Szerző szerinti böngészés "Varga, Angelika"
Megjelenítve 1 - 16 (Összesen 16)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Korlátozottan hozzáférhető A 10-es szerinen foszforilált H3-as hiszton fehérjét (p-S10H3) expresszáló hátsó szarvi neuronok neurokémiai karakterizálása nociceptív ingerlést követőenVégh, Bence; Varga, Angelika; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai IntézetElsődleges célunk a p-S10H3 (10-es szerinen foszforilált H3-as hiszton fehérje) expressziót mutató hátsó szarvi interneuronok neurokémiai jellemzése volt fájdalmas hőingerlést követően. Megvizsgáltuk továbbá a hideg okozta fájdalmas stimulus és az UVB expozíció hatását a p-S10H3 expresszióra egér gerincvelő hátsó szarvában. Kísérleteink eredményei alapján elmondható, hogy égési sérülést követően a gerincvelő felületes hátsó szarvában a H3-as hiszton foszforilációja jól körülírt lamináris, valamint szegmentális megoszlást mutat. Expressziója kizárólag ipsilaterálisan detektálható (a fájdalmas stimulusnak kitett oldal). A p-S10H3 expresszió szintje az L6-os szegmentben a legnagyobb. Transzgénikus egér törzsek bevonásával arra a következtetésre jutottunk, hogy a gátló interneuronok nagyobb arányban vesznek részt a fájdalmas hőingerlés foszfo-hiszton mediált processzálásában a gerincvelő felületes hátsó szarvában. A nagymértékű dynorphin/p-S10H3 kolokalizáció alapján elmondható, hogy a fájdalmas hőingerlés-indukált foszfo-hiszton szintemelkedés döntően a dynorphinerg neuronokra jellemző. A további alkalmazott fájdalom modellek egyikében sem figyelhető meg az S10H3 fehérje foszforilálása az egér gerincvelőből származó metszeteken.Tétel Szabadon hozzáférhető Anandamide produced by Ca2+-insensitive enzymes induces excitation in primary sensory neurons(2014) Varga, Angelika; Jenes, Ágnes; Marczylo, Timothy H.; Sousa-Valente, Joao; Chen, Jie; Austin, Jonothan; Selvarajah, Srikumaran; Piscitelli, Fabiana; Andreou, Anna P.; Taylor, Anthony H.; Kyle, Fiona; Yaqoob, Mohammed; Brain, Sue; White, John P. M.; Csernoch, László; Di Marzo, Vincenzo; Buluwela, Laki; Nagy, IstvánTétel Korlátozottan hozzáférhető A CB1 receptor expressziójának változása a gerincvelő felületes hátsó szarvában krónikus gyulladásos fájdalombanTóth, Edina; Hegyi, Zoltán; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Deák, Ádám; Varga, Angelika; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Sebészeti Intézet::Sebészeti Műtéttani Tanszék; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani IntézetA kannabinoid ligandok, mint a 2-AG és az anandamid az 1. típusú kannabinoid receptorokhoz (CB1) kötődve fejtik ki antinociceptív hatásukat a fájdalomfeldolgozásban érintett összes központi idegrendszeri területen, így a gerincvelő felületes hátsó szarvában is. Ismert, hogy a CB1 receptorok nem csak neuronokon, hanem gliasejteken is kifejeződnek, így a fájdalomfeldolgozás szabályozását nem csupán a neuronok axonterminálisain hatva, hanem a gliasejtek működésének befolyásolásán keresztül érik el. Munkánk során komplett Freund adjuváns intraplantaris alkalmazásával gyulladásos fájdalmat indukáltunk patkányok hátsó talpában, majd a fájdalom kialakulását követően az állatok gerincvelői metszetein kettős immunfestéseket végeztünk CB1 receptor, illetve különböző axonális és gliális markerek ellen. Az