Nagy szelektivitású Kv1.3 inhibitor peptid előállítása Escherichia coliban

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorPanyi, György
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.advisordeptBiofizikai és Sejtbiológiai Intézethu_HU
dc.contributor.authorNagy, Endre
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentBácsi, Attila
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentdeptImmunológiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2019-06-17T12:06:10Z
dc.date.available2019-06-17T12:06:10Z
dc.date.created2019-06-15
dc.description.abstractA diagnosztizált autoimmun betegségek száma az elmúlt pár évtizedben jelentős növekedést mutatott, de a komoly kutatási fókusz ellenére is a kialakulásuk pontos oka továbbra sem tisztázott az esetek túlnyomó részében, azaz nehéz a sok lehetséges mechanizmus közül a megfelelő modellt felállítani páciensenként és nehezíti a kérdést, hogy több tényező együttesen befolyásolja. Az autoimmun betegségek terápiájában eleddig túlnyomó többségben tüneti kezelés terjedt el, ezért szükséges az alternatív kezelési lehetőségek kutatása. A munkacsoportunk azon tények mentén kísérletezik, hogy számos autoimmun betegség létrejöttét az effektor memória T-sejtek túlzott proliferációja és aktivációja okozza. Mivel az ilyen T-sejtek aktivációja és proliferációja erősen Kv1.3-függő, ezért e csatornák gátlása ígéretes terápiás opció lehet. Állati eredetű mérgek, számos újonnan felfedezett, peptid komponenséről derült ki, hogy feszültség kapuzott kálium csatornák specifikus gátlására alkalmasak. A probléma az, hogy egyenesen az élőlényekből kivonni a toxin komponenseket, kis mennyiségükből fakadóan, nem gazdaságos és nem etikus. A megoldást abban látjuk, hogy az említett peptid komponenseket rekombináns úton kell előállítani, mikroszkopikus rendszerekben. Olyan Escherichia coli törzseket alkalmaztunk, melyeket a legoptimálisabbnak ítéltünk eukarióta peptidek termeléséhez. A kísérleteink során egy sVmKTx nevű újonnan felfedezett peptid toxinnal dolgoztunk, ami egy Vm24 analóg, de nagyobb szelektivitással blokkolja a Kv1.3 csatornát. PPAL7 vektorral végeztük az Escherichia coli törzsekbe történő transzformálást és különböző kezelési paraméterekkel optimalizáltuk az eljárást.hu_HU
dc.description.correctorSzG
dc.description.coursemolekuláris biológiahu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.coursespecImmunológia, sejt- és mikrobiológiahu_HU
dc.description.degreeMSc/MAhu_HU
dc.format.extent65hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/269845
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectKv1.3hu_HU
dc.subjectVm24
dc.subjectsVmKTx
dc.subjecttoxin
dc.subjectscorpion
dc.subjectE.coli
dc.subjectpeptide expression
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Biológiai tudományokhu_HU
dc.titleNagy szelektivitású Kv1.3 inhibitor peptid előállítása Escherichia colibanhu_HU
dc.title.translatedProduction of high selectivity Kv1.3 inhibitor peptide in Escherichia colihu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)