Munkám során a RAW267.31 egér makrofág sejtvonalból a CRISPR-Cas9 technológia segítségével sikerült több független Tks4-hiányos sejtvonalat létrehozni. Ezen sejtvonalak felhasználásával a Tks4 makrofág funkciók szabályozásában játszott szerepe vizsgálhatóvá válik. Tervezzük a hipoxia által indukált HIF1α szabályozott jelátviteli útvonalak vizsgálatát.