Hallgatói dolgozatok (Gyógyszerésztudományi Kar)

Állandó link (URI) ehhez a gyűjteményhez

https://hdl.handle.net/2437/129830

Böngészés

Hallgatói dolgozatok (Gyógyszerésztudományi Kar) Tárgyszó szerinti böngészés "aciclovir"

Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    ELNYÚJTOTT HATÓANYAG LEADÁSÚ HIDROFIL MÁTRIX HABOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS VIZSGÁLATA
    Czomba, Zsuzsa; Fenyvesi, Ferenc; Haimhoffer, Ádám; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Bak, István; Arany, Petra; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar
    Mátrixrendszer alapú gyógyszerhordozók a 3. generációs gyógyszerformulák részét képezik. A gasztroretentív készítmények ennek a nagy családnak a kis részét teszik ki. A GR rendszerek a gyomorban maradnak és ott adják le hatóanyagukat elnyújtva ezzel is növelve a hatóanyagok jobb biológiai hasznosulását vagy a gyomor lokális kezelésének sikerességét. Azok a gyógyszerek, amelyek a gyomor-bélrendszer alsó részében alacsony stabilitásúak, vagy a gyomorban lokálisan ható gyógyszerek szintén jól hasznosíthatóak a GR-rendszerek alkalmazásával. Célunk a szabadalommal védett technológia átültetése folyamatos gyártásra és egy aciklovir tartalmú készítmény fejlesztése és vizsgálata. A QUICKfoamcell Lab® gyártóberendezést a QUICK 2000 Kft.-vel (Tiszavasvári, Magyarország) együttműködve terveztük meg és építettük meg. Box- Behnken faktoriális kísérlet tervezéssel optimalizáltuk a gyártási beállításokat. A meghatározott paraméterekkel aciklovir tartalmú készítményt fejlesztettünk, melynek meghatároztuk a sűrűségét. A törtfelszínéről elektronmikroszkópos felvételeket készítettünk a habszerkezet vizsgálatára. Továbbá mikro-CT felvételekkel vizsgáltuk a buborék méreteloszlását. A kioldódási vizsgálatokat a VIII. Magyar Gyógyszerkönyv szerint végeztük el pH=1,2 pufferben. Állomány változást vizsgáltunk száraz és nedves mintákon is. Ex vivo vizsgáltuk a mukoadhéziós erőt patkány gyomron. A folyamatparaméterek optimalizálása során az ideális gyártási hőmérsékletet 54 és 56 °C között állapítottuk meg, míg az ideálisan bevezetett gáz mennyisége 2,5-5-3,25 ml, 0,25-0,35 ml/s sebességgel és az alkalmazott agitáció 14500 rpm. A legyártott készítmény sűrűsége 817,14 mg/cm3 lett. A vizsgált összetételben a buborékok méreteloszlása 40-160 μm átmérőjű tartományban van. Az átlagos átmérő 80,07 μm volt, ami homogén eloszlást mutatott. Közel állandó felszabadulási kinetikát értünk el, a 10 órás kioldódás vizsgálat során. Az állomány vizsgálat során a készítmény állománya folyamatosan csökken, de 420 percig egy kemény mag találtható meg benne. A mintáink nagy mennyiségű PEG 4000-et tartalmaztak, a mukoadhézióra való hajlamot ex vivo bizonyítottuk. Ez a tulajdonság tovább növelheti a gyomorban való tartózkodási idejét. Az eredményeink nagyban hozzájárulnak a habosított GR terápiás rendszerek létrehozásához.