(2020) Gáspár, Krisztián; Jenei, Adrienn; Khasawneh, Ahmad; Retzlerné Medgyesi, Barbara; Dajnoki, Zsolt; Janka, Eszter Anna; Szabó, Imre Lőrinc; Hendrik, Zoltán; Méhes, Gábor; Szegedi, Andrea; Kapitány, AnikóTétel Szabadon hozzáférhető Cytokine profile of the epidermis is region specific and may determine the characteristics of inflammation(2023) Szabó, Lilla; Dajnoki, Zsolt; Somogyi, Orsolya; Gáspár, Krisztián; Hendrik, Zoltán; Szabó, Imre Lőrinc; Szöllősi, Attila Gábor; Dinya, Tamás; Töröcsik, Dániel; Kapitány, Anikó; Szegedi, AndreaTétel Szabadon hozzáférhető Dendritikus sejtek vizsgálata atópiás dermatitisben(2013) Kapitány, Anikó; Nagy, Gábor; Doan-Xuan, Quang-Minh; Bacsó, Zsolt; Gáspár, Krisztián; Mócsai, Gábor; Dajnoki, Zsolt; Szegedi, Andrea
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »