K+ csatornák vizsgálata natív és heterológ expressziós rendszerekben

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorGáspár, Rezső
dc.contributor.advisorPanyi, György
dc.contributor.authorHajdú, Péter Béla
dc.contributor.departmentDE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Általános Orvostudományi Kar -- Biofizikai és Sejtbiológiai Intézeten
dc.contributor.departmentElméleti orvostudományok doktori iskola
dc.date.accessioned2007-05-04T16:34:28Z
dc.date.available2007-05-04T16:34:28Z
dc.date.created2002
dc.date.defended2003-02-19
dc.date.issued2007-05-04T16:34:28Z
dc.description.abstract1. Kimutattuk, hogy a T limfociták domináns, feszültség vezérelt K+ csatornájának (Kv1.3) egyensúlyi és kinetikai paramétereit módosítja a plazmamembrán koleszterintartalmának változtatása. Az aktiváció és az inaktiváció is lelassul a koleszterin bevitel hatására, míg annak csökkentése biológiai relevanciával nem bír. Ezenfelül a koleszterinszint emelése az aktiváció kétfázisú viselkedését eredményezte. A javasolt modellünk szerint a sebességi állandók arányának változása miatt, egy ún. aktivált-zárt állapot megjelenése tehető felelőssé az aktiváció efféle megváltozásáért. Azonban további kísérletek szükségesek annak kiderítésére, vajon a Kv1.3 csatornák szubcelluláris kompartmenekben/raftokban találhatók-e meg. 2. A Pandinus imperator venomjából izolált Pi1 frakció eltér a klasszikusnak mondható toxinok struktúrától: négy diszulfid híd biztosítja stabilitását. Kimutattuk, hogy e család korábban vizsgált tagjaihoz viszonyítva (Pi2 és Pi3) a Pi1 toxin a legkevésbé hatékony gátlószere a Kv1.3 csatornának, de a negyedik diszulfid híd nem befolyásolja a kötődés affinitását. A kisebb gátlási hatékonyság oka 11. és a 35. pozícióban levő, a toxin-csatorna komplex kialakításában fontos szerepet játszó aminosavakban való eltérésnek tulajdonítható. 3. A mutagenezis eszközeivel élve két olyan cTBAK-1 fenotípust sikerült megalkotnunk, melyek hozzájárulnak a pórusszelektivitás mechanizmusának, valamint a csatorna-gátlószer kölcsönhatásnak a megértéséhez. Eddigi ismereteink szerint nem sikerült olyan vegyületet találni, amely valamely kétpórusú csatorna szelektivitását változtatná meg.en
dc.description.degreePhDen
dc.format.extent75 pen
dc.format.extent172952 bytes
dc.format.extent155513 bytes
dc.format.extent1018456 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/2160
dc.languagehunhu
dc.language.isohuen
dc.language.isoenen
dc.rightsA kéziratos PhD munkák csak a szerzői jogok maradéktalan tiszteletben tartásával használhatókhu
dc.rights.accessno_restrictionen
dc.subject.disciplineElméleti orvostudományok
dc.subject.sciencefieldOrvostudományok
dc.titleK+ csatornák vizsgálata natív és heterológ expressziós rendszerekbenen
dc.title.subtitleegyetemi doktori (Ph.D.) értekezésen
dc.title.translatedStudy of K+ Channels in Native and Expression Systemsen
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Nem elérhető
Név:
Hajdu_Peter_ertekezes.pdf
Méret:
994.59 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Hajdu_Peter_tezis_angol.pdf
Méret:
151.87 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Hajdu_Peter_tezis_magyar.pdf
Méret:
168.9 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Gyűjtemények
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola