A prosztatarák korszerű diagnosztikája és terápiája
dc.contributor.advisor | Tóth, Csaba | |
dc.contributor.author | Tóth, György | |
dc.contributor.department | DE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Általános Orvostudományi Kar -- Urológiai Klinika | hu |
dc.contributor.department | Klinikai orvostudományok doktori iskola | hu |
dc.date.accessioned | 2007-06-21T12:46:08Z | |
dc.date.available | 2007-06-21T12:46:08Z | |
dc.date.created | 2005 | |
dc.date.defended | 2005-12-07 | |
dc.date.issued | 2007-06-21T12:46:08Z | |
dc.description.abstract | A DE OEC Urológiai Klinikán 1996 és 2004 között felfedezett és gyógykezelt prosztatarákos betegek, kezelési eredményeit elemeztük a betegség prognosztikai tényezőinek függvényében. A kivizsgálás során új képalkotó eljárásokat alkalmaztunk, melyek előremutatnak a prosztatarák korai felfedezésében és stádiumának meghatározásában. A vizsgált időszak alatt 1572 esetben végeztünk transrectális vékonytű biopsziát prosztatarák gyanúja miatt. 542 esetben igazolódott prosztatarák. A szérum prosztata specifikus antigén (PSA) alapján 10 ng/ml alatti PSA esetén 32%-ban, 10-20 ng/ml között 26%-ban, míg 20 ng/ml feletti érték esetén 14%-ban végeztünk radikális műtétet. ≤ 4 ng/ml PSA mellett, prosztatarák gyanúja miatt 82 esetben történt prosztata biopszia, mely 17 esetben igazolt malignitást. A daganatok között 47%-ban, a radikális prostatectomiák során 59%-ban észleltünk szignifikáns daganatot. 224 esetben volt szükség ismételt mintavételre előzetesen negatív hisztológiai lelet és továbbra is fennálló tumorgyanú miatt, melyek során 53 betegben igazolódott prosztatarák. A biopsziák találati arányának növelésére 20 betegben [C11]-metionin PET vizsgálatot végeztünk. A vizsgálattal 0,5 ml-nél nagyobb rákos góc kimutatható a prosztatában, amennyiben a tracer felvétele megfelelő mennyiségű az adott területben. A MET-PET vizsgálattal jelzett gyanús gócok többszörös mintavételével magas találati arányt értünk el. 160 prosztatarákos beteg kivizsgálásakor elemeztük kismedencei CT specificitását és szenzitivitását. A vizsgálat érzékenységét a daganat extraprosztatikus terjedésének megítélésében alacsonynak találtuk. Vizsgáltuk az endorectális MR jelentőségét a daganat preoperatív stádiumának meghatározásában. Kezdeti tapasztalataink alapján ezzel a vizsgálómódszer alkalmasabb a daganat tokon kívüli terjedésének megítélésére. A vizsgált időszak alatt összesen 311 esetben végeztünk radikális prostatectomiát szövettanilag igazolt prosztatarák miatt. A radikális műtétet követően előforduló biokémiai progresszió arányát és a progressziót befolyásoló tényezőket elemeztük. A pT1 és pT2 stádiumú betegekben a PSA átlagos értéke nem haladta meg a 20 ng/ml-t, szemben a pT3 és pT4 esetek 29,9 valamint 42,2 ng/ml-es átlagos értékével. Az adjuváns kezelések előfordulása jól korrelált a preoperatív PSA értékkel és a daganat patológiai stádiumával. 10 ng/ml alatti PSA esetében 19%-ban 10-20 ng/ml közötti PSA esetében 22%-ban, míg >20 ng/ml feletti szérum PSA értéknél 63%-ban volt szükség adjuváns kezelésekre. A korai posztoperatív szövődmények között rectális sérülés 3,6%-ban, posztoperatív vérzés 0,6%-ban, uréter sérülés 0,6%-ban fordult elő. Késői szövődmények között inkontinencia 11%-ban, míg az anastomosis szűkülete 2,5%-ban fordult elő. Paraneoplasias tünetként dermato-myositises betegben, negatív PSA érték mellett felfedezett prosztatarák ritka esetét mutattuk be. Az elvégzett radikális prostatectomia teljes gyógyulást eredményezett. A vizsgált időszak alatt a biopsziás esetek száma az ötszörösére, míg a felfedezett daganatok száma két és félszeresére emelkedett. A biopsziával felfedezett rákok jelentős számban szignifikáns, a betegség prognózisa szempontjából jelentős daganatnak minősülnek ezért radikális kezelésük indokolt. A kivizsgálás okozta megterhelés csökkentésére, az álnegatív esetek kiszűrésére a prosztata PET vizsgálata és ennek segítségével végzett biopszia hatásos módszernek bizonyult. Radikális prostatectomiával szerzett kezdeti tapasztalataink bizonyítják a műtét létjogosultságát, a korai posztoperatív eredmények alátámasztják a betegek korai stádiumban való kiszűrésének szükségességét. | en |
dc.description.bibliography | Bibliogr.: p. 93-111 | hu |
dc.description.corrector | NE | |
dc.description.degree | Egyetemi doktori (PhD) értekezések ; Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtudományi Centrum, Általános Orvostudományi Kar, Urológiai Klinika, 2005 | hu |
dc.description.degree | PhD | hu_HU |
dc.format.extent | 117 p | en |
dc.format.extent | 176185 bytes | |
dc.format.extent | 145202 bytes | |
dc.format.extent | 1467975 bytes | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/2454 | |
dc.language | hun | hu |
dc.language.iso | hu | en |
dc.language.iso | en | en |
dc.rights | A kéziratos egyetemi doktori (PhD) értekezés csak a szerzői jogok maradéktalan tiszteletben tartásával használhatók | hu |
dc.subject.discipline | Klinikai orvostudományok | hu |
dc.subject.sciencefield | Orvostudományok | hu |
dc.title | A prosztatarák korszerű diagnosztikája és terápiája | en |
dc.title.subtitle | egyetemi doktori (PhD) értekezés | en |
dc.title.translated | Diagnosis and Treatment of Prostate Cancer | en |
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
1 - 3 (Összesen 3)
Nem elérhető
- Név:
- Toth_Gyorgy_ertekezes.pdf
- Méret:
- 1.4 MB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- értekezés
Nem elérhető
- Név:
- Toth_Gyorgy_tezis_angol.pdf
- Méret:
- 141.8 KB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- tézis angol
Nem elérhető
- Név:
- Toth_Gyorgy_tezis_magyar.pdf
- Méret:
- 172.06 KB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- tézis magyar