Szerző szerinti böngészés "Udvardy, Antal"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 49)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az 1,4-benzokinon és származékainak reakciói szulfonált trifenilfoszfinokkalKiss, Amanda; Udvardy, Antal; Kathó, Ágnes; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetAz 1,4-benzokinont és származékait reagáltattam szulfonált trifenilfoszfinokkal vízben és szerves oldószerben. A képződött anyagokat 31P-NMR spektroszkópiával vizsgáltam. Mind szerves és mind vizes közegben képződtek egységes termékek, de sok esetben tapaszataltunk foszfin oxid képződést.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az 1,4-benzokinon és származékainak reakciója foszfa-urotropinnalBondár, Erzsébet; Udvardy, Antal; Kathó, Ágnes; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetAz 1,3,5-triaza-7-foszfaadamantán kölcsönhatását vizsgáltam 1,4-benzokinonnal és származékaival vízben és szerves oldószerekben. A reakciók lefolyását NMR spektroszkópia segítségével követtem. Szerves oldószerben a foszfabetain kiválik, míg vizes oldószerben foszfin oxiddal szennyezett. A szubsztituált származékok esetén a a foszfóniumsó foszfin oxiddal szennyezett.Tétel Korlátozottan hozzáférhető 1-oktén-3-ol izomerizálása homogén és heterogenizált Ru(II)-karbén katalizátorokkal(2013-11-21T09:52:55Z) Varga, Gáspár Miklós; Kathó, Ágnes; Udvardy, Antal; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetRuténium komplex szilárd hordozóra történő rögzítésének, a homogén és heterogenizált komplex katalitikus aktivitásának vizsgálata.Tétel Korlátozottan hozzáférhető A DAPTA (3,7-diacetil-1,3,7-triaza-5-foszfa-biciklo[3.3.1]nonán) ezüst-trifláttal és ezüst-hexa-flourofoszfáttal alkotott komplexeinek szilárd fázisú jellemzéseMárton, Lili; Udvardy, Antal; Szolnoki, Csenge Tamara; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetNapjainkban fontos kutatási terület a „kristálymérnökséggel” előállított koordinációs polimerek és a Metal-Organic-Frameworks (MOF-ok). Ezek a vegyületek érdekes architektúrával rendelkeznek és katalizátorok is lehetnek akár a kismolekulák aktiválásánál, és a biológiai hatásaik sem elhanyagolhatók. Diplomamunkám során egy ilyen multifunkciós ligandum a DAPTA (3,7-diacetil-1,3,7-triaza-5-foszfabiciklo[3.3.1]nonán) és az AgPF6, valamint AgCF3SO3 kölcsönhatásai során keletkező koordinációs polimerek (CP1 és CP2) szerkezetének a jellemzését végeztem. Az Ag(I)-DAPTA vegyületeket kristályosítottam és meghatároztuk molekulaszerkezetüket egykristály röntgendiffrakciós módszerrel.Tétel Korlátozottan hozzáférhető A mechanokémiai utak az 1,3,5-triaza-7- foszfaadamantán (PTA) és a trifenilfoszfin módosításaibanBajusz, Tünde; Udvardy, Antal; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA fenntartható fejlődés érdekében szükség van arra, hogy a vegyipari folyamatok alternatív oldószerekben menjenek végbe,több megújuló alapanyagokat használjunk,azaz figyelembe kell venni a zöld kémia 12 alapelvét.Szakdolgozatom irodalmi bevezetőjében rámutattam arra,hogy több folyadékfázisban végrehajtott reakciót, jobb kitermeléssel, és tisztább terméket tudunk előállítani, mechanokémiai körülmények között.Fontos megjegyezni azt is ,hogy a melléktermékek képződésének kiküszöbölése mellett,olyan vegyületek is előállíthatók,melyek hagyományos oldószeres körülmények között egyeltalán nem keletkeznek.Tétel Korlátozottan hozzáférhető A PTA (1,3,5-triaza-7-foszfaadamantán) AgClO4-al vízben képzett koordinációs polimerének jellemzéseSuller, Raimond; Udvardy, Antal; Szolnoki , Csenge Tamara; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetSzakdolgozatomban az 1,3,5-triaza-7-foszfaadamantánt, azaz a PTA-t kristályosítottam az AgClO4-tal. Ehhez a foszfint reagáltattam azonos mennyiségű ezüst-sóval vizes közegben fény kizárása mellett. A kivált kristályok nem oldódtak fel D2O-ban és DMSO-ban sem ezért az ezüst-perklorát és a foszfin „in situ” oldatának vettük fel