Az immunrendszer alapvető feladata, hogy felismerje és eltávolítsa a szervezetbe jutó idegen anyagokat és kórokozókat, valamint a szervezetben bekövetkező változások hatására kialakuló módosult sejteket, például daganatsejteket. A sejtes immunválasz központi elemei közé tartoznak a T-limfociták, amelyek egyedi T-sejt receptoruk (TCR) révén ismerik fel az antigéneket. A T-sejtek klonális expanziója a T-sejtes hematológiai malignitások jellemzője, melynek kimutatása kulcsfontosságú lépés a betegség diagnosztizálásában. Ennek megítélésére a T-sejt receptor béta láncok specifikus régiói ellen termeltetett új antitest, a TRBC1, ígéretes eszköznek bizonyul.
Munkánk célja, hogy megvizsgáljuk a TRBC1 pozitív és negatív T-sejtek arányait és a TRBC1 marker expresszióját egészséges kontroll egyének T-sejt alcsoportjain. A vizsgálatba 13 önkéntes személyt (9 nő, 4 férfi) vontunk be, 19 és 52 év közötti életkorral. A mintákból 13 színű jelöléssel, áramlási citometriás mérést végeztünk.
Az eredmények alapján a TRBC1+ sejtek aránya és átlagos fluoreszcenciaintenzitása nem mutatott szignifikáns különbséget a nemek között, azonban a CD4+ sejtek körében enyhén magasabb expressziós szintet figyeltünk meg. A CD4+ sejtek között a TRBC1+ sejtek aránya 42,84 ± 5,09%, míg a CD8+ sejtek esetében 39,52 ± 11,33% volt. A TRBC1 pozitív és negatív T sejtek aránya mind a normál, mind a reaktív folyamatokban széles tartományban mozoghat. Ezektől a tartományoktól azonban klonális T-sejt szaporulat esetében jelentősebb eltérés várható, mint ahogyan azt egy T-sejtes malignitásban szenvedő beteg mintájában is tapasztaltuk.
A TRBC1 antigén vizsgálata ígéretes markernek bizonyul a T-sejtes malignitásokban előforduló klonális T sejtek kimutatására, azonban a laboratóriumok számára alapvetően fontos ezen paraméter normál tartományának megismerése. Ezért a továbbiakban a referencia tartomány megismeréséhez szeretnénk a vizsgálatot nagyobb mintaszámon is elvégezni.