Szerző szerinti böngészés "Hajdú, Tibor"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 21)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Korlátozottan hozzáférhető A SEPTIN7 géncsendesítés hatásai a melanóma sejtek működéséreBalogh, Krisztián; Takács, Roland Ádám; Hajdú, Tibor; Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet; Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet; DE--Általános Orvostudományi KarA melanóma sejtek osztódásában, illetve migrációjában a raktár-vezérelt Ca2+ beáramlás (SOCE) kiemelt szereppel bír. A folyamatért elsősorban két fehérje (a Ca2+-szenzor STIM1 és a plazmamembrán ioncsatorna ORAI1) összekapcsolódása révén kialakult komplex felelős. Ezen komplexek, illetve a SOCE létrejöttéhez a hetero-oligomereket létrehozni képes, citoszkeletális septinek gyors átrendeződő képessége szükséges. Korábbi kísérleteink igazolták, hogy a septin filamentumok dinamikájának farmakológiai gátlása a melanóma sejtek migrációs képességét csökkenti. Jelen munkánk célja a septin struktúrák elengedhetetlen részeként szolgáló SEPTIN7 géncsendesítése okozta hatások vizsgálata volt. Kísérleteinkhez in situ (WM35), valamint metasztatikus melanómából (A2058) izolált sejtvonalakat alkalmaztunk. A SEPTIN7 gént tranziens transzfekcióval csendesítettük, amelynek sikerességét a SEPTIN7 mRNS, illetve fehérje expressziójának szignifikáns csökkenése mindkét sejtvonalon igazolta. Az intracelluláris Ca2+-koncentráció változásainak vizsgálatai igazolták, hogy az siRNS-sel csendesített sejtekben a SOCE amplitúdója és meredeksége egyaránt szignifikánsan csökkent. A géncsendesítés sejtosztódásra és sejtmigrációra gyakorolt hatásait CyQuant proliferációs, Boyden-kamrás migrációs, Matrigel-alapú inváziós és scratch wound assay-vel vizsgáltuk. Kísérleteink mindkét sejtvonal esetében szignifikáns csökkenést mutattak a SEPTIN7-csendesített sejtek általunk vizsgált aktivitásában a nem-targetáló RNS-sel kezelt mintákhoz képest. A szekvenálás és a transzkriptomikai elemzés eredményei feltárták, hogy a SEPTIN7 csendesítése az A2058 sejtek a citoszkeletális átrendeződést és a sejtvándorlást szabályozó gének expressziójának jelentős változását eredményezte, míg a WM35 sejtekben kevésbé markáns, de hasonló irányú mintázatokat mutatott. Munkánk során sikeresen csendesítettük a komplex septin struktúrák képzésében kulcsfontosságú SEPTIN7-et, és igazoltuk a SOCE-ra gyakorolt hatását. Mindemellett megerősítettük a septin filamentumok dinamikájának farmakológiai gátlása kapcsán szerzett tapasztalatainkat, melyek szerint a septinek és a SOCE kapcsolata alapvető szerepet játszhat a melanóma patomechanizmusában. Eredményeink klinikai szempontból is hasznosítható tapasztalatokat nyújtanak.Tétel Szabadon hozzáférhető Cell Proliferation Is Strongly Associated with the Treatment Conditions of an ER Stress Inducer New Anti-Melanoma Drug in Melanoma Cell Lines(2021) Szász, István; Koroknai, Viktória; Patel, Vikas; Hajdú, Tibor; Kiss, Tímea; Ádány, Róza; Balázs, MargitTétel Szabadon hozzáférhető Combining biomechanical stimulation and chronobiology: a novel approach for augmented chondrogenesis?