A familiáris hiperkoleszterinémia korszerű gyógyszeres kezelési lehetőségei
| dc.contributor.advisor | Pórszász, Róbert | |
| dc.contributor.advisordept | Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet | hu_HU |
| dc.contributor.author | Vasas, Ferenc Béla | |
| dc.contributor.department | DE--Általános Orvostudományi Kar | hu_HU |
| dc.contributor.opponent | Szentmiklósi, József András | |
| dc.contributor.opponent | Drimba, László | |
| dc.contributor.opponentdept | Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet | hu_HU |
| dc.contributor.opponentdept | Kenézy Kórház Aneszteziológiai és Intenziv Therápiás Osztály | hu_HU |
| dc.date.accessioned | 2015-01-12T11:54:31Z | |
| dc.date.available | 2015-01-12T11:54:31Z | |
| dc.date.created | 2014-11 | |
| dc.description.abstract | A koleszterin és egyéb lipidek anyagcseréje központi szerepet játszik az emberi szervezet működésében, a lipidanyagcsere-folyamatok összetett és harmonikus működésében létrejövő rendellenességek azonban komoly egészségkárosodást okozhatnak. A familiáris hiperkoleszterinémia az LDL-anyagcsere veleszületett rendellenessége, ami korai érelmeszesedést okoz, és ennek szövődményeként többek között korai kardiovaszkuláris halálozáshoz vezethet. A familiáris hiperkoleszterinémia heterozigóta formája hozzávetőlegesen 500 emberből egyet érint, a súlyosabb homozigóta forma egymillió emberből egynél fordul elő. Familiáris hiperkoleszterinémiában szenvedő heterozigóta betegeknél nehéz fenntartani az optimális lipidparamétereket, a nagyon ritkán előforduló homozigóta formában pedig napjaink terápiás eszközeivel ez sokszor kivitelezhetetlen. A betegség időben történő adekvát kezelésével megelőzhető lenne a szívkoszorúér-megbetegedés és a többi súlyos szövődmény, ezért kiemelten fontos olyan gyógyszerek kifejlesztése, amelyek kedvező mellékhatásprofillal képesek az LDL-koleszterin szintjének hatékony csökkentésére. A familiáris hiperkoleszterinémia patomechanizmusainak alaposabb megismerése újfajta farmakológiai célpontokat világított meg az elmúlt években. A közelmúltban ígéretes kísérletek történtek PCSK9 fehérje elleni antitestekkel, a koleszterinészter-transzferprotein (CETP) gátlásával, az apoB-100 antiszensz oligonukleotiddal történő inhibíciójával, valamint a mikroszomális triglicerid-transzferprotein (MTTP) gátlásával. Az utóbbi két elvre épülő gyógyszereket (mipomersen, illetve lomitapid) már engedélyezték az Egyesült Államokban 2013-ban, illetve 2012-ben. A PCSK9 inhibitorai közül az evolocumab esetleg már 2015-ben megjelenhet a gyógyszerpiacon. A legaktuálisabb angol és német nyelvű szakirodalom felhasználásával igyekeztem naprakész áttekintést adni jelenünk és a közeljövő terápiás lehetőségeiről familiáris hiperkoleszterinémiás páciensek számára. | hu_HU |
| dc.description.corrector | P.J. | |
| dc.description.corrector | LB | |
| dc.description.course | általános orvostudományi | hu_HU |
| dc.description.courseact | nappali | hu_HU |
| dc.description.courselang | magyar | hu_HU |
| dc.description.degree | egységes, osztatlan | hu_HU |
| dc.format.extent | 41 | hu_HU |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/203214 | |
| dc.language.iso | hu | hu_HU |
| dc.rights | Nevezd meg! - Ne add el! - Ne változtasd! 2.5 Magyarország | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/hu/ | * |
| dc.subject | hiperkoleszterinémia | hu_HU |
| dc.subject | PCSK9 | |
| dc.subject | apoB | |
| dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Orvostudomány::Belgyógyászat | hu_HU |
| dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Orvostudomány::Farmakológia | hu_HU |
| dc.title | A familiáris hiperkoleszterinémia korszerű gyógyszeres kezelési lehetőségei | hu_HU |