Az akut myeloid leukémiában gyakran előforduló FLT3-TKD mutáció vizsgálatára a fragmentanalízist vezettük be új módszerként. A rutin diagnosztikában előzőleg használt restrikciós fragmenthossz polimorfizmus agaróz gélelektroforézissel történő vizualizálásának szubjektivitása egy új módszer bevezetését tette szükségessé. A bevezetett fragmentanalízis segítségével már a kis százalékban jelenlévő mutáns allél detektálása is sokkal objektívebb, mint az előzőleg használt módszerrel.