Szerző szerinti böngészés "Homoki, Eszter"

Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Resolvin-D1 és HMGB1 hatása a mezenchymális sztrómasejtek immunmoduláló képességére
    Homoki, Eszter; Türk-Mázló, Anett; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézet
    A mezenchymális őssejtek testünk szinte minden szövetéből izolálható multipotens sejtek. A regeneráció mellett fontos szerepet játszanak a homeosztázis fenntartásában különböző szolubilis faktorok, valamint direkt sejt-sejt kontaktus révén. Jelentőségüket bizonyítja, hogy nem megfelelő működésük összefüggésbe hozható olyan betegségekkel, mint a cukorbetegség, lupusz, pikkelysömör, reumás ízületi gyulladás. Gyulladásnál a szöveti környezetben jelenlevő gyulladás-asszociált anyagok hathatnak működésükre, meghatározva effektor funkcióikat. Kutatásunk során két, a szakirodalomban alapvetően ellentétes hatással jellemzett molekula - a HMGB1 és resolvin-D1 - hatását vizsgáltuk a mezenchymális őssejtek immunmoduláló tulajdonságára. Eredményeinkkel az őssejt terápia hatékonyságának fejlesztéséhez kívánunk hozzájárulni.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    The First Simplified Heparan Sulphate: Alginate Hybrid Trisaccharides: Synthesis and Biological Effects on Human Dermal Fibroblasts
    (2025) Kútvölgyi, Katalin; Peleskei, Zsófia; Demeter, Fruzsina; Barta, Roland A.; Mándi, Attila; Homoki, Eszter; Oláh, Attila; Hajkó, János; Herczeg, Mihály; Lisztes, Erika
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    X kromoszóma inaktivációs mintázatot vizsgáló módszer beállítása és tesztelése különböző X kromoszómához kötött betegségek esetében
    Homoki, Eszter; Ujfalusi, Anikó; Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; A TDT elnökség által kijelölt 2 titkos bíráló
    X kromoszómához kötött kórképek mutációit vagy szerkezeti X kromoszóma eltérést hordozó nők lehetnek tünetmentesek, vagy eltérő súlyosságú tüneteket mutató betegek. Az X-inaktiváció jelensége miatt a genetikai eltérést hordozó nők klinikai állapota (tünetmentes/tünetes) előre nem megjósolható, a kóros X kromoszóma inaktiválódásának mértékétől függ. Normál körülmények között az X-inaktiváció random (50:50), az X kromoszóma genetikai eltérései következtében azonban ez az arány eltolódhat. Az X-inaktivációs mintázat (random/non-random) ismerete pontosabb genotípus-fenotípus összefüggés megadását teszi lehetővé X-hez köthető kórképekben a hordozó nők esetén. Az X-inaktivációs profil vizsgálata a Klinefelter-szindrómás (KS) (XXY) férfi betegek esetén is informatív lehet. Munkám célja X-inaktivációs mintázatot vizsgáló módszer beállítása, majd tesztelése volt X-hez kötött genetikai eltéréseket hordozó nők, valamint KS betegek esetén a pontosabb genotípus-fenotípus összefüggés megadása érdekében. Vizsgálataim során a HUMARA assay optimalizálását végeztem el, amely az androgén receptor génen belüli polimorf (CAG repeat) régiót vizsgálja metiláció-szenzitív restrikciós emésztés (HpaII) segítségével. Duchenne-izomdisztrófia (DMD) mutációkat, X kromoszóma szerkezeti aberrációkat hordozó nők és KS férfiak tárolt DNS mintáit teszteltem. Eredményeimet összevetettem a betegek klinikai képével. A vizsgált páciensek között a DMD betegcsoportban különböző mértékű non-random X-inaktivációkat azonosítottam. Az Xq deléciót hordozóknál random és non-random inaktiváció is igazolódott. A KS betegcsoportot reprezentáló esetben közel random (62:38) inaktivációs mintázatot mutattam ki. Eredményeim alapján a HUMARA assay megfelelő módszer az X-inaktiváció vizsgálatára. Alkalmazásával pontosabb genotípus-fenotípus összefüggés leírás és személyre szabott genetikai tanácsadás biztosítható X-hez kötött genetikai betegségek esetén.