a 1H-, és 31P-NMR spektrumait. Megállapítottuk, hogy az „in situ” képződő részecskében Ag-PTA kölcsönhatás jön létre, ugyanis a vegyület kémiai eltolódása -77,89 ppm, ami hasonlít az ismert [(Ag(κOH2)(μ3-PTAκ3P:N:N)]n(X)n (X=NO3, BF4, PF6) típusú komplexekére. Ugyancsak hasonlóság figyelhető meg a vegyületek 1H-NMR spektrumában is és ESI-MS mérések során. Meghatároztuk az ezüst komplex szilárd fázisú szerkezetét is. A szerkezet felderítéséhez az Olex2 grafikus felületbe integrált SHELX segédprogramokat, míg a szerkezet validálásához a PLATON-t használtam. A vegyület az ortorombos kristályosztály Pbca tércsoportjában kristályosodik és elemi cellája egy ezüst-iont, egy P,N,N’ koordinációs módú PTA-t, egy koordinált vízmolekulát és ellenionként egy perklorát-iont tartalmaz. Az [(Ag(κOH2)(μ3-PTAκ3P:N:N)]n(ClO4)n összetételt támasztotta alá az elemanalízis eredménye is. Az [(Ag(κOH2)(μ3-PTAκ3P:N:N)]n(X)n (X=NO3, BF4, PF6, ClO4) vegyületek esetén az ezüst-ionok geometriája, a PTA kapcsolódási módja, hidrogénkötések, és az ezekből következő hosszútávú elrendeződések is hasonlítanak. Továbbá miden vegyület azonos tércsoportban kristályosodik és az elemi cellák adatai is hasonlítanak.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Alternatív oldószerek a katalitikus hidroformilezési és hidrogénezési folyamatokban(2012-11-21T08:54:46Z) Boros, Judit; Kathó, Ágnes; Udvardy, Antal; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet. Hidroformilezési reakciók (irodalmi ismertetés) 1./ Összehasonlítottam az egyfázisú Co- (BASF, ExxonMobil, Shell) illetve Rh-katalizálta hidroformilezési reakciókat (Ruhrchemie, Union Carbide Corporation) 2./ Jellemeztem az alternatív oldószereket, és bemutattam azok felhasználását a kétfázisú hidroformilezési eljárásokban II. Fahéjaldehid hidrogénezése Pd-PVP katalizátorral (saját kísérletek) 1./ Megállapítottam, hogy vizes-szerves kétfázisú rendszerben a fahéjaldehid redukciójakor az alkalmazott hőmérséklet ill. nyomás-tartományban főként dihidro-fahéjaldehid képződik, de jelentős mértékben keletkezik fahéjalkohol és annak telített származéka is. 2./ Egyfázisú reakciókban -a vizes-szerves kétfázisúval összevetve- azonos idő alatt nagyobb mértékű a redukció, de ilyen körülmények között sem szelektív a reakció (főként a C=C kötés telítődik). 3./ Az alkoholban illetve víz-alkohol elegyekben végzett mérések arra mutattak rá, hogy a víz jelenléte gyorsítja a hidrogénezést.Tétel Szabadon hozzáférhető Tétel Szabadon hozzáférhető Árvai Tünde, Löki Viktor, Szőlősi Zsombor, Vadász Márton, Vigh Levente, Vona Zoltán: Néhány korty Debrecen(2024-01-15) Udvardy, AntalÁrvai Tünde és Szőlősi Zsombor szerkesztésében megjelenő Néhány korty Debrecen képeskönyv bemutatja a város kultikus vendéglátó egységeinek történetét és lakóit.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Átmenetifém-szulfoszalán komplexek előállítása, jellemzése és katalitikus aktivitásuk vizsgálataHomolya, Levente; Joó, Ferenc; Udvardy, Antal; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetVízoldható szulfonált szalán ligandumok előállítása és átmenetifém komplexeiknek szintézise. A kapott katalizátorok katalitikus aktivitásának vizsgálata Suzuki-kapcsolási reakcióban és réz(I)-katalizált azid-alkin cikloaddíciós reakcióban.Tétel Szabadon hozzáférhető Az 1,3,5-triaza-7-foszfatriciklo[3.3.1.13.7]dekán mechanokémiai átalakításai és Ag(I)-, valamint Ru(II)-ionokkal képzett komplexei(2024) Szolnoki, Csenge Tamara; Udvardy, Antal; Kémiai Tudományok Doktori Iskola; Természettudományi és Technológiai KarKörnyezetünk felelősségteljes védelmében szükségünk van olyan eljárások kidolgozására, melyek során lehetőségünk nyílik az ipar számára fontos alapanyagok előállítására az úgynevezett "zöld kémia" alapelveinek érvényesülése mellett. Az ipari folyamatok nagy részét drága, mérgező és gyúlékony szerves oldószerekben hajtják végre. Mi is lehetne annál zöldebb, mintha egyáltalán nem is használunk