Function of a mutant ryanodine receptor (T4709M) linked to congenital myopathy

A tétel rövid nézete
dc.contributor.authorMagyar, Zsuzsanna Édua
dc.contributor.authorHevesi, Judit
dc.contributor.authorGroom, Linda
dc.contributor.authorDirksen, Robert T.
dc.contributor.authorAlmássy, János
dc.date.accessioned2023-09-12T13:33:30Z
dc.date.available2023-09-12T13:33:30Z
dc.date.issued2023
dc.date.oa2023-11-10
dc.date.pasync2024-04-26T23:07:14Z
dc.date.updated2023-09-12T13:33:30Z
dc.description.correctorkzs
dc.identifier.citationScientific Reports. -13 : 1 (2023), p. 14659. -Sci. Rep. - 2045-2322
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-023-41801-2
dc.identifier.issn2045-2322
dc.identifier.opachttps://ebib.lib.unideb.hu/ebib/CorvinaWeb?action=cclfind&resultview=long&ccltext=idno+BIBFORM114618
dc.identifier.scopus85169763616
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/358913
dc.identifier.urlhttps://www.nature.com/articles/s41598-023-41801-2
dc.identifier.wos001062861100018
dc.languageeng
dc.rights.accessopen access article
dc.rights.ownerszerző
dc.subject.mabOrvostudományok
dc.subject.mabElméleti orvostudományok
dc.tenderEgyéb NKFIH FK144576
dc.tenderEgyéb ÚNKP-22-4-I-DE-28
dc.titleFunction of a mutant ryanodine receptor (T4709M) linked to congenital myopathy
dc.typefolyóiratcikk
dc.typeidegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fájlok
Gyűjtemények
Publikációs Adatbázis