Repozitórium logó
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
Repozitórium logó
  • Kategóriák és gyűjtemények
  • Böngészés
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
  • Digitális könyvtár
  • Hallgatói dolgozatok
  • PhD dolgozatok
  • Publikációk
  1. Főoldal
  2. Böngészés szerző szerint

Szerző szerinti böngészés "Panda, Lipsa Rani"

Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Assessing genotoxicity and cytotoxicity in multi walled carbon nanotubes on human limbal cells monolayer using time lapse imaging and fluorescence microscopy
    Panda, Lipsa Rani; Szemán-Nagy, Gábor György; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézet
    We assessed the genetic toxicity and cell- toxicity involved over a period of 72 hours when sMWCNT was added to human limbal cells (Corneal cell)and their growth projections. Results were drawn on the basis of chromatin condensation and growth when the concentration was increased gradually.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Recombinant Expression In Pichia pastoris System Of The Potassium Channel Inhibitor Peptide, Ts6.
    Panda, Lipsa Rani; Panyi, György; Department Of Biophysics And Cell Biology; DE--Általános Orvostudományi Kar; Király, Róbert; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Medicine
    The therapeutic potential of many potent venomous peptides is known to block ion channels, yet diseases that have a scope of being treated have not been discussed. In this study, Ts6 which has proven blocking activity in Kv1.3 has been analyzed recombinantly for Kv1.5 and Kv1.3. This toxin (Ts6) purified from Tityus serrulatus venom (a Brazilian scorpion) is composed of 40 amino acid residues, four disulfide bonds, and a molecular weight of 4.5 kDa. In the scope of this research, we used X-33 Pichia pastoris yeast which produced Ts6 extracellularly in substantial amount. The plasmid vector pPICZαA-Ts6 was constructed, where the N-terminal was his-tagged and an enterokinase cleavage site was inserted. The X-33 Pichia clones were cultured in increasing concentration of ZeocinTM. After methanol induction, protein expression yielded around 4.7 mg/l Ts6. The purification of the his-tag Ts6 was done in two steps that included the Ni2+-NTA affinity chromatography then followed by reversed-phase-HPLC. Protein was quantified using bicinchoninic acid (BCA) assay to know the protein yield concentration. Proteolytic cleavage of enterokinase site was done and untagged Ts6 was reached. Electrophysiological recordings were done on Kv1.3 and Kv1.5. Henceforth, present study reports the successful production of recombinant Ts6 protein in Pichia pastoris expression system that showed significant effect in inhibiting potassium channels.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Recombinant Expression in Pichia pastoris System of Three Potent Kv1.3 Channel Blockers: Vm24, Anuroctoxin, and Ts6
    (2022) Borrego, Jesús; Naseem, Muhammad Umair; Sehgal, Al Nasar Ahmed; Panda, Lipsa Rani; Shakeel, Kashmala; Gáspár, Attila; Nagy, Cynthia; Varga, Zoltán; Panyi, György
  • DSpace software copyright © 2002-2025
  • LYRASIS
  • DEENK
  • Süti beállítások
  • Adatvédelmi irányelvek
  • Felhasználói szerződés
  • Kapcsolat
  • Súgó