Szerző szerinti böngészés "Sipos, Adrienn"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 20)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető Cell-free ascites from ovarian cancer patients induces Warburg metabolism and cell proliferation through TGFbeta-ERK signalling(2024) Szeőcs, Dóra; Vida, Beáta; Petővári, Gábor; Póliska, Szilárd; Janka, Eszter Anna; Sipos, Adrienn; Uray, Karen; Sebestyén, Anna; Krasznai, Zoárd Tibor; Bai, PéterTétel Korlátozottan hozzáférhető Cukorszármazékok antineoplasztikus hatásának vizsgálataPálfy, Petra; Sipos, Adrienn; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Orvosi Vegytani Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Lányi , Árpád; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Immunológiai IntézetA petefészek-daganatok gyógyszeres kezelésében alkalmazott legelterjedtebb onkofarmakonok a platina vegyületek és a taxán származékok. A kemoterápiás szerek esetén felmerülő rezisztencia nehézséget okoz a betegek túlélési esélyeit és kezelési lehetőségeit tekintve, így fontos az új gyógyszerek kutatása. A cukorszármazék vegyületek előzetes szűrése során a 22* és 24 sorszámúak rendelkeztek antineoplasztikus hatással, így ezt a két vegyületet vizsgáltam tovább. Az anyagok citotoxikus és citosztatikus tulajdonságait humán ovárium karcinóma sejtvonal cisplatin szenzitív (A2780) és rezisztens sejteken (A2780cis), illetve limfóma sejtvonalon (L428) tanulmányoztam. Kontrollként nem transzformált primer humán fibroblaszt sejteken is elvégeztem a kísérleti megfigyeléseimet. A kezelést követően az életképességi vizsgálatokhoz metil-tiazolil-difenil-tetrazólium-bromid (MTT) festést, a sejtproliferációs vizsgálatokhoz szulforodamin B (SRB) festést vagy high-content screening (HCS) készüléket alkalmaztam. Az eredményeim alapján a 24 anyag toxikusan hatott a primer fibroblaszt sejtekre, ezért a terápia szempontjából nem alkalmazható. A 22* a sejtek életképességére ugyan nem volt hatással, de a sejtproliferáció szempontjából egy szűk terápiás ablakot sikerült megállapítani, ezáltal felmerül a daganatterápiás potenciál lehetősége.Tétel Szabadon hozzáférhető Half sandwich-type osmium, ruthenium, iridium and rhodium complexes with bidentate glycosyl heterocyclic ligands induce cytostasis in platinum-resistant ovarian cancer cells and bacteriostasis in Gram-positive multiresistant bacteria(2023) Kacsir, István; Sipos, Adrienn; Kiss, Tímea; Major, Evelin; Bajusz, Nikolett; Tóth, Emese; Buglyó, Péter; Somsák, László; Kardos, Gábor; Bai, Péter; Bokor, ÉvaTétel Szabadon hozzáférhető Half-sandwich type platinum-group metal complexes of C-Glucosaminyl azines: syntheses, antineoplastic and antimicrobial activities(2023) Kacsir, István; Sipos, Adrienn; Major, Evelin; Bajusz, Nikolett; Bényei, Attila; Buglyó, Péter; Somsák, László; Kardos, Gábor; Bai, Péter; Bokor, ÉvaTétel Szabadon hozzáférhető Identification of bacterial metabolites modulating breast cancer cell proliferation and epithelial-mesenchymal transition(2023) Ujlaki, Gyula; Kovács, Tünde; Vida, András; Kókai, Endre; Rauch, Boglárka; Schwarcz, Szandra; Mikó, Edit; Janka, Eszter Anna; Sipos, Adrienn; Hegedűs, Csaba; Uray, Karen; Nagy, Péter; Bai, PéterTétel Szabadon