immunfestések számszerűsítése után adatainkat összehasonlítottuk a korábban már leírt, egészséges körülmények között tapasztalt expressziós mintázattal. Eredményeink alapján a krónikus gyulladás a gerincvelő hátsó szarvában található sejtes elemek közül csupán néhányat érint specifikusan, míg az axonterminálisoknak egy jelentős részén nem sikerült változást megfigyelni. A gyulladásos fájdalom kialakulását követően a peptiderg primer afferensek CB1 receptor expressziója lényegesen megemelkedett, miközben a nem peptiderg primer afferens terminálisok nem mutattak érdemi változást a CB1 kifejeződésben. A CB1 receptort hordozó serkentő gerincvelői interneuron axonterminálisok száma a hátsó szarv mediális részén csökkent, miközben az ezekhez a boutonokhoz köthető CB1 receptorok száma megemelkedett. A CB1 receptorok a korábban pozitív GABAerg axonterminálisoknak mintegy kétharmadáról eltűntek, és ugyanígy csökkent a CB1 receptort tartalmazó asztrocita nyúlványok száma. Eredményeink arra utalnak, hogy a perifériás gyulladás a CB1 receptor expressziójának sajátos átrendeződését idézi elő, ami szoros kapcsolatban állhat a krónikus fájdalom kialakulásával.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Comparative distribution of somatostatin and thrittene bioactive peptides in the central nervous system of rat measured by radioimmunoassay(2017) Fürjes, Gergely; Lelesz, Beáta; Tóth, Gábor K.; Arday, A.; Szilvássy, Zoltán; Varga, Angelika; Berényi, Ervin; Németh, JózsefTétel Szabadon hozzáférhető CRISPR/Cas9-Based Mutagenesis of Histone H3.1 in Spinal Dynorphinergic Neurons Attenuates Thermal Sensitivity in Mice(2022) Mészár, Zoltán Mihály; Kókai, Éva; Varga, Rita; Ducza, László; Papp, Tamás; Béres, Mónika; Nagy, Marianna; Szűcs, Péter; Varga, AngelikaTétel Korlátozottan hozzáférhető Az endogén fájdalomcsillapításban szereplő neuropeptidek immunhisztokémiai térképezése transzgenikus egerekbenVékony, Zsuzsa; Varga, Angelika; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Deák-Pocsai, Krisztina; Bácskai, TímeaNapjainkban az egészségügyben az egyik legfontosabb rutin feladatok közé tartozik a fájdalom csillapítása, tüneti kezelése és természetesen okának feltárása. Annak érdekében, hogy hatékonyabb eszközökkel tudjuk a fájdalomérzetet moderálni, csillapítani, ismernünk kell annak kiváltó okait, illetve a fájdalom feldolgozásában és modulációjában szereplő neuronális mechanizmusokat. A Debreceni Egyetem, Anatómiai-, Szövet- és Fejlődéstani Intézetének Neurofiziológiai kutatócsoportjának célja, hogy minél több ismeretet szerezzenek a fájdalominformáció feldolgozásában résztvevő idegsejtek funkcióiról és hogy minél jobban megértsék azokat a molekuláris szabályozó mechanizmusokat, melyek a szöveti sérülés által előidézett idegi aktivitás-fokozódáshoz, valamint következményes fájdalomérzethez vezetnek, ezáltal lehetőség nyílik az eddig alkalmazott fájdalomcsillapítási terápiák modernizálására a jövőben. Diplomamunkámban feladatom volt, immunhisztokémiai reakciók segítségével az endogén fájdalomcsillapításban résztvevő neuropeptiderg neuronok (dynorphinerg (Pdyn), enkephalinerg (PENK) és szerotoninerg (Sert) neuronok) regionális eloszlásának vizsgálata transzgénikus egerek agyából származó metszeteken. Az immunhisztokémiai reakciókat követően a Neurolucida szoftver segítségével