Új terápiás célpontok az emlődaganatok kezelésében

dc.contributor.advisorHorváth, Zsolt
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Onkológiai Intézethu_HU
dc.contributor.authorBalkay, Krisztina
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentKocsis, Judit
dc.contributor.opponentMegyeri, Attila
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Onkológiai Intézethu_HU
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2015-11-17T13:39:53Z
dc.date.available2015-11-17T13:39:53Z
dc.date.created2014
dc.description.abstractA PI3K/AKT/mTOR-útvonal az elmúlt 20 évben egyre intenzívebb kutatások célpontjává vált, ugyanis kóros aktivációja számos tumor típusban megtalálható. Az emlőtumorok közel 70%-a hordozza az útvonal valamely elemének meghibásodását. A PIK3CA, PTEN, AKT mutációi az emlőrák alcsoportjaiban különböző gyakorisággal fordulnak elő és hozzájárulnak a kemoterápia, az endokrin terápia és egyes molekulárisan célzott terápiák iránti rezisztencia kialakulásához. Napjainkban számos, az útvonal egyes elemeit blokkoló gátlószert tesztelnek többnyire biztató eredménnyel klinikai vizsgálatokban. 2014. július 1-30. között a PI3K/AKT/mTOR-gátlók vonatkozásában 90 - éppen futó, vagy már befejezett – emlőrákra vonatkozó vizsgálatot találtunk, melyeket 4+1 fő csoportba (HR+, HER2+, TN, HER2- és farmakogenomikailag nem meghatározott csoport) tudtunk besorolni. Ezen alcsoportok részletesebb vizsgálatát végeztük el, melynek során összegyűjtöttük, hogy a különböző terápiás (neoadjuváns, adjuváns, metasztatikus) vonalakban mely kombinációkat (esetenként monoterápiát) tesztelik, illetve, hogy mely fontos kérdésekre próbálnak meg választ kapni az adott terápia alkalmazásával. Néhány befejezett tanulmány eredményeit ismertetve pedig levonhatjuk azt a fontos következtetést, hogy az ígéretesnek tűnő gyógyszerjelöltek esetén is szoros figyelmet kell fordítani a potenciális mellékhatásokra, mely kérdésessé teheti az adott gátlószer alkalmazhatóságát. További vizsgálatokra van szükség ahhoz, hogy pontosan meghatározhassuk, mely betegpopulációk profitálnak a legtöbbet a PI3K/AKT/mTOR -útvonal gátlásából.hu_HU
dc.description.courseáltalános orvostudományihu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.degreeBSc/BAhu_HU
dc.format.extent61hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/218450
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectemlőrákhu_HU
dc.subjectPI3Khu_HU
dc.subjectklinikaihu_HU
dc.subjectvizsgálathu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudományhu_HU
dc.titleÚj terápiás célpontok az emlődaganatok kezelésébenhu_HU
dc.title.subtitleA PI3K intracelluláris jelátviteli útvonallal kapcsolatos klinikai gyógyszervizsgálatok elemzésehu_HU
dc.title.translatedNew therapeutic targets in breast cancerhu_HU
Fájlok