A rövid, duplaszálú RNS molekulák (siRNS-ek) bevitele számos organizmusba a génkifejeződés gátlását idézi elő az RNS interferencia jelenségét kihasználva. Munkám során olyan vektor konstruktokat hoztam létre, melyek humán és egér NRF1, NRF2, AMPK génekre specifikus, géncsendesítésre alkalmas oligonukleotidokat tartalmaznak. Ehhez egy pSUPER RNS interferencia rendszert használtam, mely tartalmaz egy olyan emlős expressziós vektort, amely siRNS molekulák intracelluláris szintézisét teszi lehetővé. Ezen génspecifikus konstruktokat egér és humán emlőrák sejtekbe szeretném transzfektálni és vizsgálni, hogy a mitokondriáls homeosztázisban szerepet játszó gének csendesítése különböző kezelések mellett milyen funkcionális változásokat okoz ezen sejtekben.