Az FLT3-TKD mutáció kimutatása fragmentanalízissel
Betöltés ...
Fájlok
Dátum
Authors
Folyóirat címe
Folyóirat ISSN
Kötet címe (évfolyam száma)
Kiadó
DOI
Absztrakt
Az akut myeloid leukémiában gyakran előforduló FLT3-TKD mutáció vizsgálatára a fragmentanalízist vezettük be új módszerként. A rutin diagnosztikában előzőleg használt restrikciós fragmenthossz polimorfizmus agaróz gélelektroforézissel történő vizualizálásának szubjektivitása egy új módszer bevezetését tette szükségessé. A bevezetett fragmentanalízis segítségével már a kis százalékban jelenlévő mutáns allél detektálása is sokkal objektívebb, mint az előzőleg használt módszerrel.
Leírás
Kulcsszavak
Forrás
Hivatkozás
Jóváhagyás
Áttekintés
Kiegészítve
Hivatkozik rá
Jogok és engedélyezések
Hozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.