Kutatómunkám célja olyan amfifil glikokonjugátumok előállítása volt, melyek lehetőséget mutatnak az antiadhéziós terápiában mannóz-kötő lektinek ligandumaként. Ennek eléréséhez a Burkholderia cenocepacia BC2L-A lektin mannóz-tartalmú multivalens ligandumainak szintézisét tűztük ki célul. Korábbi kutatások során bizonyították, hogy a mannobiozid szénhidrátrésszel rendelkező glikokonjugátumok fullerén-, illetve hexadecil-származékai ígéretes potenciális lektin-ligandumnak mutatkoztak. Célkitűzésem olyan glikokonjugátumok előállítása, amelyek rövidebb (dodecil, oktil, fenil) lipofil-oldallánccal vannak ellátva. Három rövidebb oldalláncú anyagot sikerült előállítanom, melyek szintézisét click-reakcióval végeztem el. Ezeket a molekulákat később agglutinációs vizsgálatnak vetettük alá, melynek eredményeként elmondhatjuk, hogy a rövidebb, aromás taggal nem rendelkező molekulák jobb inhibíciós képességet mutatnak, mint hosszabb, bonyolultabb oldallánccal rendelkező társaik.