N-(2,3,4,6-tetra-O-acil-β-D-glikopiranozil-karbonil)-N’-tozilhidrazin származékok előállítása és reakcióik N- és O-nukleofilekkel

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorJuhászné Tóth, Éva
dc.contributor.authorIgnáth, Imre
dc.contributor.departmentDE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2021-11-17T12:01:26Z
dc.date.available2021-11-17T12:01:26Z
dc.date.created2021-11-16
dc.description.abstractSzakdolgozatom során a Debreceni Egyetem Szerves Kémiai Tanszék Kémiai Glikobiológiai Kutatócsoportjának C-glikopiranozil-formaldehid-tozilhidrazonok átalakítási lehetőségeinek tanulmányozására irányuló kutatásaiba kapcsolódtam be. Kutatómunkám során az említett tozilhidrazonok hipervalens jód vegyülettel történő oxidációjával a megfelelő tozilhidrazinokat állítottuk elő. A keletkezett származékok N- és O-nukleofilekkel végzett reakcióját vizsgáltuk. A reakciók során N-nukleofilként primer és szekunder aminokat alkalmaztunk. O-nukleofilként alkoholokat alkalmaztunk a különböző szintézisek során. A szintézisek jellemzően sikeresek voltak. N-nukleofilek esetén az amidok szintézise jellemzően jó és kiváló hozamokkal ment. O-nukleofilek esetén az észter szintézis közepes és jó hozamokkal valósult meg.hu_HU
dc.description.correctortben
dc.description.courseVegyészmérnökhu_HU
dc.description.degreeBSc/BAhu_HU
dc.format.extent38hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/324842
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectglikopiranozil-tozilhidrazonhu_HU
dc.subjectglikopiranozil-karbonil-tozilhidrazinhu_HU
dc.subjectamid szintézishu_HU
dc.subjectészter szintézishu_HU
dc.subjecthipervalens jód reagenshu_HU
dc.subjectamin reagenshu_HU
dc.subjectalkohol reagenshu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémiahu_HU
dc.titleN-(2,3,4,6-tetra-O-acil-β-D-glikopiranozil-karbonil)-N’-tozilhidrazin származékok előállítása és reakcióik N- és O-nukleofilekkelhu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Kémiai Intézet)