(2023) Vágó, Judit; Takács, Roland Ádám; Kovács, Patrik; Hajdú, Tibor; Veen, Daan van der; Matta, CsabaTétel Szabadon hozzáférhető Cyclic uniaxial mechanical load enhances chondrogenesis through entraining the molecular circadian clock(2022) Vágó, Judit; Katona, Éva; Takács, Roland Ádám; Dócs, Klaudia; Hajdú, Tibor; Kovács, Patrik; Zákány, Róza; Veen, Daan van der; Matta, CsabaTétel Szabadon hozzáférhető Exploring the Link Between PACAP Signalling and Hyaluronic Acid Production in Melanoma Progression(2025) Hajdú, Tibor; Kovács, Patrik; Katona, Éva; Nguyen, Minh Ngoc; Vágó, Judit; Fillér, Csaba; Zákány, Róza; Emri, Gabriella; Tóth, Gábor; Reglődi, Dóra; Juhász, TamásTétel Szabadon hozzáférhető Hypoxic Conditions Modulate Chondrogenesis through the Circadian Clock: the Role of Hypoxia-Inducible Factor-1α(2024) Juhász, Krisztián Zoltán; Hajdú, Tibor; Kovács, Patrik; Vágó, Judit; Matta, Csaba; Takács, Roland ÁdámTétel Korlátozottan hozzáférhető In silico and network biology analysis of the surfaceome in human melanocytes and melanoma cellsNguyen, Minh Ngoc; Hajdú, Tibor; Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; János; Általános Orvostudományi KarProteomic analysis of the surfaceome, which is a subgroup of cell surface proteins, can provide valuable information for therapy, diagnosis, or prognosis in case of pathological alteration in malignant melanoma. Following determination of our surfaceome databases from three pigment cell cultures (epidermal melanocytes, in situ melanoma cells and invasive melanoma cells), the data were sorted based on each proteins' cellular activity and molecular functions. The differences found in the surfaceome of healthy vs malignant pigment cells can lead to the discovery of highly selective biomarkers on melanoma onset and progression. The systems biology approach enables a more targeted analysis of the pigment cell surfaceome database. Our results may give us a global picture on possible relationships between the identified proteins and networks involved in melanoma evolution.Tétel Szabadon hozzáférhető Isolation and Micromass Culturing of Primary Chicken Chondroprogenitor Cells for Cartilage Regeneration(2023) Takács, Roland Ádám; Juhász, Tamás; Katona, Éva; Somogyi, Csilla; Vágó, Judit; Hajdú, Tibor; Barna, Krisztina B.; Nagy, Péter; Zákány, Róza; Matta, CsabaTétel Szabadon hozzáférhető Lack of Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) Disturbs Callus Formation(2021) Józsa, Gergő; Fülöp, Balázs Dániel; Kovács, László; Czibere, Bernadett; Szegeczki, Vince; Kiss, Tamás; Hajdú, Tibor; Tamás, Andrea; Helyes, Zsuzsanna; Zákány, Róza; Reglődi, Dóra; Juhász, TamásTétel Szabadon hozzáférhető Microgravity-induced transcriptional reprogramming in embryonic chicken limb bud-derived chondrogenic cultures(2026) Kovács, Patrik; Wang, Zhangzheng; Hajdú, Tibor; Juhász, Krisztián Zoltán; Katona, Éva; Takács, Roland Ádám; Vágó, Judit; Zákány, Róza; Póliska, Szilárd; Szentesi, Péter; Csernoch, László; Matta, CsabaTétel Szabadon hozzáférhető Migration of Myogenic Cells Is Highly Influenced by Cytoskeletal Septin7(2023) Ráduly, Zsolt; Szabó, László; Dienes, Beatrix; Szentesi, Péter; Bana, Ágnes Viktória; Hajdú, Tibor; Kókai, Endre; Hegedűs, Csaba; Csernoch, László; Gönczi, MónikaTétel Szabadon hozzáférhető N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor expression and function is required for early chondrogenesis(2019) Matta, Csaba; Juhász, Tamás; Fodor, János; Hajdú, Tibor; Katona, Éva; Somogyi, Csilla; Takács, Roland Ádám; Vágó, Judit; Oláh, Tamás; Bartók, Ádám; Varga, Zoltán; Panyi, György; Csernoch, László; Zákány, RózaTétel Szabadon hozzáférhető N-metil-D-aszpartát típusú glutamát receptorok in vitro vizsgálata nem excitábilis sejteken(2022) Hajdú, Tibor; Zákány, Róza; Molekuláris orvostudomány doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani IntézetA doktori értekezésemben bemutatott kísérletes munka során az N-metil-D-aszpartát típusú glutamát receptorokat vizsgáltuk csirke eredetű nagy sejtsűrűségű kultúrák chondrogenicus sejtjeiben, illetve egészséges és patológiás humán pigmentsejtekben. Lévén az NMDAR-okon elsősorban Ca2+-áram