Glükozil- és N-acetil-glükózaminil-transzferáz inhibitorok szintézise tioladdíciós reakcióval

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorBorbás, Anikó
dc.contributor.authorDebreczeni, Nóra
dc.contributor.departmentDE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2018-05-03T12:16:44Z
dc.date.available2018-05-03T12:16:44Z
dc.date.created2018-05-03
dc.description.abstractA Gyógyszerészi Kémiai Tanszék egyik új kutatási területe donor-szubsztrát analóg glikozil transzferáz inhibitorok előállítása. Az irodalomból ismert cukor nukleotid analógok gyenge membránpermeabilitással rendelkeznek, felhasználásuk korlátozott a gyógyszeres terápiában, mivel erősen hidrofil természetük és negatív töltésük miatt in vivo rossz farmakokinetikai tulajdonságúak. Munkám célja donor-szubsztrát típusú glikozil-transzferáz inhibitorok előállítása volt acetil csoportokkal védett 2-acetoxi-D-glükálból és 2-acetamido-glükálból valamint 4’-exometilén uridinből kiindulva, fotoiniciált tioladdíciós reakciók (tio-click reakció) alkalmazásával A mimetikumokban a foszforsav-diészter csoportot egy etilén-diszulfon hídmolekula helyettesíti. Mivel a szulfoncsoport a foszfátészter bioizoszterjének tekinthető, ezért feltételeztük, hogy a tervezett glükozil-, és N-acetil-glükózaminil-diszulfon-uridin konjugátumok jó hatású donor-szubsztrát analóg inhibitorai lehetnek a megfelelő glikozil transzferázoknak, ezáltal rákellenes valamint antivirális hatást is mutathatnak.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.courseVegyészhu_HU
dc.description.degreeMSc/MAhu_HU
dc.format.extent49 oldalhu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/250866
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectGlikozil-transzferáz inhibitorhu_HU
dc.subjectN-acetil-glükózaminil-transzferáz inhibitor
dc.subjecttioladdíció
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémiahu_HU
dc.titleGlükozil- és N-acetil-glükózaminil-transzferáz inhibitorok szintézise tioladdíciós reakcióvalhu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Kémiai Intézet)