rekonstrukciót végeztem, melynek eredményét az online elérhető Allen Brain Atlas (ABA) felületen megtalálható referencia térképekkel hasonlítottam össze, abból a célból, hogy a Debreceni Egyetem, Anatómiai- Szövet- és Fejlődéstani Intézetének Neurofiziológiai kutatócsoportjában a fájdalomkutatáshoz előszeretettel alkalmazott transzgénikus laborállatokat ebből a tekintetből is megvizsgáltuk/validáltuk.Tétel Szabadon hozzáférhető Epigenetic Regulation and Molecular Mechanisms of Burn Injury-Induced Nociception in the Spinal Cord of Mice(2024) Mészár, Zoltán Mihály; Erdei, Virág; Szűcs, Péter; Varga, AngelikaTétel Szabadon hozzáférhető Nitrate tolerance-induced deterioration of the ischemic adaptability of the heart(2007) Szilvássy, Zoltán; Szaszkó, János; Döbrönte, Róbert; Németh, József; Sári, Réka; Pankucsi, Csaba; Varga, Angelika; Tőzsér, József; Fésüs, László; Peitl, BarnaTétel Szabadon hozzáférhető Phosphorylated Histone 3 at Serine 10 Identifies Activated Spinal Neurons and Contributes to the Development of Tissue Injury-Associated Pain(2017) Torres-Pérez, Jose Vicente; Sántha, Péter; Varga, Angelika; Szűcs, Péter; Suosa-Valente, Joao; Gaál, Botond Ágoston; Sivadó, Miklós; Andreou, Anna P.; Beattie, Sara; Nagy, Bence; Matesz, Klára; C. Arthur, J. Simon; Jancsó, Gábor; Nagy, IstvánTétel Szabadon hozzáférhető Prolonged exposure to bradykinin and prostaglandin E2 increases TRPV1 mRNA but does not alter TRPV1 and TRPV1b protein expression in cultured rat primary sensory neurons(2014) Mistry, Shilpa; Paule, Cleoper C.; Varga, Angelika; Photiou, Andy; Jenes, Ágnes; Avelino, Antonio; Buluwela, Laki; Nagy, IstvánTétel Szabadon hozzáférhető Spatial Distribution of the Cannabinoid Type 1 and Capsaicin Receptors May Contribute to the Complexity of Their Crosstalk(2016) Chen, Jie; Varga, Angelika; Selvarajah, Srikumaran; Jenes, Ágnes; Dienes, Beatrix; Sousa-Valente, Joao; Kulik, Ákos; Veress, Gábor; Brain, Susan D.; Baker, David; Urbán, László; Mackie, Ken; Nagy, István PéterTétel Szabadon hozzáférhető Spinal Excitatory Dynorphinergic Interneurons Contribute to Burn Injury-Induced Nociception Mediated by Phosphorylated Histone 3 at Serine 10 in Rodents(2021) Varga, Angelika; Mészár, Zoltán Mihály; Sivadó, Miklós; Bácskai, Tímea; Végh, Bence; Kókai, Éva; Nagy, István; Szűcs, PéterTétel Szabadon hozzáférhető The Burning Pain Transcriptome in the Mouse Primary Somatosensory Cortex(2025) Erdei, Virág; Mészár, Zoltán Mihály; Varga, AngelikaTétel Szabadon hozzáférhető The NAv1.7 blocker protoxin II reduces burn injury-induced spinal nociceptive processing(2018) Torres-Pérez, Jose Vicente; Adamek, Pavel; Palecek, Jiri; Vizcaychipi, Marcela; Nagy, István; Varga, AngelikaTétel Szabadon hozzáférhető The possible link between insulin resistance and increased cardiovascular mortality(2007) Peitl, Barna; Drimba, László; Döbrönte, Róbert; Németh, József; Sári, Réka; Pankucsi, Csaba; Varga, Angelika; Fésüs, László; Tőzsér, József; Szilvássy, ZoltánTétel Szabadon hozzáférhető Ultrasound Used for Diagnostic Imaging Facilitates Dendritic Branching of Developing Neurons in the Mouse Cortex(2022) Papp, Tamás; Winkler-Ferenczi, Zsuzsanna; Szilágyi, Bernadett; Petró, Mátyás; Varga, Angelika; Kókai, Éva; Berényi, Ervin; Oláh, Gábor; Halmos, Gábor; Szűcs, Péter; Mészár, Zoltán Mihály