hozzáférhető Investigation of novel functions of myosin phosphatase and smoothelin-like 1 proteinSipos, Adrienn; Lontay, Beáta; Molekuláris orvostudomány doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Orvosi Vegytani IntézetA miozin foszfatáz (MP) holoenzim egy szerin/treonin specifikus protein foszfatáz, mely egy PP1c katalitikus, egy miozin foszfatáz szabályozó alegységből (MYPT1) és egy 20 kDa eddig ismeretlen funkciójú alegységből áll. Hepatocelluláris karcinóma sejtekben a MYPT1 új kölcsönhatójaként azonosítottuk a metiloszóma komplex egyik tagját, a protein arginin metiltranszferáz 5 (PRMT5) enzimet. A PRMT5 fehérje Thr80 oldallánca a MP és a RhoA-asszociált kináz (ROK) által katalizált foszforiláció révén szabályozódik. MYPT1 csendesítés hatására megemelkedett a PRMT5 által katalizált szimmetrikus dimetiláció a hiszton 2A és 4 fehérjék arginin oldalláncain, mely a celluláris folyamatokat befolyásoló gének expresszióját, mint pl. növekedés, proliferáció és sejthalál, valamint a retinoblasztóma és a c-Myc fehérjék kifejeződését is nagymértékben befolyásolta. A MYPT1 Thr850 gátló foszforilációs helyének emelkedett foszforilációjával összhangban a PRMT5 foszforilációja a Thr80 oldalláncon, valamint a H2A szimmetrikus dimetilációja is fokozódott humán májsejtes karcinóma és egyéb tumor típusok esetében. Eredményeink alapján a ROK és MP enzimpár a PRMT5 fehérjére gyakorolt hatásukon keresztül részt vesznek a hisztonok szimmetrikus dimetilációjának módosításában, ezáltal modulálva a génexpressziót és szabályozva a tumor képződés folyamatát. A MP aktivitását szabályozó egyik fehérje a smoothelin-szerű 1 fehérje (SMTNL1), mely részt vesz a sima- és vázizomzat kontraktilitásának szabályozásában valamint azok fiziológiás stressz hatására történő adaptációjában. SPR kötődési kísérletekkel igazoltuk a két fehérje, azaz az SMTNL1 és a MP szabályozó alegysége, a MYPT1 között kialakuló közvetlen fehérje-fehérje kölcsönhatást. A terhesség állapotával járó fiziológiai változásokra adott válaszként a vázizomzat metabolikus tulajdonságai megváltoznak és az SMTNL1 fokozott expressziója figyelhető meg a méh és a vérerek simaizomzatában valamint a nemi hormonokra érzékeny szövetekben. Vizsgálataink során vázizomrostokban a terhesség hatására bekövetkező oxidatívból glikolitikusabb állapotba történő izotípusváltást mutattunk ki. Feltételezéseink szerint ez a folyamat az SMTNL1 szabályozása alatt áll a különböző transzkripciós és enzim regulátorok és szerkezeti molekulák expressziójának módosításán keresztül.Tétel Szabadon hozzáférhető Lithocholic acid, a metabolite of the microbiome, increases oxidative stress in breast cancer(2019) Kovács, Patrik; Csonka, Tamás; Kovács, Tünde; Sári, Zsanett; Ujlaki, Gyula; Sipos, Adrienn; Karányi, Zsolt; Szeőcs, Dóra; Hegedűs, Csaba; Uray, Karen; Jankó, Laura; Kiss, Máté; Kiss, Borbála Katalin; Laoui, Damya; Virág, László; Méhes, Gábor; Bai, Péter; Mikó, EditTétel Szabadon hozzáférhető Myosin phosphatase and RhoA-activated kinase modulate arginine methylation by the regulation of protein arginine methyltransferase 5 in hepatocellular carcinoma cells(2017) Sipos, Adrienn; Iván, Judit; Bécsi, Bálint; Darula, Zsuzsanna; Tamás, István; Horváth, Dániel; Medzihradszky-Fölkl, Katalin; Erdődi, Ferenc; Lontay, BeátaTétel Korlátozottan hozzáférhető Myosin phosphatase and RhoA-activated kinase modulate neurotransmitter release by regulating SNAP-25 of SNARE complex(2017) Horváth, Dániel; Tamás, István; Sipos, Adrienn; Darula, Zsuzsanna; Bécsi, Bálint; Nagy, Dénes; Iván, Judit; Erdődi, Ferenc; Lontay, BeátaTétel Szabadon hozzáférhető Olaparib induces browning of in vitro cultures of human primary white adipocytes(2019) Nagy, Lilla; Rauch, Boglárka; Balla, Noémi; Ujlaki, Gyula; Kis, Gréta; Omar, Abdul-Rahman; Kristóf, Endre; Sipos, Adrienn; Antal, Miklós; Tóth, Attila; Debreceni, Tamás; Horváth, Ambrus; Maros, Tamás Miklós; Csizmadia, Péter; Szerafin, Tamás; Bai, PéterTétel Szabadon hozzáférhető Pregnancy and Smoothelin-like Protein 1 (SMTNL1) Deletion Promote the Switching of Skeletal Muscle to a Glycolytic Phenotype in Human and Mice(2015) Lontay, Beáta; Bodoor, Khaldon; Sipos, Adrienn; Weitzel, Douglas H.; Loiselle, David; Safi, Rachid; Zheng, Donghai; Devente, James; Hickner, Robert C.; McDonnell, Donald P.; Ribar, Thomas; Haystead, Timothy A. J.Tétel Szabadon hozzáférhető Reactive Oxygen Species Production Is Responsible for Antineoplastic Activity of Osmium, Ruthenium, Iridium and Rhodium Half-Sandwich Type Complexes with Bidentate Glycosyl Heterocyclic Ligands in Various Cancer Cell Models(2022) Kacsir, István; Sipos, Adrienn; Bényei, Attila; Janka, Eszter Anna; Buglyó, Péter; Somsák, László; Bai, Péter; Bokor, ÉvaTétel Korlátozottan hozzáférhető Ruténium komplex vegyületek antineoplasztikus hatásának vizsgálata daganatos sejtvonalakonHeveli, Helga Helén; Sipos, Adrienn; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai IntézetKísérleteim során a ruténium vegyületek hatását vizsgáltam a különböző daganatos sejtvonalakon. A sejtvonalakat a glioblastoma, hasnyálmirigy-adenokarcinóma és emlő daganatokról mintáztuk. A ruténium vegyületek hatását ezeken a sejtvonalakon tanulmányoztuk.Tétel Szabadon hozzáférhető Ruthenium half-sandwich type complexes with bidentate monosaccharide ligands show antineoplastic activity in ovarian cancer cell models through reactive oxygen species production(2021) Kacsir, István; Sipos, Adrienn; Ujlaki, Gyula; Buglyó, Péter; Somsák, László; Bai, Péter; Bokor, ÉvaTétel Szabadon hozzáférhető Targeting multiresistant Gram-positive bacteria by ruthenium, osmium, iridium and rhodium half-sandwich type complexes with bidentate monosaccharide ligands(2022) Balázs, Bence; Tóth, Zoltán; Kacsir, István; Sipos, Adrienn; Buglyó, Péter; Somsák, László; Bokor, Éva; Kardos, Gábor; Bai, PéterTétel Korlátozottan hozzáférhető The PARP inhibitor rucaparib blocks SARS-CoV-2 virus binding to cells and the immune reaction in models of COVID-19(2024) Papp, Henrietta; Tóth, Emese; Bóvári-Biri, Judit; Bánfai, Krisztina; Juhász, Péter; Mahdi, Mohamed; Russo, Lilian Cristina; Bajusz, Dávid; Sipos, Adrienn; Petri, László; Szalai, Tibor Viktor; Kemény, Ágnes; Madai, Mónika; Kuczmog, Anett; Batta, Gyula; Mózner, Orsolya; Vaskó, Dorottya; Hirsch, Edit; Bohus, Péter; Méhes, Gábor; Tőzsér, József; Curtin, Nicola; Helyes, Zsuzsanna; Tóth, Attila; Hoch, Nicolas C.; Jakab, Ferenc; Keserű, György