A szénhidrátok az élő szervezetekben poliszacharidok, glikoproteinek és glikolipidek formájában fordulnak elő, és a szervezetben betöltött sokrétű szerepük és a szerkezetük által mutatott sokféleség jelentős lehetőséget kínál új kemoterápiás célok azonosítására, és új terápiák kifejlesztésére. Ezen lehetőségek kiaknázására ideális molekulaosztályt képviselnek az iminocukrok, amelyek nitrogén atomot tartalmaznak az oxigén helyett a gyűrűs alapvázban. A mono- és biciklusos iminocukrok erős α-glükozidáz inhibitorként működnek, és terápiás potenciáljukat számos betegség ellen felfedezték, ideértve a lizoszomális tárolási rendellenességeket, rákot, vírusos fertőzéseket, II. típusú cukorbetegséget és cisztás fibrózist. Olyan morfolin-tartalmú triciklusos szénhidrát származékokat állítottunk elő, melyek terápiás hatékonysággal bírhatnak. Ezért olyan N-, és O-tartalmú triciklusos vegyületek szintézisét hajtottuk végre, amelyek szerkezetileg hasonlóak a már gyógyszerként alkalmazott iminocukor származékokhoz. Sikeresen szintetizáltunk 8 új, királis, hetero triciklusos iminocukor-analóg vegyületet, melyek még az irodalomból nem ismertek, és potenciálisan aktív glikozidáz gátlók lehetnek.