A protein kináz C izoenzimek szerepe humán HaCaT keratinocyták sejtműködéseinek szabályozásában

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorBíró, Tamás
dc.contributor.authorPapp, Helga
dc.contributor.departmentDE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Általános Orvostudományi Kar -- Élettani Intézethu
dc.contributor.departmentElméleti orvostudományok doktori iskolahu
dc.date.accessioned2007-06-13T16:57:58Z
dc.date.available2007-06-13T16:57:58Z
dc.date.defended2004-10-25
dc.date.issued2004
dc.description.abstractKísérleteinkben a protein kináz C (PKC) izoenzimek szerepét vizsgáltuk humán HaCaT keratinocyták sejtfolyamatainak szabályozásában. Kimutattuk, hogy a sejtek jellegzetes izoenzimmintázattal rendelkeznek (cPKCα, β; nPKCδ, ε, η és θ; aPKCζ), mely jelentős mértékben változott a sejtek proliferációja és differenciálódása során. Bebizonyosodott az is, hogy az általános PKC aktivátor forbol-12-mirisztát-13-acetát, eltérő módon hatva az egyes izoformákra, meggátolta a HaCaT keratinocyták proliferációját, valamint terminális differenciálódást indukált. Különféle PKC inhibitorok alkalmazásával megállapítottuk, cPKC and nPKC izoformák együttes gátlása (GF109203X) nem változtatta meg a sejtproliferációt, ugyanakkor csökkentette a terminális differenciálódást. Ezzel ellentétben a cPKC izoenzimek gátlása (Gö6976) mind a sejtek proliferációját, mind differenciálódását jelentős mértékben csökkentette, míg a novel nPKCδ gátlása (Rottlerin) megnövelte a sejtek proliferációját, ugyanakkor lecsökkentette a differenciálódást. Molekuláris biológiai kísérleteinkben, melyek során különféle PKC izoformákat stabilan expresszáló HaCaT keratinocytákat állítottunk elő, megállapítottuk, hogy a cPKCα és nPKCβ overexpressziója meggátolta a HaCaT sejtek in vitro proliferációját és in vivo tumort indukáló képességét, ugyanakkor fokozta a sejtek differenciálódását és apoptózisát. Ezzel szöges ellentétben a cPKCβ és nPKCε jelenléte fokozta a sejtek in vitro és in vivo növekedését, míg meggátolta azok differenciálódását és apoptózisát. Mindezen adataink egyes cPKC és nPKC izoenzimek specifikus, ugyanakkor egymással ellentétes szerepére utalnak humán HaCaT keratinocyták sejtfolyamatainak szabályozásában.en
dc.description.degreeEgyetemi doktori (PhD) értekezés ; Debreceni Egyetem, OEC, Élettani Intézet, 2004hu
dc.description.degreePhDhu_HU
dc.format.extent69, [25] pen
dc.format.extent269021 bytes
dc.format.extent139729 bytes
dc.format.extent1654198 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/2409
dc.languagehunhu
dc.language.isohuen
dc.language.isoenen
dc.rightsA kéziratos PhD dolgozatok csak a szerzői jogok maradéktalan tiszteletben tartásával használhatókhu
dc.subject.disciplineElméleti orvostudományokhu
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleA protein kináz C izoenzimek szerepe humán HaCaT keratinocyták sejtműködéseinek szabályozásábanen
dc.title.subtitleegyetemi doktori (PhD) értekezésen
dc.title.translatedRoles of Protein Kinase C Isoenzymes in Regulation of Cellular Functions of Human HaCaT Keratinocytesen
dc.typePhD, doktori értekezéshu
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Bélyegkép
Név:
Papp_Helga_ertekezes.pdf
Méret:
1.58 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Bélyegkép
Név:
Papp_Helga_tezis_angol.pdf
Méret:
136.45 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Bélyegkép
Név:
Papp_Helga_tezis_magyar.pdf
Méret:
262.72 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Gyűjtemények
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola