Szerző szerinti böngészés "Fidrus, Eszter"
Megjelenítve 1 - 11 (Összesen 11)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető Aktinikus keratosis immun infiltrátumának vizsgálata photodynámiás terápia előtt és után(2017) Gellén, Emese; Kollár, Sándor; Péter, Margit; Fidrus, Eszter; Janka, Eszter Anna; Emri, Gabriella; Remenyik, ÉvaTétel Szabadon hozzáférhető Cyclobutane pyrimidine dimers from UVB exposure induce a hypermetabolic state in keratinocytes via mitochondrial oxidative stress(2021) Hegedűs, Csaba; Juhász, Tamás; Fidrus, Eszter; Janka, Eszter Anna; Juhász, Gábor; Boros, Gábor; Paragh, György Jr.; Uray, Karen; Emri, Gabriella; Remenyik, Éva; Bai, PéterTétel Szabadon hozzáférhető Draft Genome Sequences of Lacticaseibacillus rhamnosus cek-R1, Lacticaseibacillus paracasei cek-R2, and Lentilactobacillus otakiensis cek-R3, Isolated from a Beetroot Product(2022) Kaszab, Eszter; Laczkó, Levente; Bali, Krisztina; Fidrus, Eszter; Bányai, Krisztián; Kardos, GáborTétel Szabadon hozzáférhető Formulation and Testing of Alginate Microbeads Containing Salvia officinalis Extract and Prebiotics(2025) Bodnár, Krisztina; Fehér, Pálma; Ujhelyi, Zoltán; Haimhoffer, Ádám; Papp, Boglárka; Sinka, Dávid Zsolt; Freytag, Csongor; Fidrus, Eszter; Szarka, Krisztina; Kardos, Gábor; Nacsa, Fruzsina; Bácskay, Ildikó; Józsa, LizaTétel Korlátozottan hozzáférhető Gadolínium-tartalmú kontrasztanyagok sejtosztódásra kifejtett hatásának vizsgálata in vitro humán glioblastoma sejtkultúránFidrus, Eszter; Szemán-Nagy, Gábor; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai IntézetA dolgozatban gadolínium tartalmú MRI kontrasztanyagok sejttani hatását vizsgáltuk, különös tekintettel azoknak sejtosztódásra kifejtett hatására. Vizsgálatainkhoz A172 humán glioblastoma sejtkultúrát használtunk, a kísérleteket MTT viabilitási assayk és perfúziós rendszerrel kiegészített Time-Lapse Imaging mikroszkópiával végeztük, utóbbi fejlesztése, használata ugyancsak részletes ismertetésre kerül a módszer újszerűsége miatt.Tétel Korlátozottan hozzáférhető HaCaT sejtek szérummentes szinkronizációjának vizsgálata perfúziós rendszerrel kiegészített Long-Term Scan mikroszkópia segítségével(2014-05-05T07:43:16Z) Fidrus, Eszter; Szemán-Nagy, Gábor; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai IntézetA dolgozat a sejttani kutatások során használt Long-Term Scan rendszer kiegészítésére szolgáló perfúziós rendszert mutatja be. A rendszer tesztelése céljából HaCaT sejtek szérummentes szinkronizációjának eredményességét vizsgálja.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Immunological effects of photodynamic therapy in the treatment of actinic keratosis and squamous cell carcinoma(2018) Gellén, Emese; Fidrus, Eszter; Péter, Margit; Szegedi, Andrea; Emri, Gabriella; Remenyik, ÉvaTétel Szabadon hozzáférhető Inhibitors of Nucleotide Excision Repair Decrease UVB-Induced Mutagenesis - an In Vitro Study(2021) Fidrus, Eszter; Hegedűs, Csaba; Janka, Eszter Anna; Paragh, György; Emri, Gabriella; Remenyik, ÉvaTétel Szabadon hozzáférhető PARP1 Inhibition Augments UVB-Mediated Mitochondrial Changes-Implications for UV-Induced DNA Repair and Photocarcinogenesis(2020) Hegedűs, Csaba; Boros, Gábor; Fidrus, Eszter; Kis, Gréta; Antal, Miklós; Juhász, Tamás; Janka, Eszter Anna; Jankó, Laura; Paragh, György Jr.; Emri, Gabriella; Bai, Péter; Remenyik, ÉvaTétel Szabadon hozzáférhető Silymarin: friend or foe of UV exposed keratinocytes?(2019) Fidrus, Eszter; Ujhelyi, Zoltán; Fehér, Pálma; Hegedűs, Csaba; Janka, Eszter Anna; Paragh, György Jr.; Vasas, Gábor; Bácskay, Ildikó; Remenyik, ÉvaTétel Szabadon hozzáférhető Az ultraibolya sugárzás által kiváltott ciklobután-pirimidin dimer (CPD) függő folyamatok vizsgálata(2021) Demkó-Fidrus, Eszter; Remenyik, Éva; Fidrus, Eszter; Egészségtudományok doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Bőrgyógyászati TanszékJelen értekezésben olyan, klinikai felhasználás alatt álló molekulák vizsgálatával foglalkoztunk, amelyek képesek az UVA vagy UVB sugárzás következtében kialakuló ciklobután pirimidin dimer (CPD) fotoléziók eliminálásának gátlására, és az UV-indukálta sejtválasz valamely aspektusának módosítására. Munkánk során HaCaT (humán immortalizált keratinocita) és CHO (Chinese hamster ovary) sejtvonalon vizsgáltuk a veliparib, a resveratrol, a spironolactone és az arzén-trioxid hatását az UVB-indukálta stresszválaszra. Ezen kívül a silymarin, mint növényi kivonat hatásait mértük fel UVA-irradiált keratinocitákon. Kísérleteink során kimutattuk, hogy a veliparib, a spironolactone és az arzén-trioxid az UVB-indukálta mutációs ráta szignifikáns csökkenését eredményezi az általunk használt sejtes rendszerben. Ezen eredmények hátterében a kezelés következtében létrejött fokozott apoptotikus sejtválasz vagy a sejtciklus blokk időtartamának meghosszabbodása állhat. A resveratrol a CPD repair gátlás ellenére nem befolyásolta az UVB-indukálta mutagenezist. Vizsgálataink során bemutattuk. hogy a silymarin UVA-irradiációt követően hatékony fényérzékenyítő és repair gátló szerként működik, másfelől szignifikánsan csökkenti az UVA-indukálta ROS képződést. A silymarin kezelés összességében nem befolyásolta az UVA sugárzás mutagén hatását. Kísérleteink során kimutattuk, hogy a sejtek DNS-ében képződő CPD léziók számának növekedése nem feltétlenül jár együtt az UV-indukálta mutagenezis emelkedésével. Megállapítottuk, hogy az általunk vizsgált molekulák egyike sem volt képes fokozni az UV-indukálta mutáció formációt a szignifikáns repair gátlás ellenében, sőt némelyikük jótékonyan csökkentette azt. Eredményeink ezáltal felhívják a figyelmet az UV-indukálta karcinogenezis és a repair folyamatok kölcsönhatásának komplexitására.