A 2-es típusú diabétesszel diagnosztizált betegek száma évről évre nő. Az 1-es típusú diabétesszel ellenétében a betegekben kialakult inzulin rezisztencia miatt a betegséget nem lehet inzulinnal kezelni. Alternatív megoldásként többek között a glükagon receptorok, glükóz- 6-foszfatáz, fruktóz-1,6-biszfoszfatáz és glikogén foszforiláz hatékony gátlása jelenthet megoldást a betegek számára. A terápiában új irányvonalat képezhetnek azon vegyületek, melyek egyszerre gátolhatják a glikogén foszforilázt és nátrium-glükóz kotranszportert (SGLT2), mely utóbbi a vesében fejeződik ki és a vizeletből reabszorbeálja a glükózt. Laboratóriumunkban a potenciális sejtes modellek felhasználásával olyan módszereket dolgoztunk ki, melyek a jövőbeli lehetséges SGLT2 inhibitorok vizsgálatára alkalmasak lehetnek. Ennek eredményeként sikerült a megfelelő sejtvonalat, a HEK293AD sejtvonalat kiválasztani, mely a poli-L-lizinnel kezelt tenyésztő felülethez a kívánt mértékben képes kötődni. Kísérleteink során egy lehetséges kezelési eljárást is kidolgoztunk a későbbi kísérletekhez. A sejtek többféle glükóz transzportert fejeznek ki, így az SGLT2 transzporter gátlásának megfigyelése problémába ütközik. A probléma megoldását jelentheti olyan sejtvonal létrehozása, melyben az SGLT2 overexpresszált, így a sejt legnagyobb mértékben ezen transzporteren keresztül venné fel a glükózt.