Repozitórium logó
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
Repozitórium logó
  • Kategóriák és gyűjtemények
  • Böngészés
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
  • Digitális könyvtár
  • Hallgatói dolgozatok
  • PhD dolgozatok
  • Publikációk
  1. Főoldal
  2. Böngészés szerző szerint

Szerző szerinti böngészés "Nagy-Vincze, Melinda"

Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 37)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    A cardiovascularis morbiditás rizikófaktorai idiopathiás inflammatorikus myopathiákban
    Molnár, Henrik; Nagy-Vincze, Melinda; Griger, Zoltán; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Zsíros; Általános Orvostudományi Kar
    Tudományos háttér: A cardiovascularis (CV) betegségek világszerte a vezető halálokok közé tartoznak. Az idiopáthiás inflammatorikus myopathiák (IIM) esetében az átlagos túlélés jó (10 év: 74-89%), de a CV halálozás kiemelkedő, a betegség első 5 évében a rizikó az egészséges egyénekéhez képest 2,37-szeres. Ennek oka az IIM-ák szívizom érintettsége mellett az, hogy az immunrendszer krónikus aktivitása hozzájárul az akcelerált atherosclerosis kiakulásához és progressziójához. A tradicionális rizikófaktorok, mint a dohányzás, hyperlipidaemia, hypertonia mellett az alapbetegség aktivitása, számos biomarker szintje (izomenzimek, akut-fázis proteinek) is befolyásolhatják a CV rizikót. Módszerek: Vizsgálatunk célja, hogy az UNIDEB myositis kohorsz betegeinél felmérjük a CV rizikót a SCORE2 skála alapján, valamint a CV komorbiditásokat, major CV események gyakoriságát, illetve összefüggést keressünk a tradicionális rizikófaktorok, az alapbetegség jellegzetességei, aktivitásának markerei és a rizikó között. A vizsgálatba 80 beteget vontunk be, közülük 49% (n=39) polymyositisben (PM), 51% (n=41) dermatomyositisben (DM) szenvedett. Eredmények: A SCORE2 pontszám alapján a betegek 21,3%-a alacsony, 26,3%-a közepes, míg 52,5%-a magas rizikójú csoportba került. A hagyományos rizikófaktorok közül a hypertonia (71,3%) és a diabetes (25%) volt jellemző. A DM alcsoportban a cardiovascularis rizikó a SCORE2 pontszám alapján szignifikánsan magasabb volt (8,9 vs. 6,5; p: 0,032). Egyváltozós analízisek során a betegek kora, neme, a hypertonia, a diabetes, a bőrtünetek, illetve az anti-RO52 antitest jelenléte mutatott összefüggést a magas rizikóval, logisztikus regresszióanalízis során független rizikófaktornak az életkor bizonyult (p<0,001). A laboratóriumi markerek vizsgálata során az FABP3 szint a CV rizikó mellett szoros összefüggést mutatott az IIM aktivitásával, míg a CK és a CRP nem bizonyult erős biomarkernek. Következtetések: Eredményeink igazolják, hogy a myositises betegek magas CV rizikójú csoportba sorolhatók, különösképpen a DM-ben szenvedők. Így mindenképpen javasolt a rizikóbecslés elvégzése a diagnózis felállításakor, majd ezt követően rendszeresen. Az alapbetegség kezelése mellett fontos, hogy a tradicionális rizikófaktorok hatásának ellensúlyozására használjuk a primer és szekunder prevenciós lehetőségeket.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    A cardiovascularis morbiditás rizikófaktorai idiopathiás inflammatorikus myopathiákban
    Molnár, Henrik; Nagy-Vincze, Melinda; Griger, Zoltán; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Klinikai Immunológiai Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar
    Tudományos háttér: A cardiovascularis (CV) betegségek világszerte a vezető halálokok közé tartoznak. Az idiopáthiás inflammatorikus myopathiák (IIM) esetében az átlagos túlélés jó (10 év: 74-89%), de a CV halálozás kiemelkedő, a betegség első 5 évében a rizikó az egészséges egyénekéhez képest 2,37-szeres. Ennek oka az IIM-ák szívizom érintettsége mellett az, hogy az immunrendszer krónikus aktivitása hozzájárul az akcelerált atherosclerosis kiakulásához és progressziójához. A tradicionális rizikófaktorok, mint a dohányzás, hyperlipidaemia, hypertonia mellett az alapbetegség aktivitása, számos biomarker szintje (izomenzimek, akut-fázis proteinek) is befolyásolhatják a CV rizikót. Módszerek: Vizsgálatunk célja, hogy az UNIDEB myositis kohorsz betegeinél felmérjük a CV rizikót a SCORE2 skála alapján, valamint a CV komorbiditásokat, major CV események gyakoriságát, illetve összefüggést keressünk a tradicionális rizikófaktorok, az alapbetegség jellegzetességei, aktivitásának markerei és a rizikó között. A vizsgálatba 80 beteget vontunk be, közülük 49% (n=39) polymyositisben (PM), 51% (n=41) dermatomyositisben (DM) szenvedett. Eredmények: A SCORE2 pontszám alapján a betegek 21,3%-a alacsony, 26,3%-a közepes, míg 52,5%-a magas rizikójú csoportba került. A hagyományos rizikófaktorok közül a hypertonia (71,3%) és a diabetes (25%) volt jellemző. A DM alcsoportban a cardiovascularis rizikó a SCORE2 pontszám alapján szignifikánsan magasabb volt (8,9 vs. 6,5; p: 0,032). Egyváltozós analízisek során a betegek kora, neme, a hypertonia, a diabetes, a bőrtünetek, illetve az anti-RO52 antitest jelenléte mutatott összefüggést a magas rizikóval, logisztikus regresszióanalízis során független rizikófaktornak az életkor bizonyult (p<0,001). A laboratóriumi markerek vizsgálata során az FABP3 szint a CV rizikó mellett szoros összefüggést mutatott az IIM aktivitásával, míg a CK és a CRP nem bizonyult erős biomarkernek. Következtetések: Eredményeink igazolják, hogy a myositises betegek magas CV rizikójú csoportba sorolhatók, különösképpen a DM-ben szenvedők. Így mindenképpen javasolt a rizikóbecslés elvégzése a diagnózis felállításakor, majd ezt követően rendszeresen. Az alapbetegség kezelése mellett fontos, hogy a tradicionális rizikófaktorok hatásának ellensúlyozására használjuk a primer és szekunder prevenciós lehetőségeket.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Anti-PL-7 (anti-threonyl-tRNA synthetase) antisynthetase syndrome: clinical manifestations in a series of patients from a European multicenter study (EUMYONET) and review of the literature
    (2012) Labirua-Iturburu, Ane; Selva-O'Callaghan, Albert; Nagy-Vincze, Melinda; Dankó, Katalin; Vencovsky, Jiri; Fisher, Benjamin; Charles, Peter; Dastmalchi, Maryam; Lundberg, Ingrid
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Assessment of Efficacy and Safety of Lipid-Lowering Treatment and Its Importance in Risk Assessment and Prevention in a Hungarian Myositis Cohort
    (2025) Szinay, Dorottya; Szabó, Katalin; Molnár, Henrik; Béldi, Tibor; Bencs, Viktor; Lőrincz, Hajnalka; Harangi, Mariann; Griger, Zoltán; Nagy-Vincze, Melinda
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    AUTOIMMUNE BULLOUS DERMATOSES: DIAGNOSTIC PROCEDURES AND MODERN TREATMENTS
    Adeagbo, Michelle Oluwabunkunmi; Gáspár, Krisztián; Általános Orvostudományi Kar::Bőrgyógyászati Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar; Várvölgyi, Tünde; Nagy-Vincze, Melinda; Általános Orvostudományi Kar::Bőrgyógyászati Tanszék; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet
    Autoimmune bullous dermatoses are heterogeneous, chronic skin diseases, characterized by abnormal immune system response, as marked by the generation of autoantibodies, which subsequently lead to the development of blisters on the skin and/or mucous membranes. This literature review aims to discuss the four classic autoimmune bullous dermatoses: pemphigus, pemphigoid, dermatitis herpetiformis, and epidermolysis bullosa, exploring their underlying pathomechanisms and the clinical trajectory of the various diseases. Additionally, it will cover the various diagnostic procedures used in identifying and differentiating these conditions, such as clinical examination, anamnesis, blood tests, skin biopsy (with routine staining techniques, and immunofluorescence), ELISA. Furthermore, the review will address the current treatment plans which are immunosuppressive medications and corticosteroids, and the recent advancements in treatment strategies, with the use of intravenous immunoglobulin and biologics. It will also emphasize the importance of managing triggers and maintaining proper skincare practices to alleviate symptoms and prevent future flare-ups.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Clinical, Serological, and Genetic Characteristics of a Hungarian Myositis-Scleroderma Overlap Cohort
    (2022) Szabó, Katalin; Bodoki, Levente; Nagy-Vincze, Melinda; Béldi, Tibor; Vincze, Anett; Zilahi, Erika; Varga, József; Szűcs, Gabriella; Dankó, Katalin; Griger, Zoltán
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Comment on: Impaired health-related quality of life in idiopathic inflammatory myopathies: a cross-sectional analysis from the COVAD-2 e-survey : Reply
    (2024) Yoshida, Akira; Kuwana, Masataka; Agarwal, Vikas; Gupta, Latika; Nagy-Vincze, Melinda; Griger, Zoltán
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    COVAD survey 2 long-term outcomes: unmet need and protocol
    (2022) Fazal, Zoha Zahid; Sen, Parikshit; Joshi, Mrudula; Ravichandran, Naveen; Lilleker, James B.; Agarwal, Vishwesh; Kardes, Sinan; Kim, Minchul; Day, Jessica; Makol, Ashima; Milchert, Marcin; Gheita, Tamer A.; Salim, Babur; Velikova, Tsvetelina; Gracia-Ramos, Abraham Edgar; Parodis, Ioannis; Nikiphorou, Elena; Tan, Ai Lyn; Chatterjee, Tulika; Cavagna, Lorenzo; Saavedra, Miguel A.; Shinjo, Samuel Katsuyuki; Ziade, Nelly; Selva-O'Callaghan, Albert; Nune, Arvind; Knitza, Johannes; Kuwana, Masataka; Gutiérrez, Carlos-Enrique Toro; Caballero-Uribe, Carlo Vinicio; Dey, Dzifa; Distler, Oliver; Chinoy, Hector; Agarwal, Vikas; Aggarwal, Rohit; Gupta, Latika; Nagy-Vincze, Melinda; Griger, Zoltán
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    COVID-19 breakthrough infections in type 1 diabetes mellitus: a cross-sectional study by the COVID-19 Vaccination in Autoimmune Diseases (COVAD) Group
    (2024) Panchawagh, Suhrud; Ravichandran, Naveen; Barman, Bhupen; Nune, Arvind; Javaid, Mahnoor; Gracia-Ramos, Abraham Edgar; Day, Jessica; Joshi, Mrudula; Kuwana, Masataka; Saha, Sreoshy; Pande, Arunkumar R.; Caballero-Uribe, Carlo Vinicio; Velikova, Tsvetelina; Parodis, Ioannis; Knitza, Johannes; Kadam, Esha; Tan, Ai Lyn; Shinjo, Samuel Katsuyuki; Boro, Hiya; Aggarwal, Rohit; Agarwal, Vikas; Chatterjee, Tulika; Gupta, Latika; Griger, Zoltán; Nagy-Vincze, Melinda
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    COVID-19 severity, breakthrough infections and vaccine safety in young individuals with autoimmune diseases: insights from the COVAD study
    (2024) Alunno, Alessia; Carubbi, Francesco; Tan, Ai Lyn; Sen, Parikshit; Cavagna, Lorenzo; Joshi, Mrudula; Day, Jessica; Saha, Sreoshy; Gutiérrez, Carlos-Enrique Toro; Caballero-Uribe, Carlo Vinicio; Distler, Oliver; Chinoy, Hector; Aggarwal, Rohit; Agarwal, Vikas; Gupta, Latika; Nagy-Vincze, Melinda; Griger, Zoltán
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Disease Activity-Dependent Siglec-1 Expression on Monocyte Subsets of Patients with Idiopathic Inflammatory Myopathies
    (2025) Baráth, Sándor; Nagy-Vincze, Melinda; Kun, Zsuzsanna; Szinay, Dorottya; Griger, Zoltán; Béldi, Tibor; Szabó, Katalin; Széles, Mariann; Hevessy, Zsuzsanna; Griger, Zoltán id.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Echocardiographic alterations in idiopathic inflammatory myopathies
    Ranjbar, Yasamin; Nagy-Vincze, Melinda; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Klinikai Immunológiai Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar
    Studies have shown that cardiovascular manifestations in idiopathic inflammatory myopathies range between 9-72% and it increases the mortality and morbidity in these patients. Cardiovascular manifestations can involve vessels leading to coronary artery disease or vascular thromboembolism. It can also cause conduction abnormalities and impaired heart function. Echocardiographic changes associated with impaired heart function include systolic and diastolic dysfunction, left ventricular hypertrophy, pulmonary artery hypertension, and wall motion abnormalities. Separation of myositis cardiac involvement and cardiovascular comorbidities is a challenge for clinicians. In this cross-sectional study, forty-five patients with IIM were enrolled. Conventional echocardiographic and tissue Doppler imaging parameters of systolic and diastolic left and right ventricular function were measured. Correlations between echo findings and disease characteristics have been calculated using SPSS 29 software. Mean age 59.5±12 years, disease duration 13.6 (1-36) years; 67% (n=30) polymyositis, and 33% (n=15) dermatomyositis. There were no differences in comorbidities (hypertension, diabetes, etc.) The distribution of EF was the same across subsets of myositis (PM; DM). Based on logistic regression analysis independent risk factors of aortic insufficiency were hypertension (P<0.001) and joint involvement (p:0.049). ILD (p<0.001), arthralgia (p<0.001), corticosteroid (p:0.046), and IVIg (p<0.001) treatment were associated with mitral insufficiency. Age (p:0.034), cyclosporin (P:0.048), and IVIg (p:0.040) treatment have been associated with diastolic dysfunction. Myocarditis (p:0.030), anti-SSA antibody positivity (p:0.021), and necrotizing autoimmune myopathy (p:0.028) are risk factors of hypokinesis. Finally, cancer-associated myositis (p:0.044) and anti-PL7 antibody positivity (P:0.025) have been associated with elevated right ventricular pressure. Our results demonstrate how different echocardiographic changes can be observed in idiopathic inflammatory myopathies. Our findings referring to clinical subsets can have an influence on cardiac alterations. More studies are needed with higher patient populations to prove these observations. Cardiovascular risk calculation and surveillance of patients are recommended to recognize and prevent complications.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    High fatigue scores in patients with idiopathic inflammatory myopathies: a multigroup comparative study from the COVAD e-survey
    (2023) Grignaschi, Silvia; Kim, Minchul; Zanframundo, Giovanni; Nagy-Vincze, Melinda
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    High fetal risk in pregnancies of myositis patients: a Hungarian cohort study
    (2024) Nagy-Vincze, Melinda; Szinay, Dorottya; Szabó, Katalin; Deliné Molnár, Sarolta; Balkay, László; Béldi, Tibor; Griger, Zoltán
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Impaired health-related quality of life in idiopathic inflammatory myopathies: a cross-sectional analysis from the COVAD-2 e-survey
    (2024) Yoshida, Akira; Li, Yuan; Maroufy, Vahed; Kuwana, Masataka; Sazliyana Shaharir, Syahrul; Makol, Ashima; Sen, Parikshit; Lilleker, James B.; Agarwal, Vishwesh; Kadam, Esha; Akawatcharangura Goo, Phonpen; Day, Jessica; Milchert, Marcin; Chen, Yi-Ming; Dey, Dzifa; Velikova, Tsvetelina; Saha, Sreoshy; Edgar Gracia-Ramos, Abraham; Parodis, Ioannis; Nikiphorou, Elena; Tan, Ai Lyn; Nune, Arvind; Cavagna, Lorenzo; Toro Gutiérrez, Carlos Enrique; Caballero-Uribe, Carlo Vinicio; Saavedra, Miguel A.; Shinjo, Samuel Katsuyuki; Ziade, Nelly; El Kibbi, Lina; Knitza, Johannes; Distler, Oliver; Chinoy, Hector; Agarwal, Vikas; Aggarwal, Rohit; Gupta, Latika; Griger, Zoltán; Nagy-Vincze, Melinda
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Incidence, features and outcome of disease relapse after Covid-19 vaccination in patients with idiopathic inflammatory myopathies
    (2023) Nagy-Vincze, Melinda; Béldi, Tibor; Szabó, Katalin; Vincze, Anett; Miltényi-Szabó, Balázs; Varga, Zsófia; Varga, József; Griger, Zoltán
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Inclusion body myositis: pathomechanism and lessons from genetics
    (2015) Murnyák, Balázs; Bodoki, Levente; Nagy-Vincze, Melinda; Griger, Zoltán; Csonka, Tamás; Szepesi, Rita; Kurucz, Andrea; Dankó, Katalin; Hortobágyi, Tibor
  • Betöltés ...
