A kutatásunk során célul tűztük ki egy szkvalén tartalmú nanoemulziós rendszer előállítását különböző tenzidekkel, a gyártás optimalizálását, a készítmények in vitro gyógyszerforma vizsgálatait és in vivo hatékonyságukat. A munka során nanoemulziós rendszerek kialakításához több tenzidet ( Tween 80, Span 85, Kolliphor RH40, Kolliphor EL, Maisine CC, Peceol) is alkalmaztunk. A nanoemulzió gyártásához ultrahangos méretcsökkentést használtunk. A kialakult rendszerek méretét és stabilitását zéta-sizer készülékkel ellenőrizzük. A formulációk pH-ját ( asztali pH mérővel ), míg ozmolalitását ( osmometerrel ) is jellemeztük. A formulációk toxicitását fibroblaszt (NIH-3T3) sejtvonalon MTT módszerrel vizsgáltuk. Az adjuváns hatékonyságát balb/c egereken teszteltük, mely során adjuvált ovalbumint tartalmazó vakcinát kaptak az állatok. Ezt követően az antitest szint meghatározását ELISA kit segítségével végeztük. A kiindulási összetételek közül végül 13 féle különböző összetétel bizonyult megfelelő méretűnek és stabilitásúnak a nanoemulziók közül, melyek közül a 3 hónapos stabilitásvizsgálat során kiválasztottuk a legmegfelelőbbet. A pH és ozmolalitási vizsgálatok során az összetételek a gyógyszerkönyvi követelményeknek megfeleltek. Az összetételek sejtéletképességi vizsgálatai (NIH-3T3 sejtvonalon) nem mutattak toxicitást. Az adjuvált vakcina jelentős antitest termelést váltott ki az állatokban. A fejlesztett nanoemulziós adjuvánsok előállítására egy egyszerűbb módszert dolgoztunk ki, mely az iparban is alkalmazható. A formulált összetételek gyógyszerformai követelményeknek eleget tesznek és sejtéletképességi vizsgálatokban nem mutatnak sejt elhalást. Az alkalmazott adjuváns a vakcina hatékonyságát jelentősen megnövelte. A kapott eredmények alapján elmondható, hogy potenciális adjuváns fejlesztést hajtottunk végre.