Diplomamunkám során a peptidoglikán felépítésében szerepet játszó enzimek gátlására terveztem inhibítorokat. A két célenzim a transzglikoziláz és a glikoziltranszferázok (MurA és MurG) voltak. A vegyületeket ezen enzimek természetes szubsztrátjainak a lipid II, illetve az UDP-N-acetilglükózamin analógjára állítottam elő. A szintéziseket gyökös mechanizmusú tioladdíciós reakciókkal valósítottam meg.