Szerző szerinti böngészés "Veress, Roland"
Megjelenítve 1 - 10 (Összesen 10)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető Blockade of sodium-calcium exchanger via ORM-10962 attenuates cardiac alternans(2021) Szlovák, Jozefina; Tomek, Jakub; Zhou, Xin; Tóth, Noémi; Veress, Roland; Horváth, Balázs; Szentandrássy, Norbert; Levijoki, Jouko; Papp, Gy. Julius; Herring, Neil; Varró, András; Eisner, David A.; Rodríguez, Blanca; Nagy, NorbertTétel Szabadon hozzáférhető Calcium Handling Defects and Cardiac Arrhythmia Syndromes(2020) Kistamás, Kornél; Veress, Roland; Horváth, Balázs; Bányász, Tamás; Nánási, Péter Pál; Eisner, David A.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Interleukin-6 released from differentiating human beige adipocytes improves browning(2019) Kristóf, Endre; Klusóczki, Ágnes; Veress, Roland; Shaw, Abhirup; Combi, Zsolt; Varga, Klára; Győry, Ferenc; Balajthy, Zoltán; Bai, Péter; Bacsó, Zsolt; Fésüs, LászlóTétel Szabadon hozzáférhető Az intracelluláris Ca2+-koncentráció szerepe szívizomsejtek ionáramainak szabályozásában(2019) Veress, Roland; Horváth, Balázs; Veress, Roland; Molekuláris orvostudomány doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Élettani IntézetSzervezetünkben a vért egy életen át a szívünk tartja keringésben. A szív egy elektromechanikus pumpa, benne spontán ritmikusan keletkező akciós potenciálok (AP) hatására összehúzódás és ellazulás váltakozik egymás után. A szív tömegének nagy részét pitvari és kamrai szívizomsejtek alkotják, amelyek kontrakciós erőt generálnak és a pumpafunkciót látják el („munkaizomzat”). A kamrai szívizomsejtek AP-ja számos ionáram együttes működése alapján jön létre. Ezen ionáramok az AP eltérő fázisaiban aktiválódnak, és különböző mértékben járulnak hozzá annak kialakításához. Az alapállapotban lévő, nem aktivált sejtekben a sejtplazma szabad Ca2+-koncentrációja [Ca2+]i 10 és 100 nM között változik. A Ca2+-szint emelkedése eltérő, akár párhuzamos folyamatokat indukálhat, amelyek számos sejtfunkció aktiválásához vezetnek, mint például a szívizomsejtek összehúzódása is. A szívizomzat kontrakciójának erőssége bizonyos határok között függ a Ca2+-jel nagyságától, a szarkoplazma Ca2+-szintjének emelkedésétől. Magasabbra emelkedő [Ca2+]i szint az összehúzódás erejének fokozódását okozza. A membrán feszültségváltozásaival párhuzamosan a kalcium szint oszcillációja figyelhető meg, aminek direkt, azonnali hatása van a kalcium-függő áramokra. A szívben az ionáramok széles skálájáról ismert, hogy Ca2+-függőek, beleértve a Na+, a Ca2+, a K+, a Cl-, Na+/Ca2+ cserélő és nem specifikus kation áramokat. Fontos a kalciumfüggő ionáramok élettani és patofiziológiai működésének megismerése. A sejtszintű elektrofiziológiai kísérletekben az intracelluláris kalciumkoncentrációt gyakran puffereljük a Ca2+-függő ionáramok tanulmányozásának céljából. Ezt általában azért tesszük, hogy a sejten belüli Ca2+-függő folyamatok változásai ne legyenek hatással a mérési eredményeinkre. Jelen disszertációmban két, eddig kamrai szívizomzatban kevésbé jól jellemzett kalcium-függő ionáram tulajdonságait kívántuk megvizsgálni specifikus gátlószereik segítségével. Az egyik ilyen áram a Ca2+-függő kloridáram (ICl(Ca)), míg a másik a Tranziens Receptor Potenciál Melastatin 4 (TRPM4) áram.Tétel Szabadon hozzáférhető Late sodium current in human, canine and guinea pig ventricular myocardium(2020) Horváth, Balázs; Hézső, Tamás; Szentandrássy, Norbert; Kistamás, Kornél; Árpádffy-Lovas, Tamás; Varga, Richárd; Gazdag, Péter; Veress, Roland; Dienes, Csaba; Baranyai, Dóra; Almássy, János; Virág, László; Nagy, Norbert; Baczkó, István; Magyar, János; Bányász, Tamás; Varró, András; Nánási, Péter PálTétel Korlátozottan