Szerző szerinti böngészés "Lendvai, Alexandra"
Megjelenítve 1 - 4 (Összesen 4)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Korlátozottan hozzáférhető A kannabidiol és a ß-kariofillén anti-inflammatorikus hatásának vizsgálata egér in vitro gyulladásos modellrendszerekbenLendvai, Alexandra; Mihály, Johanna; Miltner, Noémi; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Immunológiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Dajnoki, Zsolt; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Bőrgyógyászati KlinikaSzámos tanulmány kimutatta, hogy a kannabidiol (CBD) és a β-kariofillén (BCP) anti-inflammatorikus hatással rendelkezik különböző in vitro gyulladásos modellrendszerben. A CBD és BCP által előidézett gén- és fehérjeszintű változásokat még nem térképezték fel RAW 264.7 immortalizált, illetve RAW-Blue reporter egér makrofág sejtekben, in vitro lipopoliszacharid (LPS)-indukált gyulladásos modellrendszerekben. A CBD és BCP az előbb említett egér sejtvonalak életképességére gyakorolt hatását MTT-assay segítségével vizsgáltuk. Kvantitatív, valós idejű polimeráz láncreakció (RT-qPCR) segítségével detektáltuk a CBD és BCP kezelések hatására az interleukin (Il)-1α és Il-1β pro-inflammatorikus citokinek expressziójában bekövetkező változásokat, in vitro LPS-indukált gyulladásos modellekben, valamint QUANTI-Blue assay segítségével a RAW-Blue reporter sejtek által felülúszóba szekretált embrionikus alkalikus foszfatáz (SEAP) mennyiségében bekövetkező változásokat vizsgáltuk CBD, illetve BCP kezelés hatására, a fent említett LPS-indukált gyulladásos modellben.Tétel Szabadon hozzáférhető N,N-Dimethylglycine Sodium Salt Exerts Marked Anti-Inflammatory Effects in Various Dermatitis Models and Activates Human Epidermal Keratinocytes by Increasing Proliferation, Migration, and Growth Factor Release(2023) Lendvai, Alexandra; Béke, Gabriella; Hollósi, Erika; Becker, Maike; Völker, Jörn Michael; Schulze zur Wiesche, Erik; Bácsi, Attila; Bíró, Tamás; Mihály, JohannaTétel Szabadon hozzáférhető Topically Applied N,N-Dimethylglycine Sodium Salt Enhances Human Skin Blood Flow by Inducing Endothelial Nitric Oxide Release(2024) Béke, Gabriella; Lendvai, Alexandra; Hollósi, Erika; Braun, Nicole; Theek, Carmen; Kállai, Judit; Lányi, Árpád; Becker, Maike; Völker, Jörn Michael; Schulze zur Wiesche, Erik; Bácsi, Attila; Bíró, Tamás; Mihály, JohannaTétel Korlátozottan hozzáférhető Új farmakológiai ágensek hatásának vizsgálata különféle keratinocita gyulladásos modellekbenLendvai, Alexandra; Mihály, Johanna; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Immunológiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Nagy, Gábor; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina IntézetJelen dolgozat keretén belül a Cannabis növényben megtalálható fő, nem pszichotróp fitokannabinoid, a kannabidiol (CBD), illetve a CBD különböző pozíciókban történő fluorinálásával előállított fluorinált szemi-szintetikus CBD származékok (F-CBD-k) anti-inflammatorikus hatásainak vizsgálatát tűztük ki célul dermatitisz különböző változatait utánzó, in vitro gyulladásos modellrendszerekben. A CBD és F-CBD származékok (HUF-101, HUF-103 és HU-559a) humán immortalizált keratinocita sejtvonalak (HaCaT, HPV-KER) életképességére gyakorolt hatását MTT-assay segítségével vizsgáltuk. Reverz transzkripciót követő kvantitatív, valós idejű polimeráz láncreakció (RT-qPCR) és „szendvics” enzim-kötött immunoszorbens assay (ELISA)-t alkalmazva detektáltuk a CBD és fluorinált-CBD kezelések hatására a pro-inflammatorikus citokinek expressziójában és felszabadulásában bekövetkező változásokat a munkacsoportunk által korábban optimalizált in vitro gyulladásos modellekben. Eredményeink azt mutatják, hogy a CBD-vel és F-CBD-származékokkal történő kezelések nem csökkentették a HaCaT sejtek életképességét, míg a hosszú ideig tartó (72 óra), illetve nagy dózisú (3 μM-os és 10 μM-os) kezelések a HPV-KER sejtek életképességére ölő hatást fejtettek ki. Génexpressziós vizsgálataink (RT-qPCR) során kapott eredményeink alapján mind a CBD, mind az F-CBD kezelések hatékonyan csökkentették a vizsgált pro-inflammatorikus citokinek és kemokinek (tumornekrózis (TNF)-α, interleukin (IL)-1α, IL-1β, IL-6, IL-8) mRNS szintű expresszióját, illetve fehérjeszintű vizsgálataink során az IL-6 és IL-8 gyulladásos citokinek és kemokinek szekrécióját, továbbá a vizsgált F-CBD származékok a növényi eredetű CBD-hez képest sokkal hatékonyabbnak bizonyultak. Eredményeink alapján összességében elmondható, hogy gén- és fehérjeszintű vizsgálatainkban bizonyítottuk a CBD és F-CBD-k anti-inflammatorikus hatását HaCaT és HPV-KER humán epidermális keratinocitákban, dermatitiszes megbetegedéseket utánzó in vitro gyulladásos modellrendszerekben, továbbá az F-CBD-k hatékonyabb anti-inflammatorikus hatásúnak bizonyultak a vizsgált modellekben a növényi eredetű CBD-hez képest. További kísérletek függvényében feltételezhető, hogy az előállított fluorinált szemi-szintetikus CBD származékok a jövőben egy új anti-inflammatorikus terápiás szer kidolgozására adhatnak lehetőséget különböző dermatitiszes megbetegedések kezelésében.