Humán T-limfotróp vírus 1 és 3 proteáz kinetikai paramétereinek összehasonlítása
dc.contributor.advisor | Matúz, Krisztina | |
dc.contributor.advisor | Tőzsér, József | |
dc.contributor.author | Kassay, Norbert | |
dc.contributor.department | DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézet | hu_HU |
dc.date.accessioned | 2013-05-08T12:34:50Z | |
dc.date.available | 2013-05-08T12:34:50Z | |
dc.date.created | 2013-05 | |
dc.date.issued | 2013-05-08T12:34:50Z | |
dc.description.abstract | A Humán T-nyiroksejtes limfóma vírus 3 egy 2005-ben Kamerunban felfedezett retrovírus. A retrovírusok deltaretroviridae alcsaládjába tartozik. Közeli rokonságban van a patogén HTLV-1 vírussal. Okozhat neurológiai megbetegedéseket, tumort valamint immundeficienciát is. A legtöbb HTLV vírussal ellentétben azonban képes megfertőzni a CD4+ és CD8+ T-sejteket is. Mint minden retrovírus, így a HTLV-3 életciklusában is kulcsszerepet tölt be a virális proteáz (PR), mely a virális prekurzor fehérjék funkcionális részekre történő hasítását végzi, ezt követően történhet meg a vírus összeszerelődése. Így a proteáz megfelelő célpont lehet a vírus által okozott betegségek kezelésében. Munkánk során célul tűztük ki, a HTLV-3 proteáz kinetikai paramétereinek meghatározását, valamint a HTLV-1 ellen kifejlesztett PR-inhibitorok, az IB268 és IB269 hatásának vizsgálatát. Munkánk során elvégeztük a munkacsoportunk által korábban BL21(DE3) E.coli sejtekbe transzformált HTLV-3 proteáz expressziójának, feltárásának és tisztításának optimalizálását. Az expressziót LB médiumban IPTG általi indukcióval végeztük, a sejtfeltárást deoxikólsav (DOC)- lizozim segítségével végeztük. A HTLV-3 fehérje elválasztására a reverz fázissal analóg-HPLC kromatográfia bizonyult a leghatékonyabb módszernek. Ezt követően vizsgáltuk az enzim kinetikai jellemzőit, HPLC módszer segítségével HTLV-1 és HTLV-3 PR hasítási helyet tartalmazó szintetikus oligopeptid szubsztrátokon, illetve meghatároztuk az enzim relatív aktivitási értékeit a HTLV-1 kapszid-nuklekapszid hasítási helyet tartalmazó P3 helyen módosított szintetikus oligopeptid szubsztrátokon. A gátlásvizsgálatok során mind a két HTLV-1 proteáz inhibitor hatékonynak bizonyult, azonban az IB268 gátló hatása jelentősebb volt. | hu_HU |
dc.description.corrector | gj | |
dc.description.course | Biotechnológia | hu_HU |
dc.description.degree | MSc/MA | hu_HU |
dc.format.extent | 34 | hu_HU |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/167373 | |
dc.language.iso | hu | hu_HU |
dc.subject | HTLV-1 | hu_HU |
dc.subject | HTLV-3 | hu_HU |
dc.subject | proteáz | hu_HU |
dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Biológiai tudományok::Biokémia | hu_HU |
dc.title | Humán T-limfotróp vírus 1 és 3 proteáz kinetikai paramétereinek összehasonlítása | hu_HU |