Szerző szerinti böngészés "Udvardy, Antal"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 44)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az 1,4-benzokinon és származékainak reakciói szulfonált trifenilfoszfinokkalKiss, Amanda; Udvardy, Antal; Kathó, Ágnes; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetAz 1,4-benzokinont és származékait reagáltattam szulfonált trifenilfoszfinokkal vízben és szerves oldószerben. A képződött anyagokat 31P-NMR spektroszkópiával vizsgáltam. Mind szerves és mind vizes közegben képződtek egységes termékek, de sok esetben tapaszataltunk foszfin oxid képződést.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az 1,4-benzokinon és származékainak reakciója foszfa-urotropinnalBondár, Erzsébet; Udvardy, Antal; Kathó, Ágnes; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetAz 1,3,5-triaza-7-foszfaadamantán kölcsönhatását vizsgáltam 1,4-benzokinonnal és származékaival vízben és szerves oldószerekben. A reakciók lefolyását NMR spektroszkópia segítségével követtem. Szerves oldószerben a foszfabetain kiválik, míg vizes oldószerben foszfin oxiddal szennyezett. A szubsztituált származékok esetén a a foszfóniumsó foszfin oxiddal szennyezett.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-oktén-3-ol izomerizálása homogén és heterogenizált Ru(II)-karbén katalizátorokkal(2013-11-21T09:52:55Z) Varga, Gáspár Miklós; Kathó, Ágnes; Udvardy, Antal; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetRuténium komplex szilárd hordozóra történő rögzítésének, a homogén és heterogenizált komplex katalitikus aktivitásának vizsgálata.Tétel Korlátozottan hozzáférhető A DAPTA (3,7-diacetil-1,3,7-triaza-5-foszfa-biciklo[3.3.1]nonán) ezüst-trifláttal és ezüst-hexa-flourofoszfáttal alkotott komplexeinek szilárd fázisú jellemzéseMárton, Lili; Udvardy, Antal; Szolnoki, Csenge Tamara; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetNapjainkban fontos kutatási terület a „kristálymérnökséggel” előállított koordinációs polimerek és a Metal-Organic-Frameworks (MOF-ok). Ezek a vegyületek érdekes architektúrával rendelkeznek és katalizátorok is lehetnek akár a kismolekulák aktiválásánál, és a biológiai hatásaik sem elhanyagolhatók. Diplomamunkám során egy ilyen multifunkciós ligandum a DAPTA (3,7-diacetil-1,3,7-triaza-5-foszfabiciklo[3.3.1]nonán) és az AgPF6, valamint AgCF3SO3 kölcsönhatásai során keletkező koordinációs polimerek (CP1 és CP2) szerkezetének a jellemzését végeztem. Az Ag(I)-DAPTA vegyületeket kristályosítottam és meghatároztuk molekulaszerkezetüket egykristály röntgendiffrakciós módszerrel.Tétel Korlátozottan hozzáférhető A PTA (1,3,5-triaza-7-foszfaadamantán) AgClO4-al vízben képzett koordinációs polimerének jellemzéseSuller, Raimond; Udvardy, Antal; Szolnoki , Csenge Tamara; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetSzakdolgozatomban az 1,3,5-triaza-7-foszfaadamantánt, azaz a PTA-t kristályosítottam az AgClO4-tal. Ehhez a foszfint reagáltattam azonos mennyiségű ezüst-sóval vizes közegben fény kizárása mellett. A kivált kristályok nem oldódtak fel D2O-ban és DMSO-ban sem ezért az ezüst-perklorát és a foszfin „in situ” oldatának vettük fel a 1H-, és 31P-NMR spektrumait. Megállapítottuk, hogy az „in situ” képződő részecskében Ag-PTA kölcsönhatás jön létre, ugyanis a vegyület kémiai eltolódása -77,89 ppm, ami hasonlít az ismert [(Ag(κOH2)(μ3-PTAκ3P:N:N)]n(X)n (X=NO3, BF4, PF6) típusú komplexekére. Ugyancsak hasonlóság figyelhető meg a vegyületek 1H-NMR spektrumában is és ESI-MS mérések során. Meghatároztuk az ezüst komplex szilárd fázisú szerkezetét is. A szerkezet felderítéséhez az Olex2 grafikus felületbe integrált SHELX segédprogramokat, míg a szerkezet validálásához a PLATON-t használtam. A vegyület az ortorombos kristályosztály Pbca tércsoportjában kristályosodik és elemi cellája egy ezüst-iont, egy P,N,N’ koordinációs módú PTA-t, egy koordinált vízmolekulát és ellenionként egy perklorát-iont tartalmaz. Az [(Ag(κOH2)(μ3-PTAκ3P:N:N)]n(ClO4)n összetételt támasztotta alá az elemanalízis eredménye is. Az [(Ag(κOH2)(μ3-PTAκ3P:N:N)]n(X)n (X=NO3, BF4, PF6, ClO4) vegyületek esetén az ezüst-ionok geometriája, a PTA kapcsolódási módja, hidrogénkötések, és az ezekből következő hosszútávú elrendeződések is hasonlítanak. Továbbá miden vegyület azonos tércsoportban kristályosodik és az elemi cellák adatai is hasonlítanak.