halad keresztül, ezért a receptorfunkciók tekintetében elsősorban a Ca2+-homeosztázis porcdifferenciációs és molekuláris onkológiai folyamatokban bekövetkező változásait vettük górcső alá. Az alábbi értekezés eredményeinek első fejezete bemutatja kísérleteinket, melyek igazolták, hogy az NMDAR-ok közvetetten és közvetlenül is hozzájárulhatnak a differenciálódó sejtek finoman hangolt Ca2+-oszcillációihoz, illetve, hogy a Ca2+-jelek összefüggésben vannak az optimális porcfejlődéssel. A bemutatásra kerülő munka másik részében az NMDAR alegységek melanoma sejtek szubcelluláris frakciókra is kiterjedő fehérjeexpressziós vizsgálata nemcsak az egészséges és patológiás pigmentsejtek közti lényeges különbségekre hívta fel a figyelmet, hanem arra is, hogy a potenciálisan működőképes sejtmagi NMDAR-ok beleszóljanak a sejtmag saját Ca2+-homeosztázisába és ennek révén összefüggésben legyenek magával a daganatos jelenséggel is. Összességében kísérleteinkkel in vitro körülmények között tenyésztett, idegrendszeren kívüli, nem excitábilis sejtekben elsőként mutattunk ki funkcionáló NMDAR-okat (csirke eredetű HD kultúrák differenciálódó porcsejtjei), illetve NMDAR alegységek által képzett sejtmagi lokalizációjú, molekuláris heteromereket (melanoma sejtek). Az előbbi által befolyásolt Ca2+-függő folyamatok az optimális porcfejlődéshez nélkülözhetetlenek, míg utóbbiak a malignus transzformáció következményeként jelenhetnek meg és a Ca2+-szignalizáció új kapuit nyithatják meg.Tétel Szabadon hozzáférhető NR1 and NR3B Composed Intranuclear N-methyl-d-aspartate Receptor Complexes in Human Melanoma Cells(2018) Hajdú, Tibor; Juhász, Tamás; Somogyi, Csilla; Rácz, Kálmán; Zákány, RózaTétel Szabadon hozzáférhető Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide (PACAP) Reduces Oxidative and Mechanical Stress-Evoked Matrix Degradation in Chondrifying Cell Cultures(2019) Szentléleky, Eszter; Szegeczki, Vince; Karanyicz, Edina; Hajdú, Tibor; Tamás, Andrea; Tóth, Gábor; Zákány, Róza; Reglődi, Dóra; Juhász, TamásTétel Szabadon hozzáférhető Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide Has Inhibitory Effects on Melanoma Cell Proliferation and Migration In Vitro(2021) Hajdú, Tibor; Kovács, Patrik; Zsigrai, Emese; Takács, Roland Ádám; Vágó, Judit; Cho, Sinyoung; Sasi Szabó, László András; Becsky, Dániel; Keller-Pintér, Anikó; Emri, Gabriella; Rácz, Kálmán; Reglődi, Dóra; Zákány, Róza; Juhász, TamásTétel Korlátozottan hozzáférhető Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) Signalling Enhances Osteogenesis in UMR-106 Cell Line(2014) Juhász, Tamás; Matta, Csaba; Katona, Éva; Somogyi, Csilla; Takács, Roland Ádám; Hajdú, Tibor; Helgadottir, Solveig Lind; Fodor, János; Csernoch, László; Tóth, Gábor; Bakó, Éva; Reglődi, Dóra; Tamás, Andrea; Zákány, RózaTétel Szabadon hozzáférhető Podocalyxin and ciliary neurotrophic factor receptor are novel components of the surfaceome of chondrogenic cells(2026) Kovács, Patrik; Brázda, Péter; Hajdú, Tibor; Harsányi, Boglárka; Juhász, Krisztián Zoltán; Takács, Roland Ádám; Vágó, Judit; Wang, Zhangzheng; Coveney, Clare; Boocock, David J.; Matta, CsabaTétel Szabadon hozzáférhető Polymodal Transient Receptor Potential Vanilloid (TRPV) Ion Channels in Chondrogenic Cells(2015) Somogyi, Csilla; Matta, Csaba; Földvári, Zsófia; Juhász, Tamás; Katona, Éva; Takács, Roland Ádám; Hajdú, Tibor; Dobrosi, Nóra; Gergely, Pál; Zákány, RózaTétel Szabadon hozzáférhető PP2B and ERK1/2 regulate hyaluronan synthesis of HT168 and WM35 human melanoma cell lines(2016) Katona, Éva; Juhász, Tamás; Somogyi, Csilla; Hajdú, Tibor; Szász, Csaba; Rácz, Kálmán; Kókai, Endre; Gergely, Pál; Zákány, Róza