Multivalens D-galaktóz tartalmú glikoklaszterek előállítása

dc.contributor.advisorCsávás, Magdolna
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Karhu_HU
dc.contributor.authorTóth, Ákos
dc.contributor.departmentDE--Gyógyszerésztudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentFenyvesi, Ferenc
dc.contributor.opponentKurtán, Tibor
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Természettudományi és Technológiai Karhu_HU
dc.date.accessioned2017-05-26T10:33:54Z
dc.date.available2017-05-26T10:33:54Z
dc.date.created2017
dc.description.abstractA szénhidrátok nagy jelentõséggel bíró makromolekulák. Fehérje-szénhidrát kölcsönhatások közül fontos a lektinek és szénhidrátok közt kialakuló kapcsolat, mely fontos szerepet játszik a patogének adhéziójában, gazdaszervezet kolonizációjában. Ilyen baktérium a P. aeruginosa is, melynek fontos virulenciafaktora a PA-IL. E baktérium általi fertõzés problémás, mert magas fokú antibiotikum rezisztenciával rendelkezik, és a fertõzöttek egy része -cisztás fibrózisban szenvedõk- fertõzése hosszú távú, ami folyamán újabb antibiotikum rezisztenciák alakulhatnak ki. Kutatásom célja volt olyan molekulák elõállítása, melyekkel a P. aeruginosa galaktóz-specifikus lektinje telíthetõ a fertõzés megakadályozása érdekében, így a végtermékek alkalmasak lehetnek anti-adhéziós terápiában. Szintetikus célkitûzésünk volt trivalens és tetravalens hordozó molekulára kovalensen D-galaktozidot kapcsolni etilénglikol és tetraetilénglikol hidak közbeiktatásával. Ezen célt sikerült teljesíteni, így elõállítottam két tri- és két tetravalens glikolasztert. Az elõállított vegyületek PA-IL lektinnel való kölcsönhatását agglutinációs vizsgálatoknak vetettük alá, melynek eredményei alapján elmondható, hogy a tetravalens molekulák jobb inhibíciós képességgel rendelkeznek, csakúgy, mint a hosszú hidat tartalmazóak, vagyis a négy végtermék közül a leghatásosabb a tetravalens, tetraetilénglikol híddal rendelkezõ 18-as molekula, mely 256-szor kisebb koncentrációban képes az agglutináció gátlására. Kutatásom során szerzett ismeretek alapján közelebb juthatunk a patogének megtelepedését gátló humán anti-adhéziós terápia kifejlesztéséhez.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.coursegyógyszerésztudományihu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.degreeegységes, osztatlanhu_HU
dc.format.extent33hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/240988
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectDendrimerekhu_HU
dc.subjectMultivalenshu_HU
dc.subjectD-galaktózhu_HU
dc.subjectAnti-adhéziós terápiahu_HU
dc.subjectGlikoklaszterekhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémiahu_HU
dc.titleMultivalens D-galaktóz tartalmú glikoklaszterek előállításahu_HU
Fájlok