3-(β-D-Glikopiranozil)-1,2,4-triazinok aza-Diels-Alder cikloaddíciós reakcióinak vizsgálata
| dc.contributor.advisor | Bokor, Éva | |
| dc.contributor.author | Götz, Zsófia | |
| dc.contributor.department | DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet | hu_HU |
| dc.date.accessioned | 2019-11-19T12:41:00Z | |
| dc.date.available | 2019-11-19T12:41:00Z | |
| dc.date.created | 2019-11 | |
| dc.description.abstract | A szakdolgozatom során azt vizsgáltam, hogy különböző 3-glikopiranozil-1,2,4-triazinok alkalmazhatóak-e azadiénként fordított elektronszükségletű Diels-Alder cikloaddíciós reakciókban.Először a 3-(2’,3’,4’,6’-Tetra-O-benzoil-β-D-glükopiranozil)-1,2,4-triazint vittem reakcióba többféle reaktív dienofillel. A cikloaddíciók során a biciklononin származék bizonyult a legmegfelelőbbnek. Így a továbbiakban ennek a reakcióit vizsgáltam 1,2,4-triazinokkal. A szubsztituált triazin származékok közül 5-mono-, és 5,6-diszubsztituált 3-glikopiranozil-1,2,4-triazinok IEDDA reakcióját is tanulmányoztam. Továbbá a nem védett 5-fenil-3-(β-D-glükopiranozil)-1,2,4-triazinnal is elvégeztem a [4+2] cikloaddíciót. A fordított elektronszükségletű Diels-Alder cikloaddíciós reakciók eredményeként változatosan szubsztituált piridin származékok képződtek. | hu_HU |
| dc.description.corrector | gj | |
| dc.description.course | Vegyészmérnök | hu_HU |
| dc.description.degree | BSc/BA | hu_HU |
| dc.format.extent | 26 | hu_HU |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/276481 | |
| dc.language.iso | hu | hu_HU |
| dc.subject | C-Glikozil vegyületek | hu_HU |
| dc.subject | 1,2,4-triazin | |
| dc.subject | 3-(β-D-Glikopiranozil)-1,2,4-triazin | |
| dc.subject | Diels-Alder reakció | |
| dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Kémia | hu_HU |
| dc.title | 3-(β-D-Glikopiranozil)-1,2,4-triazinok aza-Diels-Alder cikloaddíciós reakcióinak vizsgálata | hu_HU |