Naftil-1,4-benzoxazepin származékok domino gyűrűzárási reakciói

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorKurtán, Tibor
dc.contributor.authorBuglyó, Balázs
dc.contributor.departmentDE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2015-11-20T09:33:33Z
dc.date.available2015-11-20T09:33:33Z
dc.date.created2015-11-20
dc.description.abstractKísérleteink során sikerült megvalósítani 2-hidroxi-acetofenonból, és 1- illetve 2-naftalén aldehidből kiindulva a megfelelően szubsztituált kalkonok előállítását, majd ezek flavanonná történő gyűrűzárását. A flavanonok származékokból kiindulva sikeresen hajtottunk végre gyűrűbővítési reakciókat, majd a kapott laktámokat lítium-alumínium hidrid/THF (LAH/THF) szuszpenzió segítségével redukáltuk. Az SNAr reakciót 2-klór-5-nitrobenzaldehiddal valósítottuk meg jó kitermeléssel. Az így előállított származékokból különböző aktív metilén csoportot tartalmazó reagensekkel domino Knoevenagel-Reinhoudt reakciókat hajtottunk végre, potenciálisan idegsejtvédő vegyületek előállítása céljából. A reakciókat 1,3-dimetilbarbitursavval, meldrumsavval elvégezve gyűrűzárt termékeket, 1,3-indándion esetén vinil termékeket kaptunk. Malononitril, illetve benzoilacetonitril alkalmazása során az 1H NMR mérések alapján vinil termék:gyűrűzárt termék 3:1 arányú keveréke képződött.hu_HU
dc.description.correctorLB
dc.description.courseBiomérnökhu_HU
dc.description.degreeBSc/BAhu_HU
dc.format.extent34hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/218670
dc.language.isohuhu_HU
dc.subject1,4-benzoxazepinhu_HU
dc.subjectKnoevenagel-kondenzáció
dc.subjecttercier-amino effektus
dc.subjectdomino reakció
dc.subjectReinhoudt-reakció
dc.subjectSchmidt-reakció
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémia::Szerves kémiahu_HU
dc.titleNaftil-1,4-benzoxazepin származékok domino gyűrűzárási reakcióihu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Természettudományi és Technológiai Kar)