Repozitórium logó
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
Repozitórium logó
  • Kategóriák és gyűjtemények
  • Böngészés
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
  • Digitális könyvtár
  • Hallgatói dolgozatok
  • PhD dolgozatok
  • Publikációk
  1. Főoldal
  2. Böngészés szerző szerint

Szerző szerinti böngészés "Hotzi, Judit"

Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Fluortartalmú morfolinó nukleozidok tervezése és szintézise
    Hotzi, Judit; Borbás, Anikó; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerészi Kémiai Tanszék; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Bakai-Bereczki, Ilona; Tóthné Illyés, Tünde Zita; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerészi Kémiai Tanszék; Debreceni Egyetem::Természettudományi és Technológiai Kar::Kémiai Intézet
    A Debreceni Egyetem Gyógyszerészi Kémia Tanszékén évek óta kutatják a nukleotid- és nukleozid-analóg hatóanyagokat és szintetikus előállításuk lehetőségeit. A morfolinók olyan nukleozid-analógok, melyeknek a szénhidrát része van módosítva. A morfolinók előállításához szükséges nukleozid-dialdehidek reduktív aminálási reakcióját már számos publikációban leírták. Az utóbbi évek kutatásai során a fluortartalmú oldallánc hattagú gyűrűbe történő bevitelét is megvalósították funkcionalizált pentándialdehidek és fluortartalmú aminok alkalmazásával. A diplomamunkám során a két módszert együtt alkalmazva, nukleozid-dialdehidek és fluoros-aminok felhasználásával állítottam elő fluortartalmú morfolinó származékokat. A reakciókhoz szükséges fluoros-aminok alkalmazására a Gyógyszerészi Kémia Tanszék és a SZTE GYTK Gyógyszerkémiai Intézetének együttműködése révén nyílt lehetőségem. A fluortartalmú gyógyszerek egyre jelentősebb teret hódítanak a gyógyászatban. Fluor bevitele révén számos farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságai javulnak a potenciális gyógyszermolekuláknak. Ez a magyarázata annak, hogy a fluor felhasználása a gyógyszeriparban folyamatosan nő és intenzív kutatások folynak a témában. A kísérleteim során a rendelkezésemre álló fluoros-aminok közül a 2-fluoretil-amint, a 2,2-difluoretil-amint, a 2,2,2-trifluoretil-amint és a 3,3,3-trifluorpropil-amint vizsgáltam. A reakciókban a fluoratomok számának és a szintetizált vegyületek szerkezetének, illetve a reakciók hozamának összefüggéseit tanulmányoztam.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    N-Fluoroalkylated Morpholinos - a New Class of Nucleoside Analogues
    (2023) Debreczeni, Nóra; Hotzi, Judit; Bege, Miklós; Lovas, Miklós; Mező, Erika; Bereczki, Ilona; Herczegh, Pál; Kiss, Loránd; Borbás, Anikó
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Photoinitiated Thiol-Ene Reactions of Various 2,3-Unsaturated O-, C- S- and N-Glycosides: scope and Limitations Study
    (2020) Kelemen, Viktor; Csávás, Magdolna; Hotzi, Judit; Herczeg, Mihály; Poonam,; Rathi, Brijesh; Herczegh, Pál; Jain, Nidhi; Borbás, Anikó
  • DSpace software copyright © 2002-2026
  • LYRASIS
  • DEENK
  • Süti beállítások
  • Adatvédelmi irányelvek
  • Felhasználói szerződés
  • Kapcsolat
  • Súgó