Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation

A tétel rövid nézete
dc.contributor.authorLászló, Tamás
dc.contributor.authorKotmayer, Lili
dc.contributor.authorFésüs, Viktória
dc.contributor.authorHegyi, Lajos
dc.contributor.authorGróf, Stefánia
dc.contributor.authorNagy, Ákos
dc.contributor.authorKajtár, Béla
dc.contributor.authorBalogh, Alexandra
dc.contributor.authorWeisinger, Júlia
dc.contributor.authorMasszi, Tamás
dc.contributor.authorNagy, Zsolt
dc.contributor.authorFarkas, Péter
dc.contributor.authorDemeter, Judit
dc.contributor.authorIstenes, Ildikó
dc.contributor.authorSzász, Róbert
dc.contributor.authorGergely, Lajos
dc.contributor.authorSulák, Adrienn
dc.contributor.authorBorbényi, Zita
dc.contributor.authorLévai, Dóra
dc.contributor.authorSchneider, Tamás
dc.contributor.authorPettendi, Piroska
dc.contributor.authorBodai, Emese
dc.contributor.authorSzerafin, László
dc.contributor.authorRejtő, László
dc.contributor.authorBátai, Árpád
dc.contributor.authorDömötör, Mária Ágnes
dc.contributor.authorSánta, Hermina
dc.contributor.authorPlander, Márk
dc.contributor.authorSzendrei, Tamás
dc.contributor.authorHamed, Aryan
dc.contributor.authorLázár, Zsolt
dc.contributor.authorPauker, Zsolt
dc.contributor.authorRadványi, Gáspár
dc.contributor.authorKiss, Adrienn
dc.contributor.authorKörösmezey, Gábor
dc.contributor.authorJakucs, János
dc.contributor.authorDombi, Péter János
dc.contributor.authorSimon, Zsófia
dc.contributor.authorKlucsik, Zsolt
dc.contributor.authorGurzó, Mihály
dc.contributor.authorTiboly, Márta
dc.contributor.authorVidra, Tímea
dc.contributor.authorIlonczai, Péter
dc.contributor.authorBors, András
dc.contributor.authorAndrikovics, Hajnalka
dc.contributor.authorEgyed, Miklós
dc.contributor.authorSzékely, Tamás
dc.contributor.authorMasszi, András
dc.contributor.authorAlpár, Donát
dc.contributor.authorMatolcsy, András
dc.contributor.authorBödör, Csaba
dc.date.accessioned2023-11-27T08:15:01Z
dc.date.available2023-11-27T08:15:01Z
dc.date.issued2024
dc.date.oa2024-01-11
dc.date.pasync2024-02-02T00:07:16Z
dc.date.updated2023-11-27T08:15:00Z
dc.description.correctorkzs
dc.identifier.citationThe Journal of Pathology: Clinical Research. -10 : 1 (2024), p. 1-12. -The Journal of Pathology CR. - 2056-4538. - 2056-4538
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1002/cjp2.351
dc.identifier.issn2056-4538
dc.identifier.opachttps://ebib.lib.unideb.hu/ebib/CorvinaWeb?action=cclfind&resultview=long&ccltext=idno+BIBFORM116636
dc.identifier.scopus85177226525
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/361276
dc.identifier.urlhttps://pathsocjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cjp2.351
dc.identifier.wos001108363900001
dc.languageeng
dc.rights.accessopen access article
dc.rights.ownerszerző
dc.subject.mabOrvostudományok
dc.subject.mabKlinikai orvostudományok
dc.tenderEgyéb NKFIH K21_137948
dc.titleLow-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation
dc.typefolyóiratcikk
dc.typeidegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nem elérhető
Név:
FILE_UP_0_Low_burden TP53 mutations.pdf
Méret:
1.45 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
kiadói változat
Letöltés
Gyűjtemények
Publikációs Adatbázis