Diplomamunkám során potenciálisan sejtosztódásgátló hatású, királis, kondenzált O,N- és N-heterociklusokat állítottam elő domino Knoevenagel-gyűrűzárási szekvenciákkal. A célvegyületek a legtöbb esetben új heterociklusos alapvázakat képviseltek, melyek sejtosztódásgátló hatását együttműködések keretében több humán daganatos sejtvonalon tanulmányozták és két vegyület esetén kiemelkedő sejtosztódásgátló hatást tapasztaltak. A kutatómunkám során előállított vegyületek szerkezetét és a reakciók diasztereoszelektivitását minden esetben 1-valamint 2D-NMR technikákkal, LC/GC-MS mérésekkel és egyes esetekben röntgendiffrakciós szerkezetvizsgálattal határoztuk meg. A kutató munka során egy új gyűrűzárási mechanizmust azonosítottam, az 1-(cianometil)-piridínium-kloriddal, melyet a további kutatómunkám során szeretnénk kiterjeszteni további analógokra és egy molekula könyvtárat létrehozni a sejtosztódásgátló hatás vizsgálatokhoz.