Dendritikus sejt funkciók módosítása mesenchymális stroma sejtek által
dc.contributor.advisor | Rajnavölgyi, Éva | |
dc.contributor.advisor | Mázló, Anett | |
dc.contributor.advisordept | Debreceni Egyetem Általános Orvostudományi Kar Immunológiai Intézet | hu_HU |
dc.contributor.author | Miltner, Noémi | |
dc.contributor.department | DE--Általános Orvostudományi Kar | hu_HU |
dc.contributor.opponent | Apáti, Ágota | |
dc.contributor.opponentdept | Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpont Enzimológiai Intézet | hu_HU |
dc.date.accessioned | 2015-06-12T10:34:02Z | |
dc.date.available | 2015-06-12T10:34:02Z | |
dc.date.created | 2015 | |
dc.description.abstract | A dendritikus sejtek (DS) szerepet játszanak a természetes és a szerzett immunitás összehangolt működésének irányításában és a perifériás tolerancia fenntartásában. Előzetes kollaborációs munka keretében jellemeztünk egy immunmoduláló képességgel rendelkező mesenchymális stroma- szerű sejtvonalat (MSCl), amelyet további kutatásainkban a DS-ek különböző funkcióira gyakorolt hatás tanulmányozására is alkalmaztuk. Az MSCl sejtek monocitából differenciáltatott dendritikus sejtekre (moDS) gyakorolt közvetlen és közvetett immunmoduláló hatásának vizsgálata céljából a moDS-eket és az MSCl sejteket 3 napon át együtt tenyésztettük, valamint az MSCl sejtkultúra felülúszójának jelenlétében is differenciáltattuk, majd ezt követően bakteriális lipopolyszachariddal (LPS) aktiváltuk. 24 órás inkubációt követően a CD209+ moDS-eket mágneses sejt szeparálási módszerrel izoláltuk, majd fenotípusos és funkcionális sajátságaik alapján jellemeztük. A sejtfelszíni és az intracelluláris fehérjék kifejeződését áramlási citométerrel mértük, a szecernált citokinek mennyiségét ELISA módszerrel határoztuk meg. Eredményeink szerint az MSCl sejtekkel kialakult közvetett vagy közvetlen kölcsönhatások nem befolyásolták a moDS-ek életképességét. A moDS-ek fenotípusos jellemzése során jelentős változást figyeltünk meg a CD1a/b/c, CD80, CD86 és CD83 aktivációs molekulák kifejeződésében. Azt is igazoltuk, hogy a moDS-ek és az MSCl sejtek közvetlen kölcsönhatásának eredményeként fokozódott a gátló hatású CTLA-4 és PD-L1 sejtfelszíni fehérjék kifejeződése. A sejtek citokin termelését vizsgálva megállapítottuk, hogy az IL-12 és a TNF-α citokinek szekréciója csökkent, míg az IL-6, az immunszuppresszív hatású IL-10 és az IL-8 kemokin szekréciója fokozódott. Eredményeink azt igazolták, hogy az MSCl sejtek jelenlétében olyan szabályozó képességgel rendelkező moDS-ek alakulnak ki, amelyek hozzájárulhatnak a DS-ek által kiváltott gyulladásos folyamatok gátlásához és ez által az őssejtek környezetében kialakuló tolerogén környezet létrehozásához. | hu_HU |
dc.description.course | molekuláris biológia | hu_HU |
dc.description.courseact | nappali | hu_HU |
dc.description.courselang | magyar | hu_HU |
dc.description.coursespec | Immunológia, sejt- és mikrobiológia | hu_HU |
dc.description.degree | MSc/MA | hu_HU |
dc.format.extent | 45 | hu_HU |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/214178 | |
dc.language.iso | hu | hu_HU |
dc.rights | Nevezd meg! - Ne add el! 2.5 Magyarország | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/hu/ | * |
dc.subject | dendritikus sejt | hu_HU |
dc.subject | mesenchymális | hu_HU |
dc.subject | stroma | hu_HU |
dc.subject | immunmoduláció | hu_HU |
dc.subject | immunszuppresszió | hu_HU |
dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Orvostudomány | hu_HU |
dc.title | Dendritikus sejt funkciók módosítása mesenchymális stroma sejtek által | hu_HU |