A felnőttkori diffúz gliomák csoportjába tartozó asztrocitomák és oligodendrogliomák, illetve a glioblasztoma (GBM) a központi idegrendszer gyakoribb primer daganatai közé sorolhatóak. Közismert, hogy esetükben a pontos szövettani diagnózis meghatározása komoly kihívást jelent, melyhez mind differenciáldiagnosztikai, mind pedig prognosztikai szempontból számos molekuláris patológiai marker vizsgálata nyújt nélkülözhetetlen segítséget. Ezeknek a körét bővíthetné a mitokondriális DNS (mtDNS), melynek kópiaszáma más daganatok esetében már igazolt összefüggést mutatott a tumor dignitásával és prognózisával. Jelen kutatásaink fő célkitűzése a mtDNS kópiaszámának meghatározása alacsony grádusú asztrocitoma, oligodendroglioma és GBM szövetmintákban, ill. összehasonlításként, igazoltan benignus extracerebralis meningeomában. Vizsgálatainkkal a mtDNS molekuláris marker szerepét kívántuk igazolni a tumor grádus, a szövettani eredete elkülönítése és GBM esetében a prognózis megítélésében. A minták mtDNS-kópiaszámát kvantitatív valós idejű PCR (Roche Cobas 480Z) segítségével határoztuk meg. Az eredményeket GraphPad Prism programmal elemeztük. Az asztrocitoma, az oligodendroglioma szövetmintákban jelentősen eltérő mtDNS-kópiaszámot mutattunk ki a meningeoma mintákhoz képest. Szintén szignifikáns különbség mutatkozott az alacsony grádusú és magas grádusú diffúz gliális eredetű tumorok mtDNS-kópiaszámában. A mtDNS-kópiaszáma egyértelmű összefüggést mutatott a GBM-es betegek prognózisával, valamint a gliomák esetében perdöntő IDH mutáció jelenlétével. Eredményeink alapján megállapítható, hogy a mtDNS-kópiaszám megbízható összefüggést mutat a gliomák dignitásával, a tumor szövettani eredetével és GBM esetében független prognosztikai markerként is alkalmazható.