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Alternatív oldószerek a katalitikus hidroformilezési és hidrogénezési folyamatokban(2012-11-21T08:54:46Z) Boros, Judit; Kathó, Ágnes; Udvardy, Antal; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet. Hidroformilezési reakciók (irodalmi ismertetés) 1./ Összehasonlítottam az egyfázisú Co- (BASF, ExxonMobil, Shell) illetve Rh-katalizálta hidroformilezési reakciókat (Ruhrchemie, Union Carbide Corporation) 2./ Jellemeztem az alternatív oldószereket, és bemutattam azok felhasználását a kétfázisú hidroformilezési eljárásokban II. Fahéjaldehid hidrogénezése Pd-PVP katalizátorral (saját kísérletek) 1./ Megállapítottam, hogy vizes-szerves kétfázisú rendszerben a fahéjaldehid redukciójakor az alkalmazott hőmérséklet ill. nyomás-tartományban főként dihidro-fahéjaldehid képződik, de jelentős mértékben keletkezik fahéjalkohol és annak telített származéka is. 2./ Egyfázisú reakciókban -a vizes-szerves kétfázisúval összevetve- azonos idő alatt nagyobb mértékű a redukció, de ilyen körülmények között sem szelektív a reakció (főként a C=C kötés telítődik). 3./ Az alkoholban illetve víz-alkohol elegyekben végzett mérések arra mutattak rá, hogy a víz jelenléte gyorsítja a hidrogénezést.Tétel Szabadon hozzáférhető Árvai Tünde, Löki Viktor, Szőlősi Zsombor, Vadász Márton, Vigh Levente, Vona Zoltán: Néhány korty Debrecen(2024-01-15) Udvardy, AntalÁrvai Tünde és Szőlősi Zsombor szerkesztésében megjelenő Néhány korty Debrecen képeskönyv bemutatja a város kultikus vendéglátó egységeinek történetét és lakóit.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Átmenetifém-szulfoszalán komplexek előállítása, jellemzése és katalitikus aktivitásuk vizsgálataHomolya, Levente; Joó, Ferenc; Udvardy, Antal; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetVízoldható szulfonált szalán ligandumok előállítása és átmenetifém komplexeiknek szintézise. A kapott katalizátorok katalitikus aktivitásának vizsgálata Suzuki-kapcsolási reakcióban és réz(I)-katalizált azid-alkin cikloaddíciós reakcióban.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Benzonitril és 1-oktén-3-ol átalakítása homogén és heterogenizált Ru(II)-foszfaurotropin katalizátorokkal(2013-05-13T12:06:29Z) Nagy, Evelin; Kathó, Ágnes; Udvardy, Antal; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetHomogén és heterogén katalizátorok alkalmazása az 1-oktén-3-ol izomerizációjában és a benzonitril hidratálásában.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Catalytic racemization of secondary alcohols with new (arene)Ru(II)-NHC and (arene)Ru(II)-NHC-tertiary phosphine complexes(2018) Marozsán, Natália; Horváth, Henrietta; Kováts, Éva; Udvardy, Antal; Erdei, Anikó; Purgel, Mihály; Joó, FerencTétel Szabadon hozzáférhető Complexes of 1,10-phenanthroline-mono-N-oxides with copper(II) and nickel(II) in aqueous solution and solid phase(2023) Lihi, Norbert; May, Nóra Veronika; Udvardy, Antal; Najóczki, Ferenc; Bonczidai-Kelemen, Dóra; Diószegi, Róbert; Vargáné Szalóki, Dóra; Sánta, Szófia O.; Fábián, IstvánTétel Szabadon hozzáférhető Crystal structure of zwitterionic 3,3000-[1,1000-(butane-1,4-diyl)bis(1H-imidazol-3-ium-3,1-diyl)]bis(prop-ane-1-sulfonate) dihydrate(2020) Udvardy, Antal; De, Sourav; Gál, Tamás Gyula; Papp, Gábor; Czégéni, Csilla Enikő; Joó, FerencTétel Szabadon hozzáférhető E számunk szerzői(2024-01-15) Udvardy, AntalTétel Korlátozottan hozzáférhető Fenilacetilén cisz-mer-[IrH2Cl(mtppms)3] által katalizált szelektív redukciójaHankó, György; Kathó, Ágnes; Udvardy, Antal; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetSzakdolgozatomban a fenilacetilén cisz-mer-[IrH2Cl(mtppms)3] által katalizált redukcióját vizsgáltam hidrogén átviteli reakcióban. Hidrogéndonorként hangyasav és nátrium-formiát pufferoldatát használtam. Megállapítottam, hogy a redukció szelektív, minden esetben sztirol keletkezik, a reakciókörülményektől függően eltérő arányban.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Formiátok vizes oldatának bontása rögzített Rh-katalizátorralMakrai, Márk Attila; Udvardy, Antal; Szolnoki, Csenge Tamara; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetSzakdolgozati munkám során PTA-val módosított Merrifield-gyantára rögzített [{RhCl(COD)}2]-komplexet, majd ennek katalitikus aktivitását tanulmányoztam vizes közegű hangyasav/nátrium-formiát bontásban, különböző hőmérsékleten.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Foszfa-triaza-adamantánból képzett foszfóniumsók és azok Ag-komplexei(2014-05-05T09:49:47Z) Szarvas, Tímea; Kathó, Ágnes; Udvardy, Antal; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA foszfa-urotropin és aktivált olfein karbonsavakból foszfóniumsókat állítottunk elő. Modern szerkezetvizsgáló módszerekkel jellemeztük az új vegyületeket. A foszfóniumsókat különböző Ag(I)-sókkal reagáltattunk, melyek során koordinációs polimereket nyertünk.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Foszfa-urotropin származékok antimikrobiális tulajdonságaiCsomós, Ágota; Udvardy, Antal; Szolnoki, Csenge Tamara; Fejes, Balázs; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biotechnológiai IntézetSzakdolgozatom során két 7-(2-karboxietil)-PTA felhasználásával mechanokémiai úton előállított N-metilezett, illetve N-benzilezett sóinak az élő sejtekre kifejtett antimikrobiális hatását vizsgáltam ezüst(I)-ion távollétében. Kutatómunkám során három mikroorganizmus tanulmányozását végeztem. Az eukarióta élőlények közül a Saccharomyces bayanus élesztőgombát, prokarióta szervezetek közül pedig a Bacillus subtilis (Gram-pozitív) és a Pseudomonas putida F1 (Gram-negatív) baktériumfajokat vizsgáltam. Megfigyeltem, hogy a vizsgált vegyületek rendelkeznek-e antimikrobiális hatással, valamint milyen koncentráció-tartományban történhet sejtszám csökkenés, vagy növekedés gátlódás a tenyészetek esetében. Továbbá az előállított vegyületek hatását összehasonlítottam az ezüst-nitrát toxicitásával.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Foszfa-urotropin származékok és Ag-komplexeik toxicitás vizsgálata Gram-pozitív, Gram-negatív baktériumokon és gombákonKovács, Anett; Gombos, Réka; Udvardy, Antal; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai IntézetA dolgozatom elkészítése során foszfo-urotropin származékok és azok ezüst komplexeinek a Bacillus subitlis, Pseudmonas putida és Sachharomyces cerevisiae fajokon kifejtett hatását vizsgáltam. A viszgálatok során inkubálást végeztem a különböző fajokkal úgy,hogy a ligandumokat és a komplexeket különböző koncentrációban tartalmazzák a tenyészetek.Tétel Korlátozottan hozzáférhető A foszfaurotropin reakciói telítetlen karbonsavval és alkil-halogenidekkelSzolnoki, Csenge Tamara; Kathó, Ágnes; Udvardy, Antal; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA vizes közegű katalízisben gyakran használt 1,3,5-trizaza-7-foszfaadamantán (pta) N- és P-alkil származékait vízben vagy oldószermentes körülmények között alakítottam ki. Az acetiléndikarbonsav és két ekvivalens 1,3,5-trizaza-7-foszfaadamantán (pta) vizes oldatát szobahőmérsékleten 24 óráig keverve egy szimmetrikus szerkezetű adduktum képződik. A foszfóniumsó összetételét elemanalízissel és ESI-MS vizsgálatokkal, oldatbeli szerkezetét multinukleáris (13C-, 31P-) NMR-mérésekkel, szilárd fázisú molekulaszerkezetét pedig egykristály röntgendiffrakciós módszerrel határoztuk meg. A kristályban nagyszámú vízmolekula helyezkedik el, köztük és az adamantánváz, valamint a karboxilát csoportok között kiterjedt hidrogénkötés-hálózatok alakultak ki. N-alkilezett pta-származékokat -az irodalmi 50-70% kitermeléshez képest- kitűnő 90 % feletti hozammal állítottam elő oldószermentes közegben a pta és alkil-halogenidek (metil-jodid, benzil-klorid, 1-brómbután, 1,4-dibrómbután) reakcióiban. Ugyancsak szilárd fázisú reakcióban nyertem P-alkilezett termékeket: a 1,3,5 -triaza-7-(1,2-karboxiletil)-foszfaadamantán (1) és 1,3,5-triaza-7-(2,3-dikarboxil-propil)-foszfa-adamantán (3) képződött a pta és maleinsavanhidrid, illetve itakonsav reakcióiban. A metil-jodidot 1,3,5-triaza-7-(2-karboxiletil) foszfaadamantánnal (5) reagáltatva N-metilezett spirofoszforánt állítottam elő. Összetételét elemanalízissel és ESI-MS vizsgálatokkal, oldatbeli szerkezetét multinukleáris (13C-, 31P-) NMR-mérésekkel, szilárd fázisú molekulaszerkezetét pedig egykristály röntgendiffrakciós módszerrel határoztuk meg.
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »