Repozitórium logó
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
Repozitórium logó
  • Kategóriák és gyűjtemények
  • Böngészés
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
  • Digitális könyvtár
  • Hallgatói dolgozatok
  • PhD dolgozatok
  • Publikációk
  1. Főoldal
  2. Böngészés szerző szerint

Szerző szerinti böngészés "Jusztus, Vivien"

Megjelenítve 1 - 4 (Összesen 4)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Activity of Potassium Channels in CD8+ T Lymphocytes: diagnostic and Prognostic Biomarker in Ovarian Cancer?
    (2024) Jusztus, Vivien; Medyouni, Ghofrane; Bagosi, Adrienn; Lampé, Rudolf; Panyi, György; Matolay, Orsolya; Maka, Eszter; Krasznai, Zoárd Tibor; Vörös, Orsolya; Hajdu, Péter
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    CAR T sejtek ioncsatornáinak funkcionális vizsgálata
    Jusztus, Vivien; Hajdu, Péter Béla; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Lányi, Árpád; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Immunológiai Intézet
    A T-sejtek specifikus antigén felismerése a TCR/CD3 receptor komplex és az antigén prezentáló sejtek MHC molekulái között létrejövő kölcsönhatás eredménye, melyet klonális proliferáció, differenciálódás követ, ezzel biztosítva az immunrendszer adaptivitását. A T limfociták ioncsatornái fontos szerepet játszanak az effektoros funkciókban, mint például az aktiváció, citokin termelés és célsejtölés. A feszültség-függő Kv1.3 és a kalcium-függő KCa3.1 membránlokalizációja és expressziója a Ca2+-függő jelátvitel hatékonyságát nagymértékben befolyásolja. Feltételezhető, hogy CAR-T sejtekben is szerepet játszhatnak a K+ csatornák, amely hozzájárul a tumorölés sikerességéhez. A T-sejtek génmanipulációjával létrehozott CAR T-sejtek kiméra antigén receptorral rendelkező T-sejtek. A CAR receptor poliklonális T-sejtekbe történő transzdukciója képessé teszi a T-sejteket arra, hogy a tumorsejtek felszínén lévő specifikus antigént felismerjék, majd a daganatot eliminálják. Kutatásom célja a retrovirális transzdukció segítségével történő, monomer zöld fluoreszcens fehérjével (mGFP) és monomer piros fluoreszcens fehérjével (mCherry) konjugált, nem-vezető ioncsatonák expresszáltatása és az ioncsatornák funkcionális vizsgálata T- majd CAR T-sejtekben, melyek hozzájárulnak az immunválasz kialakulásához. A nem-vezető konstruktok, mint Kv1.3-W384F és KCa3.1-753AAA expresszálásával az endogén ioncsatornák vezetőképességének csökkentése ill. megszüntetése érhető el, ezáltal befolyásolva a Ca2+-függő jelátvitelt és T-sejt aktivációt. A Kv1.3 és KCa3.1 csatornák lokalizációjának vizsgálatát konfokális mikroszkóp segítségével végeztem el. A transzdukciós hatékonyságok meghatározása áramlási citométer alkalmazásával történt.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Inhibition of K+ Channels Affects the Target Cell Killing Potential of CAR T Cells
    (2024) Medyouni, Ghofrane; Vörös, Orsolya; Jusztus, Vivien; Panyi, György; Vereb, György; Szöőr, Árpád; Hajdu, Péter
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Protein foszfatáz gátló vegyületek hatásai növényi mitotikus sejtekben
    Jusztus, Vivien; Máthé, Csaba; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézet
    A foszfo Ser/Thr specifikus foszfatázok közül kitüntetett szerepet kapnak a PP1 és PP2 enzimek. A növényekben megtalálható PP1 és PP2A aktivitásnak van kiemelt szerepe, mivel ezek vesznek részt a mitózisban, hormonális szabályozásban és jelátvitelben. Jelen dolgozat olyan protein foszfatáz gátló vegyületek hatásait vizsgálja, melyek befolyással lehetnek a növényi mitotikus sejtekre. Ilyen inhibitor például a mikrocisztin-LR, az okadánsav, az allil-izotiocianát és a kantaridin. Ezen inhibitorok különféle módon befolyásolják a mitotikus osztódást és különféle típusú protein foszfatázokat gátolnak. Bemutatom, hogy a mitotikus osztódás során milyen rendellenességek, elváltozások tapasztalhatók a protein foszfatáz gátlás következtében.
  • DSpace software copyright © 2002-2025
  • LYRASIS
  • DEENK
  • Süti beállítások
  • Adatvédelmi irányelvek
  • Felhasználói szerződés
  • Kapcsolat
  • Súgó