hozzáférhető Az NHERF2 fehérje bakteriális overexpressziójának optimalizálása(2013-05-23T16:22:25Z) Veress, Roland; Csortos, Csilla; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai IntézetAz endotél sejtek összefüggő monolayert alakítanak ki az erek belső falán. Az endotél sejtek rétege elválasztja a keringő vért a szövetektől, és csak bizonyos makromolekuláknak és sejteknek biztosítja az átjárást a véráram és a szövetek között, továbbá szabályozó szerepük van különböző patológiás és élettani folyamatokban is. Az oldott anyagok transzportja az endotéliumon keresztül többféle módon történhet, legjelentősebb a paracelluláris útvonal a sejt-sejt kapcsolatoknál. A vaszkuláris endotéliumban adherens és szoros kapcsolatok/junctionok is találhatóak, melyek fontos szerepet töltenek be a paracelluláris permeábilitás szabályozásában. A citoszkeleton elemeinek átszerveződése megváltoztatja az endotél sejtek alakját, így a sejtek közötti rések méretét, melyeken keresztül a paracelluláris anyagátvitel zajlik. Az endotélium barrier funkcióját többféle jelátviteli útvonal szabályozza, leggyakrabban kinázok (pl. miozin könnyű lánc kináz, protein kináz C, stb.) és foszfatázok (protein foszfatáz 1 és 2A) befolyásolják reverzibilis foszforilációval a sejt-sejt kapcsolatoknál lévő fehérjéket és a citoszkeleton-asszociált fehérjéket. A jelátvitelben részt vevő proteinek gyakran több fehérjéből álló komplexekben képesek működni, melyeket vázproteinek állványoznak fel. A scaffold fehérjék alapvető funkciója a jelátviteli útvonalak komponenseinek egymás közelébe helyezése, fehérje komplexek létrehozása a jelátvitel számára. Több adaptor fehérje tartalmaz PDZ fehérje-fehérje interakciós doméneket. A PDZ domén fehérjék nagyon változatos molekulákkal képesek kölcsönhatni, pl. növekedési faktor-, G-protein kapcsolt-, neurotranszmitter receptorokkal, transzport fehérjékkel, adhéziós molekulákkal, a citoszkeleton elemeivel és transzkripciós faktorokkal. A Na+/H+ Exchanger Regulatory Factor (NHERF) család tagjai nagy mennyiségben jelen vannak az epitéliumban. Az NHERF1 és NHERF2 adaptor fehérjék két tandem PDZ interakciós domént tartalmaznak és egy C-terminális végen lévő ERM-kötő domént, mely az ezrin, radixin és moesin fehérjékkel képes kölcsönhatni. Az ezrin, radixin és moesin az ERM fehérje család tagjai. Szerepük van az aktin és a plazmamembrán kapcsolat kialakításában és fenntartásában, valamint a jelátvitelben részt vevő fehérjék működésének szabályozásában. Az NHERF3 és NHERF4 fehérjékben négy darab PDZ domén található, ERM-kötő doménjük nincs. A család tagjai kölcsönhatnak membrán proteinekkel, ioncsatornákkal, receptorokkal és különböző G-protein kapcsolt receptorokkal is. Továbbá vannak nem membránhoz kapcsolt célpontjai is, még magban lévő fehérjékkel is kölcsönhatnak, és szabályozhatják egyes anyagoknak a sejtmag és a citoplazma közötti ingázását, és/vagy segítik a felépítését és az állványozását a multiprotein transzkripciós komplexeknek, melyek szükségesek a gének aktiválásához. Munkacsoportunk korábban az ERM fehérjéket és azoknak a kötőpartnereit vizsgálta. Az NHERF1, másnéven ERM Binding Phosphoprotein of 50 kD (EBP50) és NHERF2 egyaránt a citoplazmában lokalizálódik az epitélium sejtjeiben, feladatuk vázproteinként a plazmamembrán fehérjék és a citoszkeletális fehérjék közötti kapcsolat kialakítása és fenntartása. Az endotéliumban betöltött szerepük és elhelyezkedésük nem tisztázott, ezért kezdte el a munkacsoportunk komolyabb érdeklődéssel vizsgálni az NHERF1 és NHERF2 fehérjéket endotél sejtekben. Az eddigi eredmények azt bizonyítják, hogy az NHERF2 funkciója az endotél sejtekben jelentősen különbözik az EBP50 funkciójától.Tétel Szabadon