Az anti-neutrophil cytoplasmaticus antitest (ANCA) - asszociált vasculitisek (AAV) heterogén betegségcsoportot alkotó relatíve ritka szisztémás autoimmun betegségek, amelyek hátterében a kiserek necrotizáló gyulladása áll. Három kórképet különítünk el, a granulomatosus polyangiitist (GPA), mikroszkópos polyangiitist (MPA), valamint az eosinophil granulomatosus polyangiitist (EGPA). A diplomamunkában a Debreceni Egyetem Klinikai Központ (DEKK) Belgyógyászati Intézet Reumatológiai és Nephrológiai Tanszéke által gondozott 40 ANCA-asszociált vasculitisben szenvedő betegről gyűjtöttünk adatokat retrospektív módszerekkel az UDMED adatbázis segítségével. A vizsgált adatok magukba foglalták a gondozottak demográfiai és szerológiai adatait, klinikai manifesztációit, az alkalmazott terápiás stratégiákat és a kórkép lefolyását. Az eset-kontroll vizsgálat eredményeiben megfigyelhettük a nemzetközi terápiás ajánlások által javasolt immunszuppresszív kezelések alkalmazási területeit és a biológiai terápiák térhódítását a klinikai gyakorlatban. Valamint az eredmények rámutatnak a betegség multiszisztémás jellege miatt a társszakmák szoros együttműködésének szükségességére.