Dendritikus sejt funkciók módosítása mesenchymális stroma sejtek által

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorRajnavölgyi, Éva
dc.contributor.advisorMázló, Anett
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem Általános Orvostudományi Kar Immunológiai Intézethu_HU
dc.contributor.authorMiltner, Noémi
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentApáti, Ágota
dc.contributor.opponentdeptMagyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpont Enzimológiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2015-06-12T10:34:02Z
dc.date.available2015-06-12T10:34:02Z
dc.date.created2015
dc.description.abstractA dendritikus sejtek (DS) szerepet játszanak a természetes és a szerzett immunitás összehangolt működésének irányításában és a perifériás tolerancia fenntartásában. Előzetes kollaborációs munka keretében jellemeztünk egy immunmoduláló képességgel rendelkező mesenchymális stroma- szerű sejtvonalat (MSCl), amelyet további kutatásainkban a DS-ek különböző funkcióira gyakorolt hatás tanulmányozására is alkalmaztuk. Az MSCl sejtek monocitából differenciáltatott dendritikus sejtekre (moDS) gyakorolt közvetlen és közvetett immunmoduláló hatásának vizsgálata céljából a moDS-eket és az MSCl sejteket 3 napon át együtt tenyésztettük, valamint az MSCl sejtkultúra felülúszójának jelenlétében is differenciáltattuk, majd ezt követően bakteriális lipopolyszachariddal (LPS) aktiváltuk. 24 órás inkubációt követően a CD209+ moDS-eket mágneses sejt szeparálási módszerrel izoláltuk, majd fenotípusos és funkcionális sajátságaik alapján jellemeztük. A sejtfelszíni és az intracelluláris fehérjék kifejeződését áramlási citométerrel mértük, a szecernált citokinek mennyiségét ELISA módszerrel határoztuk meg. Eredményeink szerint az MSCl sejtekkel kialakult közvetett vagy közvetlen kölcsönhatások nem befolyásolták a moDS-ek életképességét. A moDS-ek fenotípusos jellemzése során jelentős változást figyeltünk meg a CD1a/b/c, CD80, CD86 és CD83 aktivációs molekulák kifejeződésében. Azt is igazoltuk, hogy a moDS-ek és az MSCl sejtek közvetlen kölcsönhatásának eredményeként fokozódott a gátló hatású CTLA-4 és PD-L1 sejtfelszíni fehérjék kifejeződése. A sejtek citokin termelését vizsgálva megállapítottuk, hogy az IL-12 és a TNF-α citokinek szekréciója csökkent, míg az IL-6, az immunszuppresszív hatású IL-10 és az IL-8 kemokin szekréciója fokozódott. Eredményeink azt igazolták, hogy az MSCl sejtek jelenlétében olyan szabályozó képességgel rendelkező moDS-ek alakulnak ki, amelyek hozzájárulhatnak a DS-ek által kiváltott gyulladásos folyamatok gátlásához és ez által az őssejtek környezetében kialakuló tolerogén környezet létrehozásához.hu_HU
dc.description.coursemolekuláris biológiahu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.coursespecImmunológia, sejt- és mikrobiológiahu_HU
dc.description.degreeMSc/MAhu_HU
dc.format.extent45hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/214178
dc.language.isohuhu_HU
dc.rightsNevezd meg! - Ne add el! 2.5 Magyarország*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/hu/*
dc.subjectdendritikus sejthu_HU
dc.subjectmesenchymálishu_HU
dc.subjectstromahu_HU
dc.subjectimmunmodulációhu_HU
dc.subjectimmunszuppresszióhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudományhu_HU
dc.titleDendritikus sejt funkciók módosítása mesenchymális stroma sejtek általhu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)