Miklós; Pongrácz, Judit; Bai, PéterTétel Korlátozottan hozzáférhető The role of bile acids in carcinogenesis(2022) Režen, Tadeja; Rozman, Damjana; Kovács, Tünde; Kovács, Patrik; Sipos, Adrienn; Bai, Péter; Mikó, EditTétel Korlátozottan hozzáférhető The role of the microbiome in ovarian cancer: mechanistic insights into oncobiosis and to bacterial metabolite signaling(2021) Sipos, Adrienn; Ujlaki, Gyula; Mikó, Edit; Maka, Eszter; Szabó, Judit; Uray, Karen; Krasznai, Zoárd Tibor; Bai, PéterTétel Szabadon hozzáférhető The Short-Chain Fatty Acid Propionate Inhibits Adipogenic Differentiation of Human Chorion-Derived Mesenchymal Stem Cells Through the Free Fatty Acid Receptor 2(2017) Iván, Judit; Major, Evelin; Sipos, Adrienn; Kovács, Katalin; Horváth, Dániel; Tamás, István; Bai, Péter; Dombrádi, Viktor; Lontay, BeátaTétel Korlátozottan hozzáférhető Transzgén indukció optimalizálása embrionális őssejt eredetű differenciált prekurzorokbanKunkli, Barbara; Szatmári, István; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Sipos, Adrienn; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Orvosi Vegytani IntézetAz embrionális őssejtek differenciálatlan állapotban lévő pluripotens sejtek, amelyek képesek önmegújulásra, és különböző szövet- és sejttípusokká történő átalakulásra is. Tenyésztés és differenciáltatás során myeloid progenitor sejteken keresztül leukocita sejtek hozhatók létre. Munkám során olyan genetikailag módosított sejtvonalakkal dolgozok, amelyek mCherry reportergént tartalmaznak és kémiai indukció (doxiciklin kezelés) hatására a transzgén bekapcsolható. Korábbi vizsgálataink során kiderült, hogy a geneticinnel (G418) újra szelektált differenciálatlan tenyészetekben a beépített transzgén a sejtek közel 100%-ban indukálható. A jelen munkám fő célja az mCherry indukálhatóságának feltérképezése ex vivo differenciáltatott sejteken különféle kondíciók mellett. Kísérleteim során az embrionális őssejtek differenciáltatása OP9 sztrómasejt ko-kultúra jelenlétében történik, a mezodermális fejlődési fázis eléréséig, az ötödik napig. Ezt követően a sejteket a ko-kultúrával együtt, GM-CSF tartalmú felülúszót tartalmazó tápfolyadékon tenyésztem tovább. A differenciálással párhuzamosan a reporter gén termelődését, illetve a vérképző sejtekre jellemző CD45 expressziót áramlási citometriai mérésekkel határoztam meg. Méréseim feltárták, hogy a differenciáltatás korai fázisában történő doxiciklin kezeléssel (génindukció az 5. naptól) érhető el a legnagyobb mértékű transzgén indukció, hiszen ebben az esetben a sejtek közel 100%-a mCherry pozitív volt. Ha viszont a differenciálás későbbi fázisában indukáltam a transzgént, akkor csak a sejtek egy része expresszálta a reportergént. A további kísérletek során a doxiciklin koncentrációjának hatását vizsgáltam. Az általában használt 1 mg/ml koncentrációval szemben a 0,1 mg/ml koncentráció is elegendőnek bizonyult a reporter fehérje expressziójának a fokozásához, bár ez a koncentrációfüggő hatás sejtklónonként eltérő eredményt mutatott. Összefoglalva eredményeim szerint a részlegesen differenciálódott sejteken csak akkor kapunk maximális génindukciót, ha kémiai induktort a sejtátalakulás viszonylag korai szakaszában adjuk.