Szakdolgozatomban a fent említett problémákat és lehetőségeket figyelembe véve méréseket végeztem a cisz,mer-[IrH2Cl(mtppms)3] komplex HCO3 – /CO2/H2 rendszerben azt vizsgálva, hogy milyen körülmények között érhetjük el a legmagasabb katalitikus aktivitásokat a HCOO– /HCOOH képződésében vizes oldatokban. A méréseket 100 bar nyomást bíró Parr reaktorban végeztem, amely lehetővé tette a nagyobb összes gáz nyomás zárt rendszerre történő hatásának tanulmányozását. Megállapítottam, hogy sokkal nagyobb aktivitásokat mérhetünk amikor CO2-ot is alkalmazunk a gáztérben a hidrogénkarbonát hidrogénezésében. Ennek hátterében pedig a HCO3 – -oldatok savasodása áll, az Iridium-dihidrid aktivitása a hidrogénezésben is jóval nagyobb ~4-es pH-jú oldatokban, mint lúgos pH-n.