hozzáférhető Omecamtiv mecarbil evokes diastolic dysfunction and leads to periodic electromechanical alternans(2021) Fülöp, Gábor Áron; Oláh, Attila; Csípő, Tamás; Kovács, Árpád; Pórszász, Róbert; Veress, Roland; Horváth, Balázs; Nagy, László; Bódi, Beáta; Fagyas, Miklós; Helgadottir, Solveig Lind; Bánhegyi, Viktor; Juhász, Béla; Bombicz, Mariann; Priksz, Dániel; Nánási, Péter Pál ifj.; Merkely, Béla; Édes, István; Csanádi, Zoltán; Papp, Zoltán; Radovits, Tamás; Tóth, AttilaTétel Szabadon hozzáférhető Recent advances in research of cardiac calcium-activated chloride channels(2017) Szentandrássy, Norbert; Hegyi, Bence; Horváth, Balázs; Váczi, Krisztina; Gönczi, Mónika; Dienes, Beatrix; Kistamás, Kornél; Veress, Roland; Ruzsnavszky, Ferenc; Bányász, Tamás; Magyar, János; Baczkó, István; Varró, András; Seprényi, György; Csernoch, László; Nánási, Péter PálTétel Korlátozottan hozzáférhető Termogenezisre képes barna zsírsejtek nyerése humán őssejtekből és azok citokin termelésének vizsgálataVeress, Roland; Fésüs, László; Kristóf, Endre Károly; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Rahman Omar, Abdul; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Orvosi Vegytani IntézetHumán vizsgálatok rávilágítottak az elhízás és az aktív barna zsírszövet mennyiség közötti erős negatív korrelációra, mely a barna zsírszövet által hővé alakított energia felszabadulással magyarázható. A barna zsírsejtek számos, apróbb lipid cseppet és nagyszámú mitokondriumot tartalmaznak, melyekben nagy mennyiségben fejeződik ki az Ucp1 termogenikus fehérje. Egér modellben bizonyított, hogy a barna zsírszövet aktív endokrin szövetként képes funkcionálni, és az általa kibocsátott faktorok képesek a teljes szervezet metabolikus profilját befolyásolni. Célunk volt a barna zsírszöveti differenciáció hatásának vizsgálata a gyulladásos citokinek szekréciójára ex vivo differenciáltatott humán fehér és barna adipocitákban. Ezenfelül meghatároztuk a kibocsátott citokinek mennyiségét barna differenciálódást indukáló, a közelmúltban egerekben azonosított hormonok (irisin, BMP7) jelenlétében. Lágyék illetve hasfali sérv műtétekből nyert szubkután zsírszövet mintákból zsírszövet eredetű mezenchimális őssejteket izoláltunk, melyeket fehér és barna zsírsejt irányba differenciáltattunk. A differenciáltatási médiumok cseréje során, az 1. és 2. hét után az adipociták felülúszóit begyűjtöttük (fehér és barna differenciáció ± irisin és BMP7 kezelés) és a tápfolyadékba szecernált IL-6, IL-8, TNFα, MCP-1 és IL1-ß mennyiségének meghatározását ELISA módszerrel végeztük. Egy differenciálódó adipocita donor esetében minden nap, azonos időközönként gyűjtöttük be a felülúszót és friss tápfolyadékot adtunk a sejtekhez, így az egy nap alatt termelt citokinek mennyiségét határoztuk meg. Eredményeink azt mutatják, hogy az ex vivo differenciáltatott barna zsírsejtek és irisin kezelt fehér zsírsejtek nagymértékben termelnek IL-6, IL-8 és MCP-1 gyulladásos citokineket. A BMP7 kezelt sejtek ugyanakkor kevesebb gyulladásos mediátort szekretáltak. Ismert, hogy egerekben az IL-6 termelés kedvezően befolyásolhatja az inzulin szenzitivitást, míg a fokozott IL-8 és MCP-1 elősegítheti makrofágok odavándorlását a differenciálódó barna zsírsejtek környezetébe. A makrofágok esetleges alternatív úton történő aktiválódása noradrenalin termelést válthat ki, mely fokozhatja a barna adipociták hő termelő képességét is.Tétel Szabadon hozzáférhető The development of L-type Ca2+ current mediated alternans does not depend on the restitution slope in canine ventricular myocardium(2021) Tóth, Noémi; Szlovák, Jozefina; Kohajda, Zsófia; Bitay, Gergő; Veress, Roland; Horváth, Balázs; Papp, Gy. Julius; Varró, András; Nagy, Norbert