Szerző szerinti böngészés "Hajdú, Tibor"
Megjelenítve 1 - 17 (Összesen 17)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető Cell Proliferation Is Strongly Associated with the Treatment Conditions of an ER Stress Inducer New Anti-Melanoma Drug in Melanoma Cell Lines(2021) Szász, István; Koroknai, Viktória; Patel, Vikas; Hajdú, Tibor; Kiss, Tímea; Ádány, Róza; Balázs, MargitTétel Szabadon hozzáférhető Combining biomechanical stimulation and chronobiology: a novel approach for augmented chondrogenesis?(2023) Vágó, Judit; Takács, Roland Ádám; Kovács, Patrik; Hajdú, Tibor; Veen, Daan van der; Matta, CsabaTétel Szabadon hozzáférhető Cyclic uniaxial mechanical load enhances chondrogenesis through entraining the molecular circadian clock(2022) Vágó, Judit; Katona, Éva; Takács, Roland Ádám; Dócs, Klaudia; Hajdú, Tibor; Kovács, Patrik; Zákány, Róza; Veen, Daan van der; Matta, CsabaTétel Szabadon hozzáférhető Hypoxic Conditions Modulate Chondrogenesis through the Circadian Clock: the Role of Hypoxia-Inducible Factor-1α(2024) Juhász, Krisztián Zoltán; Hajdú, Tibor; Kovács, Patrik; Vágó, Judit; Matta, Csaba; Takács, Roland ÁdámTétel Korlátozottan hozzáférhető In silico and network biology analysis of the surfaceome in human melanocytes and melanoma cellsNguyen, Minh Ngoc; Hajdú, Tibor; Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; János; Általános Orvostudományi KarProteomic analysis of the surfaceome, which is a subgroup of cell surface proteins, can provide valuable information for therapy, diagnosis, or prognosis in case of pathological alteration in malignant melanoma. Following determination of our surfaceome databases from three pigment cell cultures (epidermal melanocytes, in situ melanoma cells and invasive melanoma cells), the data were sorted based on each proteins' cellular activity and molecular functions. The differences found in the surfaceome of healthy vs malignant pigment cells can lead to the discovery of highly selective biomarkers on melanoma onset and progression. The systems biology approach enables a more targeted analysis of the pigment cell surfaceome database. Our results may give us a global picture on possible relationships between the identified proteins and networks involved in melanoma evolution.Tétel Szabadon hozzáférhető Isolation and Micromass Culturing of Primary Chicken Chondroprogenitor Cells for Cartilage Regeneration(2023) Takács, Roland Ádám; Juhász, Tamás; Katona, Éva; Somogyi, Csilla; Vágó, Judit; Hajdú, Tibor; Barna, Krisztina B.; Nagy, Péter; Zákány, Róza; Matta, CsabaTétel Szabadon hozzáférhető Lack of Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) Disturbs Callus Formation(2021) Józsa, Gergő; Fülöp, Balázs Dániel; Kovács, László; Czibere, Bernadett; Szegeczki, Vince; Kiss, Tamás; Hajdú, Tibor; Tamás, Andrea; Helyes, Zsuzsanna; Zákány, Róza; Reglődi, Dóra; Juhász, TamásTétel Szabadon hozzáférhető Migration of Myogenic Cells Is Highly Influenced by Cytoskeletal Septin7(2023) Ráduly, Zsolt; Szabó, László; Dienes, Beatrix; Szentesi, Péter; Bana, Ágnes Viktória; Hajdú, Tibor; Kókai, Endre; Hegedűs, Csaba; Csernoch, László; Gönczi, MónikaTétel Szabadon hozzáférhető N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor expression and function is required for early chondrogenesis(2019) Matta, Csaba; Juhász, Tamás; Fodor, János; Hajdú, Tibor; Katona, Éva; Somogyi, Csilla; Takács, Roland Ádám; Vágó, Judit; Oláh, Tamás; Bartók, Ádám; Varga, Zoltán; Panyi, György; Csernoch, László; Zákány, RózaTétel Szabadon hozzáférhető N-metil-D-aszpartát típusú glutamát receptorok in vitro vizsgálata nem excitábilis sejtekenHajdú, Tibor; Zákány, Róza; Molekuláris orvostudomány doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani IntézetA doktori értekezésemben bemutatott kísérletes munka során az N-metil-D-aszpartát típusú glutamát receptorokat vizsgáltuk csirke eredetű nagy sejtsűrűségű kultúrák chondrogenicus sejtjeiben, illetve egészséges és patológiás humán pigmentsejtekben. Lévén az NMDAR-okon elsősorban Ca2+-áram halad keresztül, ezért a receptorfunkciók tekintetében elsősorban a Ca2+-homeosztázis porcdifferenciációs és molekuláris onkológiai folyamatokban bekövetkező változásait vettük górcső alá. Az alábbi értekezés eredményeinek első fejezete bemutatja kísérleteinket, melyek igazolták, hogy az NMDAR-ok közvetetten és közvetlenül is hozzájárulhatnak a differenciálódó sejtek finoman hangolt Ca2+-oszcillációihoz, illetve, hogy a Ca2+-jelek összefüggésben vannak az optimális porcfejlődéssel. A bemutatásra kerülő munka másik részében az NMDAR alegységek melanoma sejtek szubcelluláris frakciókra is kiterjedő fehérjeexpressziós vizsgálata nemcsak az egészséges és patológiás pigmentsejtek közti lényeges különbségekre hívta fel a figyelmet, hanem arra is, hogy a potenciálisan működőképes sejtmagi NMDAR-ok beleszóljanak a sejtmag saját Ca2+-homeosztázisába és ennek révén összefüggésben legyenek magával a daganatos jelenséggel is. Összességében kísérleteinkkel in vitro körülmények között tenyésztett, idegrendszeren kívüli, nem excitábilis sejtekben elsőként mutattunk ki funkcionáló NMDAR-okat (csirke eredetű HD kultúrák differenciálódó porcsejtjei), illetve NMDAR alegységek által képzett sejtmagi lokalizációjú, molekuláris heteromereket (melanoma sejtek). Az előbbi által befolyásolt Ca2+-függő folyamatok az optimális porcfejlődéshez nélkülözhetetlenek, míg utóbbiak a malignus transzformáció következményeként jelenhetnek meg és a Ca2+-szignalizáció új kapuit nyithatják meg.Tétel Szabadon hozzáférhető NR1 and NR3B Composed Intranuclear N-methyl-d-aspartate Receptor Complexes in Human Melanoma Cells(2018) Hajdú, Tibor; Juhász, Tamás; Somogyi, Csilla; Rácz, Kálmán; Zákány, RózaTétel Szabadon hozzáférhető Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide (PACAP) Reduces Oxidative and Mechanical Stress-Evoked Matrix Degradation in Chondrifying Cell Cultures(2019) Szentléleky, Eszter; Szegeczki, Vince; Karanyicz, Edina; Hajdú, Tibor; Tamás, Andrea; Tóth, Gábor; Zákány, Róza; Reglődi, Dóra; Juhász, TamásTétel Szabadon hozzáférhető Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide Has Inhibitory Effects on Melanoma Cell Proliferation and Migration In Vitro(2021) Hajdú, Tibor; Kovács, Patrik; Zsigrai, Emese; Takács, Roland Ádám; Vágó, Judit; Cho, Sinyoung; Sasi Szabó, László András; Becsky, Dániel; Keller-Pintér, Anikó; Emri, Gabriella; Rácz, Kálmán; Reglődi, Dóra; Zákány, Róza; Juhász, TamásTétel Korlátozottan hozzáférhető Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) Signalling Enhances Osteogenesis in UMR-106 Cell Line(2014) Juhász, Tamás; Matta, Csaba; Katona, Éva; Somogyi, Csilla; Takács, Roland Ádám; Hajdú, Tibor; Helgadottir, Solveig Lind; Fodor, János; Csernoch, László; Tóth, Gábor; Bakó, Éva; Reglődi, Dóra; Tamás, Andrea; Zákány, RózaTétel Szabadon hozzáférhető Polymodal Transient Receptor Potential Vanilloid (TRPV) Ion Channels in Chondrogenic Cells(2015) Somogyi, Csilla; Matta, Csaba; Földvári, Zsófia; Juhász, Tamás; Katona, Éva; Takács, Roland Ádám; Hajdú, Tibor; Dobrosi, Nóra; Gergely, Pál; Zákány, RózaTétel Szabadon hozzáférhető PP2B and ERK1/2 regulate hyaluronan synthesis of HT168 and WM35 human melanoma cell lines(2016) Katona, Éva; Juhász, Tamás; Somogyi, Csilla; Hajdú, Tibor; Szász, Csaba; Rácz, Kálmán; Kókai, Endre; Gergely, Pál; Zákány, RózaTétel Szabadon hozzáférhető Transcriptome-based screening of ion channels and transporters in a migratory chondroprogenitor cell line isolated from late-stage osteoarthritic cartilage(2021) Matta, Csaba; Lewis, Rebecca; Fellows, Christopher R.; Diszházi, Gyula; Almássy, János; Miosge, Nicolai; Dixon, James E.; Uribe, Marcos C.; May, Sean; Póliska, Szilárd; Barrett-Jolley, Richard; Fodor, János; Szentesi, Péter; Hajdú, Tibor; Keller-Pintér, Anikó; Henslee, Erin; Labeed, Fatima H.; Hughes, Michael P.; Mobasheri, Ali