Inhibitors of PCSK9 enzyme as a drug for hypercholesterolemia
| dc.contributor.advisor | Pórszász, Róbert | |
| dc.contributor.advisordept | Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet | hu_HU |
| dc.contributor.author | Nashashibi, Mary | |
| dc.contributor.department | DE--Általános Orvostudományi Kar | hu_HU |
| dc.contributor.opponent | Drimba, László | |
| dc.contributor.opponent | Szentmiklósi, József András | |
| dc.contributor.opponentdept | Kenézy Kórház, Központi Aneszteziológiai és Intezív Terápiás Osztály | hu_HU |
| dc.contributor.opponentdept | Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet | hu_HU |
| dc.date.accessioned | 2021-05-16T08:29:21Z | |
| dc.date.available | 2021-05-16T08:29:21Z | |
| dc.date.created | 2020-06-05 | |
| dc.description.abstract | New class of drugs, fully humanized monoclonal antibodies, evolocumab and alirocumab, work as PCSK9 inhibitors. Evolocumab and alirocumab bind free plasma PCSK9 and lead to its degradation, as a result, less free PCSK9 is available in the plasma to bind to LDL-R which help the liver to remove more LDL-C from the circulation, which lower LDL-C plasma levels. | hu_HU |
| dc.description.course | általános orvos | hu_HU |
| dc.description.courselang | angol | hu_HU |
| dc.description.degree | egységes, osztatlan | hu_HU |
| dc.format.extent | 35 | hu_HU |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/309680 | |
| dc.language.iso | en | hu_HU |
| dc.subject | inhibitors | hu_HU |
| dc.subject | PCSK9 enzyme | |
| dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Orvostudomány::Gyógyszerésztudomány | hu_HU |
| dc.title | Inhibitors of PCSK9 enzyme as a drug for hypercholesterolemia | hu_HU |