    Bélyegkép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Klinikai vizsgálatok idiopáthiás inflammatorikus myopáthiákban
    (2018) Nagy-Vincze, Melinda; Dankó, Katalin; Petrányi Gyula Klinikai immunológiai és allergológiai doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Belgyógyászati Intézet, Klinikai Immunológia Tanszék
    Az Idiopáthiás Inflammatorikus Myopathiák (IIM) ritka betegségek, melyek közös jellegzetessége a proximális végtagizmok szimmetrikus gyengesége, amit változatos extramuscularis- és bőrtünetek kísérhetnek. Ritka betegségek lévén, mind az etiológia, mind a pathogenezis, mind a kórlefolyás tekintetében számos megválaszolatlan kérdés van még. Munkám során először vizsgáltam nagyobb betegcsoporton a dohányzás hatását, a vascularis eltéréseket, illetve a terhesség kimenetelét IIM betegek esetében. Négy független európai felnőttkori IIM-ben szenvedő betegcsoport megfigyelése során kimutattuk, hogy az anti-Jo1 autoantitestek kialakulásának rizikója magasabb olyan IIM betegeknél, akik vagy dohányoznak és / vagy hordozzák a HLA-DRB1*03 allélt. Valószínű, hogy a dohányzás és a HLA-DRB1*03 allél hordozása együttesen az IIM-ák megjelenésének rizikóját is fokozza. IIM betegeinken végzett non-invazív vascularis vizsgálataim igazolták, hogy myositisben – különösen dermatomyositisben - megfigyelhető az érfal rugalmasságának csökkenése, melynek hátterében a betegségek pathomechanizumusa mellett a krónikus gyulladás, az endothel dysfunctio, valamint a társuló cardiovascularis betegségek és a tradícionális cardiovascularis rizikófaktorok is állhatnak. Mindezek alapján IIM betegek esetében is fontos hangsúlyt fektetnünk a primer és szekunder prevencióra. A terhességek kimenetelének vizsgálata során kimutattuk, hogy az aktív anyai betegség mellett a polymyositis, az anti-Jo-1 pozitivitás és ízületi érintettség jelenthet fokozott rizikót a magzati szövődmények kialakulása szempontjából.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Long-term safety of COVID vaccination in individuals with idiopathic inflammatory myopathies: results from the COVAD study
    (2023) Doskaliuk, Bohdana; Ravichandran, Naveen; Sen, Parikshit; Day, Jessica; Joshi, Mrudula; Nune, Arvind; Nikiphorou, Elena; Saha, Sreoshy; Tan, Ai Lyn; Shinjo, Samuel Katsuyuki; Ziade, Nelly; Velikova, Tsvetelina; Milchert, Marcin; Jagtap, Kshitij; Parodis, Ioannis; Gracia-Ramos, Abraham Edgar; Cavagna, Lorenzo; Kuwana, Masataka; Knitza, Johannes; Chen, Yi Ming; Makol, Ashima; Agarwal, Vishwesh; Patel, Aarat; Pauling, John D.; Wincup, Chris; Barman, Bhupen; Tehozol, Erick Adrian Zamora; Serrano, Jorge Rojas; La Torre, Ignacio García-De; Colunga-Pedraza, Iris J.; Merayo-Chalico, Javier; Chibuzo, Okwara Celestine; Katchamart, Wanruchada; Akawatcharangura Goo, Phonpen; Shumnalieva, Russka; Hoff, Leonardo Santos; Kibbi, Lina El; Halabi, Hussein; Vaidya, Binit; Shaharir, Syahrul Sazliyana; Hasan, A. T. M. Tanveer; Dey, Dzifa; Gutiérrez, Carlos-Enrique Toro; Caballero-Uribe, Carlo Vinicio; Lilleker, James B.; Salim, Babur; Gheita, Tamer A.; Chatterjee, Tulika; Distler, Oliver; Saavedra, Miguel A.; Chinoy, Hector; Agarwal, Vikas; Aggarwal, Rohit; Gupta, Latika; Griger, Zoltán; Nagy-Vincze, Melinda
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Long-term treatment of refractory myasthenia gravis with subcutaneous immunoglobulin
    (2017) Kovács, Edina; Dankó, Katalin; Nagy-Vincze, Melinda; Csiba, László; Boczán, Judit
  • «
  • 1 (current)
  • 2
  • »
  • DSpace software copyright © 2002-2025
  • LYRASIS
  • DEENK
  • Süti beállítások
  • Adatvédelmi irányelvek
  • Felhasználói szerződés
  • Kapcsolat
  • Súgó