A daganatos megbetegedések eredményes kezelése egy létfontosságú cél a társadalmunkban. Ahhoz, hogy ez sikeresen megvalósuljon, nélkülözhetetlenek azok a megfelelő készítmények, amelyek eredményesen és szelektíven képesek gátolni a daganatos sejtek osztódását és növekedését, a lehető legkisebb mellékhatást okozva. Ilyen típusú vegyületek lehetnek a hipoxia aktivált kobalt(III) komplexek. Ebből adódóan munkánk során hipoxia-aktiválás szempontjából meghatározó, 4N és 2O donor ligandumokat tartalmazó Co(III)-komplexek redoxi tulajdonságait befolyásoló tényezők széleskörű feltérképezése mellett a 4N donor ligandumok 2x2N donorúra való cseréjének a hatását, a kobalt(III)-komplexek redoxi, illetve kinetikai sajátságaira vonatkozóan vizsgáltuk. Továbbá új, ambidentát, kelátképző ligandumok előállítását, jellemzését, [(η6-p-cym)Ru(H2O)3]2+ és [(η5-Cp*)Rh(H2O)3]2+ megkötő sajátságaik tanulmányozását is elvégeztük, amely ligandumok hipoxia-aktivált kétfémes (Co(III) és platinafém tartalmú) komplexek előállítására is alkalmasnak bizonyultak.

In our society, tumorous diseases have a serious impact on our everyday live. To be able to fight these types of illnesses effectively, new drugs should be developed that could act in a more selective way without damaging the healthy cells and as a result, they would have fewer side effects. Hypoxia-activated Co(III) compounds can be good candidates for this purpose. Therefore we wanted to explore in detail the effects of the variation of the 4N and 2O donors in terms of the redox properties of the Co(III) complexes with the aid of using model hydroxamic acids. We also wanted to explore the effect of the replacement of the 4N donor ligands by 2x2N ones on the redox and kinetic properties of the Co(III) complexes.In the continuation of the work we aimed to synthesize, characterize and study the [(η6-p-cym)Ru(H2O)3]2+ and [(η5-Cp*)Rh(H2O)3]2+ binding capabilities of novel ambidentate ligands that are capable of coordinating both the hard type cobalt(III) entity via their 2O donor atoms and a soft platinum group metal ion (PGM) with proven anticancer potential via their 2N donors.