A szakdolgozatom során azt vizsgáltam, hogy különböző 3-glikopiranozil-1,2,4-triazinok alkalmazhatóak-e azadiénként fordított elektronszükségletű Diels-Alder cikloaddíciós reakciókban.Először a 3-(2’,3’,4’,6’-Tetra-O-benzoil-β-D-glükopiranozil)-1,2,4-triazint vittem reakcióba többféle reaktív dienofillel. A cikloaddíciók során a biciklononin származék bizonyult a legmegfelelőbbnek. Így a továbbiakban ennek a reakcióit vizsgáltam 1,2,4-triazinokkal. A szubsztituált triazin származékok közül 5-mono-, és 5,6-diszubsztituált 3-glikopiranozil-1,2,4-triazinok IEDDA reakcióját is tanulmányoztam. Továbbá a nem védett 5-fenil-3-(β-D-glükopiranozil)-1,2,4-triazinnal is elvégeztem a [4+2] cikloaddíciót. A fordított elektronszükségletű Diels-Alder cikloaddíciós reakciók eredményeként változatosan szubsztituált piridin származékok képződtek.