oldószert a reakciók kivitelezéséhez? Golyósmalomok segítségével lehetőségünk nyílik olyan termékek előállítására, melyek klasszikus oldószeres körülmények között nem képződnek, így új lehetőséget kapunk akár új vegyületcsaládok kialakítására. Doktori értékezésem középpontjában egy triciklusos vízoldható foszfin, az urotropin foszfort tartalmazó analógja, az 1,3,5-triaza-7-foszfatriciklo[3.3.1.1]dekán (PTA) oldószermentes átalakításai állnak. Napjainkban nagy igény mutatkozik új antimikrobiális hatású szerek kifejlesztésére, mivel számos mikroorganizmus ellenálló lett a piacon elérhető antibiotikumokkal szemben. A kutatók új, jobb farmakokinetikai tulajdonságokkal rendelkező hatóanyagokat próbálnak előállítani és tesztelni a klinikumban. Ilyen potenciálisan bioaktív anyagok lehetnek a PTA ezüst(I)-ionokat tartalmazó származékai.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Benzonitril és 1-oktén-3-ol átalakítása homogén és heterogenizált Ru(II)-foszfaurotropin katalizátorokkal(2013-05-13T12:06:29Z) Nagy, Evelin; Kathó, Ágnes; Udvardy, Antal; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetHomogén és heterogén katalizátorok alkalmazása az 1-oktén-3-ol izomerizációjában és a benzonitril hidratálásában.Tétel Szabadon hozzáférhető Carborane-Decorated Siloles with Highly Efficient Solid-State Emissions - What Drives the Photophysical Properties?(2025) Szathmári, Balázs; Hessz, Dóra; Zámbó, Dániel; Bruhn, Clemens; Pietschnig, Rudolf; Udvardy, Antal; Szabó, Pál; Holczbauer, Tamás; Balogh, Marcell J.; Kelemen, ZsoltTétel Korlátozottan hozzáférhető Catalytic racemization of secondary alcohols with new (arene)Ru(II)-NHC and (arene)Ru(II)-NHC-tertiary phosphine complexes(2018) Marozsán, Natália; Horváth, Henrietta; Kováts, Éva; Udvardy, Antal; Erdei, Anikó; Purgel, Mihály; Joó, FerencTétel Szabadon hozzáférhető Complexes of 1,10-phenanthroline-mono-N-oxides with copper(II) and nickel(II) in aqueous solution and solid phase(2023) Lihi, Norbert; May, Nóra Veronika; Udvardy, Antal; Najóczki, Ferenc; Bonczidai-Kelemen, Dóra; Diószegi, Róbert; Vargáné Szalóki, Dóra; Sánta, Szófia O.; Fábián, IstvánTétel Szabadon hozzáférhető Crystal structure of zwitterionic 3,3000-[1,1000-(butane-1,4-diyl)bis(1H-imidazol-3-ium-3,1-diyl)]bis(prop-ane-1-sulfonate) dihydrate(2020) Udvardy, Antal; De, Sourav; Gál, Tamás Gyula; Papp, Gábor; Czégéni, Csilla Enikő; Joó, FerencTétel Korlátozottan hozzáférhető Fenilacetilén cisz-mer-[IrH2Cl(mtppms)3] által katalizált szelektív redukciójaHankó, György; Kathó, Ágnes; Udvardy, Antal; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetSzakdolgozatomban a fenilacetilén cisz-mer-[IrH2Cl(mtppms)3] által katalizált redukcióját vizsgáltam hidrogén átviteli reakcióban. Hidrogéndonorként hangyasav és nátrium-formiát pufferoldatát használtam. Megállapítottam, hogy a redukció szelektív, minden esetben sztirol keletkezik, a reakciókörülményektől függően eltérő arányban.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Formiátok vizes oldatának bontása rögzített Rh-katalizátorralMakrai, Márk Attila; Udvardy, Antal; Szolnoki, Csenge Tamara; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetSzakdolgozati munkám során PTA-val módosított Merrifield-gyantára rögzített [{RhCl(COD)}2]-komplexet, majd ennek katalitikus aktivitását tanulmányoztam vizes közegű hangyasav/nátrium-formiát bontásban, különböző hőmérsékleten.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Foszfa-triaza-adamantánból képzett foszfóniumsók és azok Ag-komplexei(2014-05-05T09:49:47Z) Szarvas, Tímea; Kathó, Ágnes; Udvardy, Antal; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetA foszfa-urotropin és aktivált olfein karbonsavakból foszfóniumsókat állítottunk elő. Modern szerkezetvizsgáló módszerekkel jellemeztük az új vegyületeket. A foszfóniumsókat különböző Ag(I)-sókkal reagáltattunk, melyek során koordinációs polimereket nyertünk.
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »