Szerző szerinti böngészés "Szamosi, Szilvia Katalin"

Megjelenítve 1 - 2 (Összesen 2)
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Adipokinek vizsgálata szisztémás sclerosisos beteg kohorszban
    Krakk, Bíborka; Szamosi, Szilvia Katalin; Gyetkó, Zsuzsanna; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Reumatológiai Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar
    A szisztémás sclerosis (rövidítve: SSc) egy szisztémás autoimmun betegség, melynek fő patogenetikai jellemzői a vasculopathia, az immundysreguláció és a bőr, valamint a belső szervek fibrosisa. A két fő altípusa a limitált és diffúz cutan forma. Az adipokinek (adiponektin, rezisztin, leptin, viszfatin, kemerin) homeosztatikus szereppel bíró heterogén fehérjék, melyek elsődlegesen a zsírszövetben termelődnek, kisebb részben az endothelsejtek, fibroblastok, és a macrophagok is szintetizálják. A szisztémás sclerosis patogenezisében pleiotróp hatásúak, a lymphocyták és a fibroblastok aktivációja révén profibrotikus citokinek és az extracelluláris mátrix proteinek szintézisét indukálják. Kutatásunkban azt vizsgáltuk, hogy a szérum adipokin szintek különböznek-e a SSc-os betegcsoportban az egészséges kontrollokhoz képest, illetve ezek mutatnak-e összefüggést betegségspecifikus jellemzőkkel, szervi eltérésekkel. Az SSc-s betegcsoportban szignifikánsan alacsonyabb adiponektin, adipszin, leptin és rezisztin szinteket mértünk, mint az egészséges kontrollokban. Az adiponektin szintek szignifikánsan alacsonyabbak voltak a diffúz cutan csoportban, mint a limitált formában. Eredményeink alapján a magasabb szérum adipokin szintek elsősorban a GI és a cardiális eltérések, valamint a krónikus vesebetegség kialakulásában játszhatnak szerepet, így ezek a későbbiekben akár potenciális targetként is szerepelhetnek a betegség kezelésében.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Az ANCA-asszociált vasculitises betegek gondozása, és kezelési gyakorlata a Reumatológiai és Immunológiai Klinikán
    Gyureskó, Eszter; Szamosi, Szilvia Katalin; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Reumatológiai Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar; Bodoki, Levente; P. Szabó, Réka; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Reumatológiai Tanszék; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Nephrológiai Tanszék
    Az anti-neutrophil cytoplasmaticus antitest (ANCA) - asszociált vasculitisek (AAV) heterogén betegségcsoportot alkotó relatíve ritka szisztémás autoimmun betegségek, amelyek hátterében a kiserek necrotizáló gyulladása áll. Három kórképet különítünk el, a granulomatosus polyangiitist (GPA), mikroszkópos polyangiitist (MPA), valamint az eosinophil granulomatosus polyangiitist (EGPA). A diplomamunkában a Debreceni Egyetem Klinikai Központ (DEKK) Belgyógyászati Intézet Reumatológiai és Nephrológiai Tanszéke által gondozott 40 ANCA-asszociált vasculitisben szenvedő betegről gyűjtöttünk adatokat retrospektív módszerekkel az UDMED adatbázis segítségével. A vizsgált adatok magukba foglalták a gondozottak demográfiai és szerológiai adatait, klinikai manifesztációit, az alkalmazott terápiás stratégiákat és a kórkép lefolyását. Az eset-kontroll vizsgálat eredményeiben megfigyelhettük a nemzetközi terápiás ajánlások által javasolt immunszuppresszív kezelések alkalmazási területeit és a biológiai terápiák térhódítását a klinikai gyakorlatban. Valamint az eredmények rámutatnak a betegség multiszisztémás jellege miatt a társszakmák szoros együttműködésének szükségességére.